-
61 type 5 glycogenosis
Медицина: болезнь Мак-Ардла-Шмида-Пирсона, гликогеноз V типа, миофосфорилазная недостаточность, болезнь Мак-Ардла (гликогеноз, обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией) -
62 type I glycogenosis
-
63 von Gierke disease
Медицина: болезнь Гирке (гликогеноз, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы), болезнь фон Гирке, гликогеноз I типа -
64 maladie Gierke
болезнь Гирке, гликогеноз I типа, нефромегалический гликогеноз -
65 rhabdomyomatose diffuse du cœur
fгликогеноз II типа, генерализованный гликогеноз, болезнь ПомпеDictionnaire médical français-russe > rhabdomyomatose diffuse du cœur
-
66 glycogénose généralisée
сущ.мед. болезнь Помпе, генерализованный гликогеноз, гликогеноз II типаФранцузско-русский универсальный словарь > glycogénose généralisée
-
67 glycogénose type II de Cori
мед. болезнь Помпе, генерализованный гликогеноз, гликогеноз II типаФранцузско-русский универсальный словарь > glycogénose type II de Cori
-
68 glycogénose type IV de Cori
сущ.мед. амилопектиноз, болезнь Андерсена, гликогеноз IV типа, диффузный гликогеноз с циррозом печениФранцузско-русский универсальный словарь > glycogénose type IV de Cori
-
69 maladie Gierke
сущ.мед. болезнь Гирке, гликогеноз I типа, нефромегалический гликогеноз -
70 maladie de Pompe
сущ.мед. болезнь Помпе, генерализованный гликогеноз, гликогеноз III типа -
71 maladie glycogénique
сущ.мед. болезнь Гирке, гликогеноз, гликогеноз I типаФранцузско-русский универсальный словарь > maladie glycogénique
-
72 rhabdomyomatose diffuse du cœur
сущ.мед. болезнь Помпе, генерализованный гликогеноз, гликогеноз II типаФранцузско-русский универсальный словарь > rhabdomyomatose diffuse du cœur
-
73 stéatose hépatique massive
сущ.мед. болезнь Гирке, гепатонефромегальный гликогеноз, гликогеноз I типаФранцузско-русский универсальный словарь > stéatose hépatique massive
-
74 amilopectinosis
-
75 enfermedad de Andersen
-
76 enfermedad de Pompe
-
77 Gierke-Krankheit
fболезнь Гирке, гликогеноз I типа ( гликогеноз вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатазы) -
78 Andersen disease
болезнь Андерсен, гликогеноз IV типа, амилопектинозНЗЧ, характеризующееся дефицитом фермента амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному или сцепленному с полом типу.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Andersen disease
-
79 Forbes disease
болезнь Форбса, болезнь Кори, лемидекстриноз, гликогеноз III типаНЗЧ, характеризующееся полным или частичным отсутствием активности амило-1,6-глюкозидазы и (или) олиго-1,4-трансглюкозидазы, участвующих в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Forbes disease
-
80 Haag disease
болезнь Хага, гликогеноз IХ типаНЗЧ, обусловленное дефицитом -фосфорилазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Haag disease
См. также в других словарях:
гликогеноз IV типа — гликогеноз IV типа. См. амилопектиноз. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз I типа — Gierke disease болезнь Гирке, гепато нефромегальный гликогеноз, гликогеноз I типа. НЗЧ, характеризующееся низкорослостью, ожирением (проявляется в основном на лице), гипогликемией, повышенной чувствительностью к инсулину <insulin>, кардио и … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз II типа — Pompe disease болезнь Помпе, генерализованный гликогеноз, гликогеноз II типа. НЗЧ, характеризующееся цианозом, гипертрофией языка, отеками, тахикардией, удушьем и др.; Б.П. летальна в первый год жизни; обусловлена дефицитом фермента кислой α 1,4… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз III типа — Forbes disease, debrancher enzyme defect болезнь Форбса, болезнь Кори, лемидекстриноз, гликогеноз III типа. НЗЧ, характеризующееся полным или частичным отсутствием активности амило 1,6 глюкозидазы и (или) олиго 1,4 трансглюкозидазы, участвующих в … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз IХ типа — Haag disease болезнь Хага, гликогеноз IХ типа. НЗЧ, обусловленное дефицитом β фосфорилазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз VI типа — Hers disease болезнь Герса, гликогеноз VI типа. НЗЧ, характеризующееся задержкой роста, мышечной слабостью и др. симптомами, обусловлено дефицитом печеночной (но не мышечной) фосфорилазы, что ведет к накоплению в печени гликогена; передается по… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз V типа — McArdle disease болезнь Мак Ардла, гликогеноз V типа. НЗЧ, характеризующееся быстрой утомляемостью при прогрессирующей дистрофии мышц, сердечной недостаточностью и др., обусловлено дефицитом мышечной (но не печеночной) фосфорилазы, участвующей в… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз VII типа — Tarui disease болезнь Таруи, гликогеноз VII типа. НЗЧ, обусловленное нехваткой или полным отсутствием мышечной фосфофруктокиназы и характеризующееся мышечной слабостью, повышенной утомляемостью; наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз I типа — (син.: Гирке болезнь, Гирке Ван Кревельда синдром, Г. гепатонефромегальный, Г. нефромегалический) Г., обусловленный дефицитом фермента глюкозо 6 фосфатазы в печени и почках; характеризуется увеличением размеров печени и почек, кахексией,… … Большой медицинский словарь
гликогеноз II типа — (син.: Г. генерализованный, Помпе болезнь) Г., обусловленный дефицитом глюкозидазы; характеризуется развитием сердечной недостаточности, адинамии, мышечной гипотонии, задержкой роста, расстройствами функций ц. н. с.; наследуется по аутосомно… … Большой медицинский словарь
гликогеноз III типа — (син.: Кори болезнь, лимитдекстриноз, Форбса болезнь) Г., обусловленный полным или частичным отсутствием активности амино 1,6 глюкозидазы и (или) гликоген ветвящего фермента в мышцах и печени; характеризуется гепатомегалией, мышечной гипотонией,… … Большой медицинский словарь