-
101 maladie d'Andersen
болезнь Андерсена, гликогеноз IV типа -
102 maladie de Cori
болезнь Кори, болезнь Форбеса, гликогеноз III типа, пограничный декстриноз -
103 maladie de Mac Ardle-Schmid-Pearson
болезнь Мак-Ардла - Шмидта - Персона, гликогеноз V типаDictionnaire médical français-russe > maladie de Mac Ardle-Schmid-Pearson
-
104 polycorie hépatique glycogénique
болезнь Гирке, гликогеноз I типаDictionnaire médical français-russe > polycorie hépatique glycogénique
-
105 dextrinose
сущ.мед. болезнь Форбса, гликогеноз III типа -
106 glycogénose hépato-musculaire
сущ.мед. болезнь Кори, болезнь Форбса, гликогеноз III типаФранцузско-русский универсальный словарь > glycogénose hépato-musculaire
-
107 glycogénose hépato-rénale
сущ.мед. болезнь Гирке, гликогеноз I типаФранцузско-русский универсальный словарь > glycogénose hépato-rénale
-
108 glycogénose musculaire
сущ.мед. гликогеноз V типа, миофосфорилазная недостаточность, болезнь Мак-Ардла (Шмида-Пирсона)Французско-русский универсальный словарь > glycogénose musculaire
-
109 glycogénose type III de Cori
сущ.мед. болезнь Кори, болезнь Форбса, гликогеноз III типаФранцузско-русский универсальный словарь > glycogénose type III de Cori
-
110 glycogénose type V de Cori
сущ.мед. гликогеноз V типа, миофосфорилазная недостаточность, болезнь Мак-Ардла (Шмида-Пирсона)Французско-русский универсальный словарь > glycogénose type V de Cori
-
111 glycogénose type VI de Cori
сущ.мед. болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточность, гликогеноз VI типаФранцузско-русский универсальный словарь > glycogénose type VI de Cori
-
112 hépato-néphromégalie
сущ.мед. болезнь Гирке, гликогеноз I типаФранцузско-русский универсальный словарь > hépato-néphromégalie
-
113 hépatomégalie glycogénique
сущ.мед. болезнь Гирке, гликогеноз I типаФранцузско-русский универсальный словарь > hépatomégalie glycogénique
-
114 maladie d'Andersen
сущ.мед. болезнь Андерсена, гликогеноз IV типаФранцузско-русский универсальный словарь > maladie d'Andersen
-
115 maladie de Cori
сущ.мед. болезнь Кори, болезнь Форбеа, гликогеноз III типа, пограничный декстриноз -
116 maladie de Hug
сущ.мед. болезнь Хага, гликогеноз IX типа -
117 maladie de Mac Ardle-Schmid-Pearson
сущ.мед. болезнь Мак-Ардла-Шмидта-Персона, гликогеноз V типаФранцузско-русский универсальный словарь > maladie de Mac Ardle-Schmid-Pearson
-
118 maladie de Me Ardle-Schmid-Pearson
сущ.мед. болезнь Мак-Ардла, болезнь Мак-Ардла-Шмидта- Персона, гликогеноз V типа, миофосфорилазная недостаточностьФранцузско-русский универсальный словарь > maladie de Me Ardle-Schmid-Pearson
-
119 maladie de glycogénose type
сущ.мед. болезнь Мак-Ардла, болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона, миофосфорилазная недостаточность, гликогеноз V типаФранцузско-русский универсальный словарь > maladie de glycogénose type
-
120 polycorie hépatique glycogénique
сущ.мед. болезнь Гирке, гликогеноз I типаФранцузско-русский универсальный словарь > polycorie hépatique glycogénique
См. также в других словарях:
гликогеноз IV типа — гликогеноз IV типа. См. амилопектиноз. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз I типа — Gierke disease болезнь Гирке, гепато нефромегальный гликогеноз, гликогеноз I типа. НЗЧ, характеризующееся низкорослостью, ожирением (проявляется в основном на лице), гипогликемией, повышенной чувствительностью к инсулину <insulin>, кардио и … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз II типа — Pompe disease болезнь Помпе, генерализованный гликогеноз, гликогеноз II типа. НЗЧ, характеризующееся цианозом, гипертрофией языка, отеками, тахикардией, удушьем и др.; Б.П. летальна в первый год жизни; обусловлена дефицитом фермента кислой α 1,4… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз III типа — Forbes disease, debrancher enzyme defect болезнь Форбса, болезнь Кори, лемидекстриноз, гликогеноз III типа. НЗЧ, характеризующееся полным или частичным отсутствием активности амило 1,6 глюкозидазы и (или) олиго 1,4 трансглюкозидазы, участвующих в … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз IХ типа — Haag disease болезнь Хага, гликогеноз IХ типа. НЗЧ, обусловленное дефицитом β фосфорилазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз VI типа — Hers disease болезнь Герса, гликогеноз VI типа. НЗЧ, характеризующееся задержкой роста, мышечной слабостью и др. симптомами, обусловлено дефицитом печеночной (но не мышечной) фосфорилазы, что ведет к накоплению в печени гликогена; передается по… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз V типа — McArdle disease болезнь Мак Ардла, гликогеноз V типа. НЗЧ, характеризующееся быстрой утомляемостью при прогрессирующей дистрофии мышц, сердечной недостаточностью и др., обусловлено дефицитом мышечной (но не печеночной) фосфорилазы, участвующей в… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз VII типа — Tarui disease болезнь Таруи, гликогеноз VII типа. НЗЧ, обусловленное нехваткой или полным отсутствием мышечной фосфофруктокиназы и характеризующееся мышечной слабостью, повышенной утомляемостью; наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз I типа — (син.: Гирке болезнь, Гирке Ван Кревельда синдром, Г. гепатонефромегальный, Г. нефромегалический) Г., обусловленный дефицитом фермента глюкозо 6 фосфатазы в печени и почках; характеризуется увеличением размеров печени и почек, кахексией,… … Большой медицинский словарь
гликогеноз II типа — (син.: Г. генерализованный, Помпе болезнь) Г., обусловленный дефицитом глюкозидазы; характеризуется развитием сердечной недостаточности, адинамии, мышечной гипотонии, задержкой роста, расстройствами функций ц. н. с.; наследуется по аутосомно… … Большой медицинский словарь
гликогеноз III типа — (син.: Кори болезнь, лимитдекстриноз, Форбса болезнь) Г., обусловленный полным или частичным отсутствием активности амино 1,6 глюкозидазы и (или) гликоген ветвящего фермента в мышцах и печени; характеризуется гепатомегалией, мышечной гипотонией,… … Большой медицинский словарь