-
21 отжиг
1)Процесс, называемый также гибридизацией нуклеиновой кислоты, во время которого одноцепочечные полинуклеотиды образуют двухцепочечную молекулу с водородной связью между комплементарными нуклеотидами двух цепей. Отжиг может происходить между комплементарными цепочками ДНК или РНК, в результате чего образуются двухцепочечные молекулы ДНК, двухцепочечные молекулы РНК или гибридные молекулы РНК-ДНК.
2)Ренатурация медленным охлаждением денатурированных теплом белков или нуклеиновых кислот.
-
22 закрытая нуклеиновая кислота
locked nucleic acid (сокр. LNA)[лат. nucleus — ядро]класс бициклических аналогов ДНК, в которых 2'- и 4'-положения в фуранозном кольце соединены через О-метилен (окси"З".н.к.), S-метилен (тио-"З".н.к.) или амино-метилен (амино-"З".н.к.); в результате этого происходит "закрывание" рибозы в конформации, подобной той, которая имеет место в А-форме ДНК (см. А-форма ДНК) или РНК. Олигонуклеотиды на основе "З".н.к. обладают повышенной стабильностью в клетке, а их гибриды с ДНК и РНК обладают значительно более высокой термостабильностью по сравнению с гибридами, образованными немодифицированными олигонуклеотидами. Используются в качестве антисмысловых ДНК для подавлении экспрессии генов и при амплификации ДНК с целью идентификации однонуклеотидного полиморфизма в геноме.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > закрытая нуклеиновая кислота
-
23 закрытая нуклеиновая кислота
locked nucleic acid (сокр. LNA)[лат. nucleus — ядро]класс бициклических аналогов ДНК, в которых 2'- и 4'-положения в фуранозном кольце соединены через О-метилен (окси"З".н.к.), S-метилен (тио-"З".н.к.) или амино-метилен (амино-"З".н.к.); в результате этого происходит "закрывание" рибозы в конформации, подобной той, которая имеет место в А-форме ДНК (см. А-форма ДНК) или РНК. Олигонуклеотиды на основе "З".н.к. обладают повышенной стабильностью в клетке, а их гибриды с ДНК и РНК обладают значительно более высокой термостабильностью по сравнению с гибридами, образованными немодифицированными олигонуклеотидами. Используются в качестве антисмысловых ДНК для подавлении экспрессии генов и при амплификации ДНК с целью идентификации однонуклеотидного полиморфизма в геноме.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > закрытая нуклеиновая кислота
-
24 вставка
1) General subject: box, chemisette, dickey, dicky, embedding, embedment, gusset (в платье и т. п.), implantation, insert, insertion (в рукописи, в корректуре), inset (в платье и т. п.), interpolation, interposing, piece, plastron, run in, set in, set-in, setting in, vest, vest (на женском платье), vestee (на женском платье), waistcoat (в женском платье), plug-in2) Computers: paste3) Biology: indel (в последовательности ДНК)4) Aviation: linear5) Naval: clamping piece, goring cloth6) Obsolete: imp7) Engineering: block fitting (книжного блока в переплётную крышку), conducting element (предохранителя), cue, fuse element (предохранителя), fusible element (предохранителя), fusion, nib (составной волоки), plug, remark, stuffing8) Bookish: interadditive9) History: partlet10) Construction: filling piece, packing block11) Railway term: patch (провода при обрыве)12) Law: interpolation (в готовый документ)13) Accounting: plug (жаргонное обозначение неизвестной величины в прогнозе)14) Automobile industry: block, fill pickup, fill piece, insertion pickup, pane, insert element (обгонная муфта без внешнего и внутреннего кольца)15) Architecture: panel16) Cinema: drop-in18) Metallurgy: blank, (штамповая) die bush, inserted piece19) Polygraphy: edged-in page, inserted page, pasting-down, pasting-down (книжного блока в переплётную крышку), run-in (в рукопись, печатный текст, особ. без абзаца)20) Telecommunications: cushion21) Textile: chemisette (в платье), inset (в платье), let-in piece, mandrel cradle, puff22) Physics: parenthesizing24) Oil: insertion piece25) Genetics: insertion (мутация, в результате которой вводится одно или несколько избыточных оснований молекулы ДНК или РНК; И. может быть обусловлена перемещением мобильных генетических элементов), interlocation (мутация, в результате которой вводится одно или несколько избыточных оснований молекулы ДНК или РНК; И. может быть обусловлена перемещением мобильных генетических элементов)26) Immunology: insertion segment27) Astronautics: liner28) Mechanics: fitting in29) Sowing: inlay31) Oilfield: insert insertion piece33) Automation: fitting piece34) Cables: short-patch (аварийный кабель)35) Makarov: block (резца), imbedding, incut, inlet (в платье и т.п.), insert (деталь), intercalation, interposition, introduction, plug (выемная часть штепсельного разъёма)36) Security: indraw (в кобуру), patching37) Energy system: Interconnector, Interconnector company -
25 ген
Материальный носитель наследственности; единица наследственной ( генетической) информации, способная к воспроизведению и расположенная в определённом локусе данной хромосомы; ген обеспечивает преемственность в поколениях того или иного признака или свойства организма; в химическом отношении ген соответствует участку молекулы ДНК или РНК ( у вирусов и фагов), включающему от нескольких десятков до 1000-1500 нуклеотидов и определяющему структуру одного белка или одной полипептидной цепи (см. также полипептид).
Набор генов, кодирующих информацию, необходимую для образования ферментов и других белков, связанных с фиксацией атмосферного азота.
1) Увеличение числа копий специфичного гена в данной клетке.
2) Временное большое увеличение числа копий гена в течение отдельного периода развития.
Состояние, обусловленное гармоничной совокупностью генов в геноме.
Коллекция клеточных культур, семян, замороженной спермы и т. д., создаваемая с целью сохранения геномов определённых типов организмов.
Несистематизированная коллекция клонированных фрагментов в ряде векторов одного происхождения, которая в идеале содержит всю генетическую информацию о данном виде; иногда библиотеку генов называют shot-gun collection.
Гены, не имеющие самостоятельного действия, но контролирующие действие других генов.
выражение гена — expressivity of а gene, gene expression
Степень проявления генетического эффекта у тех индивидов, у которых он обнаруживается.
Ген, чьё действие подавляется действием другого неаллельного гена.
Гены с четким фенотипическим проявлением.
Гены, контролирующие один и тот же признак.
Различные гены, оказывающие сходное воздействие на развитие одного и того же признака.
Изменение генетической структуры популяции, вызванное случайными причинами (например, малыми размерами популяции).
Образованная in vitro двухцепочечная молекула ДНК, несущая специфическую последовательность, которая кодирует данную аминокислотную последовательность.
Локализованные в локусах хромосомы группы различных генов с родственными функциями.
Два гена, дающие сходные эффекты в отдельности, а их совместное действие вызывает эффект, качественно отличный от действия каждого из них в отдельности.
Редко встречающееся нарушение копирования при удвоении генов.
Количество в популяции хромосом, содержащих определённый аллель какого-либо гена.
Ген с неизвестным фенотипическим проявлением, обнаруживаемый лишь косвенными методами.
Скрытый рецессивный наследственный фактор.
Ген, который при своем проявлении вызывает гибель индивида на той или иной стадии его развития.
Ген с нечётким выражением признака.
Ген известной локализации и эффекта, дающий возможность локализовать другие гены.
Ген, не проявляющий непосредственного действия, но влияющий на проявление или действие другого гена.
Ген, подверженный частым мутациям.
Ген, повышающий скорость мутации других генов в одном организме.
Гены, транскрипция которых, как и у прокариот, не связана с транскрипцией других генов в рамках транскрипционной единицы. Их активность может, однако, регулироваться экзогенными веществами, например, гормонами.
Гены, участвующие в симбиозе Rhizobium и бобовых, представляющем собой одну из наиболее эффективных азотфиксирующих систем.
Структурный ген, имеющийся в опероне, который регулирует синтез белка.
Гомологичные гены, дифференцированные в различных видах – потомках одного вида.
Наличие в одном и том же участке последовательности ДНК информации о двух различных белках, трансляция которых осуществляется сдвиганием рамки считывания только одним или двумя нуклеотидами.
Процесс передачи признаков, происходящий у эукариотных организмов при оплодотворении. У бактерий известны три типа передачи признаков: конъюгация, трансдукция и трансформация; возможен искусственный перенос генов в результате генетических манипуляций, основанных на достижениях генной инженерии.
Гены, присутствующие в хромосоме в виде повторов одного гена.
Различные гены, оказывающие сходное воздействие на развитие одного и того же признака.
Ген, который не вызывает немедленной гибели особи, а только снижает её жизнеспособность.
Введение новых генов в популяцию из внешнего источника с помощью интербридинга, что позволяет повысить степень генетической изменчивости.
Ген вируса, проявляющийся до синтеза вирусной нуклеиновой кислоты.
Распространение генов, проникших в популяцию в результате внешнего скрещивания, на фоне последующего скрещивания внутри популяции.
1) Ген, регулирующий или модифицирующий активность других генов.
2) Ген, кодирующий аллостерический белок, который ( один или в комбинации с корепрессором) регулирует генетическую транскрипцию структурных генов в опероне, связываясь с оператором.
Ген, продуктом которого является фермент рестрикции.
Ген, чья экспрессия частично или полностью подавляется в присутствии доминантного гена.
Синтез последовательностей оснований в участке ДНК, которые после встраивания в клетку хозяина могут экспрессироваться в виде пептидов.
Ген, кодирующий полипептид.
ген супрессор — suppressor, gene-suppressor
Генетический фактор, который сам по себе не влияет на внешние признаки, но подавляет действие других доминантных факторов.
Гены, находящиеся на одной и той же хромосоме в ядре, клетке или организме.
Ген, кодирующий фермент, обеспечивающий лекарственную устойчивость клетки. Обычно такой фермент гидролизует лекарственное средство или модифицирует его структуру.
Частота, с которой данная аллель встречается в пределах данной популяции.
Ген, не экспрессирующийся, если температура окружающей среды понижается ( повышается) до уровня ниже ( выше) специфического предела.
химерный ген — chimeric gene, hybrid gene, recombinant gene
Искусственный ген, полученный комбинацией носледовательностей ДНК из нескольких различных источников.
Синтез нормального, полного и функционального полипептида или белка из соответствующего гена. Этот процесс зависит от точности транскрипции и трансляции, а также во многих случаях от послетрансляционного процессинга и компартментализации насцентного полипептида. Неправильное проведение любого из этих процессов может нарушить экспрессию гена.
-
26 геликазы
[лат. helix — спираль]ферменты, расплетающие двухцепочечные ДНК или РНК у вирусов, бактерий и эукариот. ДНК-Г. участвуют во всех процессах, происходящих с разделением родительских цепей ДНК — репликации, репарации, рекомбинации и транскрипции. РНК-Г. участвуют в биогенезе рибосом, транскрипции мРНК, сплайсинге пре-мРНК, созревании и транспорте РНК в цитоплазму. Все эти процессы осуществляются за счет энергии гидролиза АТФ, т.е. Г. обладают активностью АТФазы (см. аденозинтрифосфатазы). Термин "Г." предложен К. Гайдером с соавт. в 1978 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > геликазы
-
27 генная терапия in vivo
введение в ткань или орган организма олиго- или полинуклеотидного материала (ДНК или РНК) для синтеза в нем отсутствующих или производимых в недостаточных количествах продуктов (белков) или для подавления функционирования нежелательных генов с целью устранения определенного генетического нарушения. Г.т. in vivo ставит целью лечение не генов, а заболевания организма с использованием генов. Основные задачи этой методологии заключаются или в компенсации метаболического дефекта, или в создании внутри клетки поражающего агента. Общей проблемой любого варианта Г.т. in vivo является доставка нуклеиновой кислоты или олигонуклеотида к своим мишеням и их стабильность. Это означает доставку генетического материала к определенным тканям или органам, проникновение через плазматическую мембрану и воздействие на определенную мишень внутри клетки. В качестве средств доставки используются различные ДНК- и РНК-содержащие вирусы, липосомы, природные белкилиганды и др. Первая успешная попытка лечения тяжелого обычно несовместимого с жизнью наследственного иммунологического заболевания, вызванного дефектом в гене, кодирующем фермент аденозиндезаминазу, была осуществлена в 1990 г. В. Андерсеном с соавт.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > генная терапия in vivo
-
28 основание
1) basis, ground, foundation2) base, foundation ( нижняя часть предмета)3) хим. baseПары оснований ( пурины и пиримидины), объединяющиеся через водородные связи в двухцепочечную нуклеиновую кислоту. Комплементарны следующие пары оснований: гуанин и цитозин, аденин и тимин, аденин и урацил.
Нуклеотиды, отличающиеся по структуре от четырёх первичных строительных элементов нуклеиновых кислот; имеются в РНК, где модификации осуществляются после транскрипции и в ДНК (например, метилированные или глюкозилированные минорные осннования).
Два комплементарных, соединённых водородными связями основания в ДНК или РНК.
Взаимодействие через водородное связывание между противоположными пуриновыми и пиримидиновыми основаниями в нуклеиновых кислотах.
Соотношение между числом адениновых и тиминовых остатков (A + T) и числом гуаниновых и цитозиновых остатков (G + C) в двухцепочечной ДНК.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > основание
-
29 вирус
[лат. virus — яд]неклеточная форма, ультрамикроскопический инфицирующий комплекс (20—400 нм), характеризующийся проходимостью через бактериальные фильтры, отсутствием роста на искусственных питательных средах, способностью автономно размножаться только внутри клеток восприимчивого организма или развиваться в культурах тканей; внутриклеточный паразит. В. имеют разнообразную форму и размеры, состоят из нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) и белковой оболочки — капсида (см. ДНК-содержащие вирусы; РНК-содержащие вирусы). Отдельные элементы белковой оболочки называются капсомерами. У некоторых В. нуклеиновая кислота включена в белковую оболочку, без разрушения которой не может быть освобождена, а у других В. нуклеиновая кислота лежит в капсиде, как в коробочке, и может выйти оттуда без разрушения оболочки. Существуют три основных типа взаимодействия В. и клетки: продуктивная инфекция (см. продуктивная инфекция), абортивная инфекция (см. абортивная инфекция) и вирогения (см. вирогения). Вирусы бактерий называют бактериофагами или фагами (см. фаги), вирусы грибов — микофагами (см. микофаги), актиномицетов — актинофагами (см. актинофаги). В. обладают разной устойчивостью к внешним воздействиям: многие инактивируются при 60 °С в течение 30 мин, другие выдерживают температуру 90 °С до 10 мин. В. легко переносят высушивание и низкие температуры, но малоустойчивы к УФ-лучам, радиоактивным излучениям. В. служат причиной многих заболеваний человека, животных и растений. Первый В. (В. табачной мозаики) был обнаружен Д. И. Ивановским в 1892 г., термин "В." предложен М. Бейеринком в 1899 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > вирус
-
30 гибридизация in situ
вариант метода гибридизации (см. гибридизация (1)), используемый для локализации (картирования) определенных нуклеотидных последовательностей ДНК или РНК прямо в клетках или на срезах тканей без предварительного выделения нуклеиновых кислот. В качестве меченого зонда при Г.i.s. используют фрагменты ДНК или РНК. Метод разработан в 1969 г. независимо двумя группами исследователей — Г. Джона с сотр. и Дж. Галла c М. Пэрдью. Используется для изучения генома, продуктов его транскрипции, диагностики вирусных и онкологических заболеваний и др. Изредка этот термин применяют для процедуры локализации белков в клетках с помощью меченых антител (см. антитела).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > гибридизация in situ
-
31 негативный геном
негативный геном
Геном некоторых вирусов (например, вируса гриппа), не кодирующий белков, - кодирующей является лишь комплементарная ему нуклеотидная последовательность ДНК, т.е. сам по себе Н.г. не способен индуцировать размножение вируса без синтеза комплементарной цепи ДНК или РНК с участием РНК-зависимой РНК-полимеразы (репликазы).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > негативный геном
-
32 гибридизация in situ
гибридизация in situ
цитологическая гибридизация
Метод выявления (картирования) определенных участков молекулы ДНК - препараты хромосом после денатурации ДНК и удаления РНК и белков гибридизуют с мечеными фрагментами ДНК (или РНК), комплементарными искомому участку, а затем образовавшиеся гибриды (гетеродуплексы) выявляют методом авторадиографии; метод разработан в 1969 независимо двумя группами исследователей - Г. Джона с сотр. и Дж. Галла и М. Пэрдью - на материале ооцитов шпорцевой лягушки.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гибридизация in situ
-
33 репликативная форма
репликативная форма
Промежуточная двухцепочечная нуклеиновая кислота, служащая матрицей для репликации одноцепочечных геномных ДНК и РНК вирусов, геном которых представлен одноцепочечными ДНК или РНК; Р.ф. существуют в виде релаксированного (открытого) либо суперскрученного кольца; синтез Р.ф. был обнаружен Р. Синсхеймером в 1967 при анализе ДНК-содержащего колифага Х174.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > репликативная форма
-
34 шпилька
1) General subject: pinprick2) Biology: hairpin (петля РНК или ДНК)3) Engineering: hairpin (элемент вторичной структуры нуклеиновых кислот)4) Diplomatic term: pin-prick5) Jargon: needle6) Genetics: hairpin (двухцепочечный участок одноцепочечной молекулы ДНК или РНК, образованный в результате комплементарных взаимодействий между соседними инвертированными последовательностями нуклеотидов) -
35 шпилька
1) General subject: pinprick2) Biology: hairpin (петля РНК или ДНК)3) Engineering: hairpin (элемент вторичной структуры нуклеиновых кислот)4) Diplomatic term: pin-prick5) Jargon: needle6) Genetics: hairpin (двухцепочечный участок одноцепочечной молекулы ДНК или РНК, образованный в результате комплементарных взаимодействий между соседними инвертированными последовательностями нуклеотидов) -
36 штамм-хозяин
2) Immunology: host strain3) Makarov: (штамм микроорганизма, в котором клонируют чужеродные ДНК или РНК host strain -
37 щелочная фосфатаза
1) бактериальный фермент, катализирующий удаление 5'-концевой фосфатной группы с концов молекул ДНК или РНК при высоком рН. Используется в генной инженерии (см. генетическая инженерия) для предотвращения закольцовывания и димеризации плазмидных векторов ДНК после их разрезания рестриктазами (см. рестриктазы). Обработка ДНК Щ.ф. увеличивает вероятность получения рекомбинантных молекул, так как образование кольцевых молекул в этом случае может происходить только при наличии чужеродной ДНК (вставки), у которой имеются 5'-концевые фосфаты на обоих концах. Щ.ф. также используется в иммуноферментном анализе в качестве маркера, в процессе мечения нуклеиновых кислот биотином или диоксигенином;2) фермент, образующийся в различных органах высших организмов (кости, печень, почки и др.), содержание которого увеличивается в моче или крови при некоторых типах заболеваний, используется как диагностический показатель.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > щелочная фосфатаза
-
38 генетический код
единая для всех живых организмов система записи наследственной информации в виде последовательности нуклеотидов в ДНК или РНК, в которой каждые три расположенных друг за другом нуклеотида, следующие за инициирующим кодоном (см. кодон), однозначно определяют вид аминокислотного остатка, включаемого в полипептидную цепь при синтезе белка, кодируемого данной нуклеотидной последовательностью. Г.к. специфичен (каждый кодон кодирует только одну аминокислоту) и имеет линейный непрерывающийся порядок считывания. Изредка (на сегодняшний день известно 16 организмов) у представителей самых разных ветвей эволюционного древа Г.к. немного отличается от канонического, имеются отличия и в Г.к. митохондриальной ДНК. Так, многие виды зеленых водорослей Acetabularia транслируют стандартные стоп-кодоны УАГ и УАА в аминокислоту глицин, а гриб Candida транслирует РНК-кодон ЦУГ не как лейцин, а как серин. Существование таких вариаций свидетельствует о возможной эволюции Г.к. Представители как прокариот, так и эукариот иногда прочитывают стандартный стоп-кодон УГА как 21-ю аминокислоту селеноцистеин, не относящуюся к 20 стандартным. Селеноцистеин образуется при химической модификации серина на стадии, когда последний еще не отсоединился от тРНК в составе рибосомы. Аналогично у представителей архебактерий и бактерий стоп-кодон УАГ прочитывается как 22-я аминокислота пирролизин. Впервые идея о существовании триплетного Г.к. сформулирована Г. Гамовым в 1954 г. Нуклеотидные последовательности всех кодонов были расшифрованы к 1966 г. благодаря работам X. Кораны, У. Холли, М. Ниренберга (Нобелевская премия за 1968 г.).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > генетический код
-
39 транскрипционно-опосредованная амплификационная система
[лат. transcriptio — переписывание; лат. amplificatio — распространение, увеличение; греч. systema — целое, составленное из частей, соединение]изотермическая реакция амплификации нуклеиновых кислот, обладающая более высокой чувствительностью по сравнению с полимеразной цепной реакцией (см. полимеразная цепная реакция). Каждый цикл этой реакции состоит из двух этапов: а) синтез двухнитевой кДНК, при котором в состав вновь синтезированных молекул вводится нуклеотидная последовательность, распознаваемая ДНК-зависимой РНК-полимеразой (чаще всего Т7-полимеразой) и б) амплификация целевой нуклеотидной последовательности с помощью РНКполимеразы. При использовании для амплификации ДНК или РНК Т.о.а.с. в течение 40—50 мин образуется 10 8 — 10 9 целевых копий. Первое сообщения об этом методе было сделано Д. Квох с соавт. в 1989 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > транскрипционно-опосредованная амплификационная система
-
40 подвижность интрона
подвижность интрона
Способность интрона к перемещению между молекулами ДНК или РНК, как это характерно для мобильных генетических элементов; П.и. на уровне РНК-транскриптов обнаружена С. Вудсоном и Т. Чехом в 1989 у инфузории Tetrahymena thermophila, а П.и. на уровне ДНК обнаружена в том же году Д. Мускареллой и Ф. Фогтом у Physarum polycephalum; способность к перемещениям характерна интронам группы I.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > подвижность интрона
См. также в других словарях:
ДНК или РНК зонд — * ДНК альбо РНК зонд * DNA or RNA probe однонитчатая молекула ДНК или РНК с определеной последовательностью нуклеотидов, а также радиоактивно или иммунологически меченная, которую используют для выявления комплементарных пар оснований при… … Генетика. Энциклопедический словарь
Плавление (ДНК или РНК) — * плаўленне (ДНК альбо РНК) * melting (DNA or RNA) диссоциация комплементарных цепочек двунитчатых ДНК или РНК, а также ДНКРНК гетеродуплексных () молекул и формирование одиночных нитей. В лаборатории П. обычно достигается путем нагревания, в то… … Генетика. Энциклопедический словарь
Денатурация Днк или рнк — * дэнатурацыя Днк альбо рнк * denaturation of DNA or RNA разделение нитей в двухнитевых молекулах ДНК или РНК вследствие разрыва водородных связей, связывающих комплементарные основания противоположных нитей, при нагревании или воздействии щелочи … Генетика. Энциклопедический словарь
ДНК-гибридизация — * ДНК гібрыдызацыя * DNA hybridisation метод выборочного связывания определенных сегментов oднонитчатой ДНК или РНК с комплементарными им последовательностями в однонитчатой ДНК, которая находится на нитроцеллюлозном фильтре (см.). ДНК г.… … Генетика. Энциклопедический словарь
РНК-направляемая гибридизация насыщающая г — РНК направляемая гибридизация, насыщающая г. * РНК накіроўваемая гібрыдызацыя, г., якая насычае * RNAdriven hybridization or saturation h. метод реакции гибридизации, при котором один из полинуклеотидов добавляется в реакционную смесь в большом… … Генетика. Энциклопедический словарь
РНК-полимераза — Фермент, осуществляющий синтез РНК по ДНК или РНК матрице [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN RNA polymeraseRNA transcriptase … Справочник технического переводчика
ДНК-аффинная хроматография — * ДНКафінная храматаграфія * DNA affinity chromatography хроматографический метод изолирования и очистки ДНК связывающих белков, однонитчатых ДНК или РНК на основе их специфического сродства к ДНК, связанной с нерастворимым матриксом (см.) … Генетика. Энциклопедический словарь
ДНК-Зонды — DNA Probes ДНК Зонды Зонд для нуклеиновой кислоты – короткоцепочечная ДНК, которая обнаруживает и связывает комплементарную последовательность в образцах, содержащих одноцепочечные фрагменты ДНК или РНК, что позволяет определять целевые… … Толковый англо-русский словарь по нанотехнологии. - М.
РНК-синтетаза — RNA polymerase, RNA synthetase РНК полимераза, РНК синтетаза. Фермент, осуществляющий матричный синтез РНК из рибонуклеозидтрифосфатов; в зависимости от используемой матрицы ДНК или РНК различают ДНК зависимую <DNA dependent RNA polymerase> … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
РНК-полимеразы — РНК полимераза из клетки T. aquaticus в процессе репликации. Некоторые элементы фермента сделаны прозрачными, и цепи РНК и ДНК видны более отчетливо. Ион магния (желтый) располагается на активном участке фермента. РНК полимераза фермент,… … Википедия
РНК полимераза — из клетки T. aquaticus в процессе репликации. Некоторые элементы фермента сделаны прозрачными, и цепи РНК и ДНК видны более отчетливо. Ион магния (желтый) располагается на активном участке фермента. РНК полимераза фермент, осуществляющий синтез… … Википедия