-
21 malattia di Gierke
гликогеноз IV типа, амилопектиноз, болезнь АндерсенаItaliano-russo Medical puntatore Dizionario di termini russi e latino > malattia di Gierke
-
22 Glykogenose Typus III
гликогеноз III типа, болезнь Форбса, лимитдекстринозDeutsch-Russischen Medizin-Wörterbuch > Glykogenose Typus III
-
23 Glykogenose Typus IV
гликогеноз IV типа, болезнь Андерсен, амилопектинозDeutsch-Russischen Medizin-Wörterbuch > Glykogenose Typus IV
-
24 Glykogenose Typus IX
гликогеноз IX типа, болезнь ХагаDeutsch-Russischen Medizin-Wörterbuch > Glykogenose Typus IX
-
25 Glykogenose Typus V
гликогеноз V типа, болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность -
26 Glykogenose Typus VI
гликогеноз VI типа, болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточностьDeutsch-Russischen Medizin-Wörterbuch > Glykogenose Typus VI
-
27 Glykogenose Typus VII
гликогеноз VII типа, болезнь Томсона, гепатофосфорглюкомутазная недостаточностьDeutsch-Russischen Medizin-Wörterbuch > Glykogenose Typus VII
-
28 Glykogenose Typus VIII
гликогеноз VIII типа, болезнь Таруи, миофосфофруктокиназная недостаточностьDeutsch-Russischen Medizin-Wörterbuch > Glykogenose Typus VIII
-
29 von Gierke's disease
Медицина: болезнь Гирке, гепатонефромегальный гликогеноз (нефромегалический), гликогеноз 1 типа, гликогеноз I типа, нефромегалический гликогеноз -
30 enfermedad de von Gierke
-
31 Gierke disease
болезнь Гирке
гепато-нефромегальный гликогеноз
гликогеноз I типа
НЗЧ, характеризующееся низкорослостью, ожирением (проявляется в основном на лице), гипогликемией, повышенной чувствительностью к инсулину, кардио- и нефромегалией и др.; Б.Г. обусловлена дефицитом активности глюкозо-6-фосфатазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Gierke disease
-
32 Pompe disease
болезнь Помпе
генерализованный гликогеноз
гликогеноз II типа
НЗЧ, характеризующееся цианозом, гипертрофией языка, отеками, тахикардией, удушьем и др.; Б.П. летальна в первый год жизни; обусловлена дефицитом фермента кислой -1,4-глюкозидазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген GAA локализован на участке q23 хромосомы 17.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Pompe disease
-
33 Andersen's disease
-
34 amylopectinosis
-
35 type 1 glycogenosis
Медицина: болезнь Гирке, гепатонефромегальный гликогеноз, гликогеноз I типа, нефромегалический гликогеноз, болезнь фон Гирке (гликогеноз, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы) -
36 brancher deficiency glycogenosis
Медицина: гликогеноз IV типа (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1,4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени), амилопектиноз, болезнь Андерсена, дефицит ветвящего фермента, диффузный гликогеноз с циррозом печениУниверсальный англо-русский словарь > brancher deficiency glycogenosis
-
37 brancher glycogen storage disease
Медицина: гликогеноз IV типа (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1,4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени), амилопектиноз, болезнь Андерсена, дефицит ветвящего фермента, диффузный гликогеноз с циррозом печениУниверсальный англо-русский словарь > brancher glycogen storage disease
-
38 debrancher deficiency
Медицина: гликогеноз IV типа (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1,4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени), амилопектиноз, болезнь Андерсена, дефицит ветвящего фермента, диффузный гликогеноз с циррозом печени -
39 glycogénose type I de Cori
сущ.мед. болезнь Гирке, гепатонефромегальный гликогеноз, гликогеноз I типа, нефромегалический гликогеноз, синдром Гирке-Ван-КревельдаФранцузско-русский универсальный словарь > glycogénose type I de Cori
-
40 maladie de Van Creveld
сущ.мед. болезнь Гирке, гепатонефромегальный гликогеноз, гликогеноз I типа, нефромегалический гликогеноз, синдром Гирке, синдром Гирке-Ван-КревельдаФранцузско-русский универсальный словарь > maladie de Van Creveld
См. также в других словарях:
гликогеноз IV типа — гликогеноз IV типа. См. амилопектиноз. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз I типа — Gierke disease болезнь Гирке, гепато нефромегальный гликогеноз, гликогеноз I типа. НЗЧ, характеризующееся низкорослостью, ожирением (проявляется в основном на лице), гипогликемией, повышенной чувствительностью к инсулину <insulin>, кардио и … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз II типа — Pompe disease болезнь Помпе, генерализованный гликогеноз, гликогеноз II типа. НЗЧ, характеризующееся цианозом, гипертрофией языка, отеками, тахикардией, удушьем и др.; Б.П. летальна в первый год жизни; обусловлена дефицитом фермента кислой α 1,4… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз III типа — Forbes disease, debrancher enzyme defect болезнь Форбса, болезнь Кори, лемидекстриноз, гликогеноз III типа. НЗЧ, характеризующееся полным или частичным отсутствием активности амило 1,6 глюкозидазы и (или) олиго 1,4 трансглюкозидазы, участвующих в … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз IХ типа — Haag disease болезнь Хага, гликогеноз IХ типа. НЗЧ, обусловленное дефицитом β фосфорилазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз VI типа — Hers disease болезнь Герса, гликогеноз VI типа. НЗЧ, характеризующееся задержкой роста, мышечной слабостью и др. симптомами, обусловлено дефицитом печеночной (но не мышечной) фосфорилазы, что ведет к накоплению в печени гликогена; передается по… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз V типа — McArdle disease болезнь Мак Ардла, гликогеноз V типа. НЗЧ, характеризующееся быстрой утомляемостью при прогрессирующей дистрофии мышц, сердечной недостаточностью и др., обусловлено дефицитом мышечной (но не печеночной) фосфорилазы, участвующей в… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз VII типа — Tarui disease болезнь Таруи, гликогеноз VII типа. НЗЧ, обусловленное нехваткой или полным отсутствием мышечной фосфофруктокиназы и характеризующееся мышечной слабостью, повышенной утомляемостью; наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гликогеноз I типа — (син.: Гирке болезнь, Гирке Ван Кревельда синдром, Г. гепатонефромегальный, Г. нефромегалический) Г., обусловленный дефицитом фермента глюкозо 6 фосфатазы в печени и почках; характеризуется увеличением размеров печени и почек, кахексией,… … Большой медицинский словарь
гликогеноз II типа — (син.: Г. генерализованный, Помпе болезнь) Г., обусловленный дефицитом глюкозидазы; характеризуется развитием сердечной недостаточности, адинамии, мышечной гипотонии, задержкой роста, расстройствами функций ц. н. с.; наследуется по аутосомно… … Большой медицинский словарь
гликогеноз III типа — (син.: Кори болезнь, лимитдекстриноз, Форбса болезнь) Г., обусловленный полным или частичным отсутствием активности амино 1,6 глюкозидазы и (или) гликоген ветвящего фермента в мышцах и печени; характеризуется гепатомегалией, мышечной гипотонией,… … Большой медицинский словарь