-
1 chromosome-mediated gene transfer
Хромосом-опосредованный перенос генов — метод переноса одиночных хромосом в клетки млекопитающих, заключающийся в использовании кальцийфосфата для облегчения вхождения в клетки очищенных митотических хромосом. Реципиентные клетки инкорпорируют (включают) фрагменты данных хромосом в свою ДНК, которая претерпевает в связи с этим определенные перестройки. В ДНК реципиентных клеток предпочтительно интегрируют центромерные районы хромосом. Для отбора трансформантов обычно проводят котрансформацию к.-л. плазмидой с селективным геном-маркером.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome-mediated gene transfer
-
2 CMGT
Хромосом-опосредованный перенос генов — метод переноса одиночных хромосом в клетки млекопитающих, заключающийся в использовании кальцийфосфата для облегчения вхождения в клетки очищенных митотических хромосом. Реципиентные клетки инкорпорируют (включают) фрагменты данных хромосом в свою ДНК, которая претерпевает в связи с этим определенные перестройки. В ДНК реципиентных клеток предпочтительно интегрируют центромерные районы хромосом. Для отбора трансформантов обычно проводят котрансформацию к.-л. плазмидой с селективным геном-маркером. -
3 chromosome kinds
Хромосом морфология, х. типы — морфологическая характеристика метафазных хромосом, зависящая главным образом от локализации первичной перетяжки с центромерой и соотношения плеч по размерам. Различают следующие основные типы хромосом:а) метацентрические (М) — центромера располагается в центре хромосомы, образуя два равных плеча;б) субметацентрические (SM) — центромера немного смещена в сторону одного из концов хромосомы, образуя два неравных плеча;в) акроцентрические (A) — центромера резко смещена к одному из концов хромосомы; меньшее плечо акроцентрической хромосомы трудно различимо в метафазе;г) субтелоцентрические (ST) — резко разноплечие хромосомы, соотношение плеч у которых составляет 3,0-7,0;д) телоцентрические (Т) — хромосомы с абсолютно терминальным (концевым) положением центромеры. В цитогенетике растений эти типы хромосом обозначают соответственно V (или V-образные) — метацентрик, L — субметацентрик, J — субтелоцентрик и I — акроцентрик, или телоцентрик.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome kinds
-
4 chromosome replacement
1. Целенаправленная замена в процессе гибридизации и селекции хромосом к.-л. организма на гомо- или гомеологичные хромосомы др. организмов, которые отличаются от первых генетически, т. е. относятся к др. видам или клонам.2. Замена к.-л. хромосомы у одного сорта соответствующей хромосомой др. сорта. Метод Х. з. применяют при моносомном анализе для определения локализации гена и соответственно генетического значения отдельных хромосом или для перенесения хромосомы с локализованными в ней ценными генами одного сорта в набор другого, где данные гены отсутствуют. Х. з. можно выполнить при использовании нулли-, моно- и дисомических либо телоцентрических линий, проводя скрещивание их по заданной экспериментатором программе, а также некоторыми др. методами.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome replacement
-
5 карта делений
-
6 chromosome
хромосом (жасуша ядросы мен нуклеоидтердің ген орналасқан негізгі құрылым бөлігі) -
7 allosyndesis
аллосиндез, гетерогенная конъюгацияКонъюгация в мейозе хромосом, входящих в разные геномы (при аллополиплоидии allopolyploidy); более широко А. понимается как конъюгация хромосом, происходящих из различных родительских геномов (тогда, при отсутствии самооплодотворения, у диплоидного вида конъюгация в мейозе - всегда А.); выделяют насыщенный А. (при скрещивании форм с разным числом хромосом - образование бивалентов в числе, равном меньшему числу хромосом у одного из родителей) и ненасыщенный А.* * *Аллосиндез — конъюгация в мейозе хромосом, происходящих из разных родительских геномов (при соединении различных родительских гамет). У диплоидных видов конъюгация хромосом всегда является А., благодаря чему возможно свободное расщепление. У аутополиплоидов А. и аутосиндез встречаются с одинаковой частотой, в то время как у промежуточных полиплоидных форм и гибридов от скрещивания полиплоидов относительная частота этих типов конъюгации неодинакова. Различают:а) полный А., когда при одинаковом числе хромосом у родителей у диплоидного гибрида конъюгируют все хромосомы;б) насыщенный А., при котором количество образовавшихся пар хромосом соответствует гаплоидному числу хромосом родителя, содержащего меньшее число хромосом, остальные хромосомы остаются унивалентными;в) ненасыщенный А., при котором только часть хромосом конъюгирует аллосиндетически. Это наблюдается в том случае, когда при разном числе хромосом в геноме родителей у гибрида хромосомных пар образуется меньше, чем было хромосом в меньшем исходном родительском геноме;г) полный аллоаутосиндез, когда все хромосомы конъюгируют частично аллосиндетически, частично аутосиндетически (см. Ассоциация гетерогенетическая).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > allosyndesis
-
8 aneuploidy
Наличие у клетки, ткани или целого организма числа хромосом, не равного типичному для данного вида; в основе А. лежит нерасхождение хромосом; формами А. являются моносомия monosomy, нуллисомия nullisomy, трисомия trisomy, «крайним» вариантом А. является полиплоидия polyploidy; изменения числа хромосом в результате хромосомных перестроек ( Робертсоновские транслокации Robertsonian translocation и др.) обычно к А. не относят; термин "А." введен Г.Текхольмом в 1922.* * *Анеуплоидия — наследственное изменение, при котором клетки организма содержат число хромосом, не кратное типичному гаплоидному набору (напр., трисомики, моносомики и т. д.). Анеуплоидные формы могут возникать вследствие:а) потери отдельных хромосом в анафазе и образования гаплоидных ядер;б) нерасхождения одной или нескольких хромосом, ведущего к образованию ядра с гипо- или гиперплоидным числом хромосом;в) многополюсных митозов с неправильным распределением хромосом по дочерним клеткам, что ведет к образованию множественных анеуплоидных ядер. Обычно А. приводит к понижению жизнеспособности потомков.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > aneuploidy
-
9 chromosome sorting
Разделение хромосом по их размерам после окраски флуорохромами, основанное на методе проточной цитометрии flow cytometry с применением лазера; данный метод позволяет получать фракции крупных хромосом человека с чистотой свыше 90%, а в ряде случаев выявлять хромосомы, несущие аберрации типа мелких делеций и т.п.; выделяют моно- и бивариантный bivariate flow karyotyping проточный сортинг хромосом; одна из модификаций метода С.х. сканирующая проточная цитометрия slit-scan flow cytometry.* * *Хромосом сортировка, сортинг х. — разделение хромосом по размерам после окраски их флуохромами, основанное на методе проточной цитометрии с применением лазера. Метод Х. с. позволяет получать фракции крупных хромосом человека с частотой более 90%, а в ряде случаев выявлять хромосомы, несущие аберрации типа мелких делеций и т.п. Различают моно- и бивариантный проточный сортинг хромосом, а также используют модификацию метода — сканирующую проточную цитометрию.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome sorting
-
10 chromosome pairing
конъюгация хромосом, синапсисПопарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в I делении мейоза с образованием взаимостабильных структур - бивалентов bivalent, при котором может происходить обмен генетическим материалом ( рекомбинация, кроссинговер crossing-over).* * *Конъюгация хромосом — попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. Мейоз) с образованием бивалентов (взаимостабильных структур), между которыми возможен взаимный обмен отдельными участками (рекомбинация, кроссинговер). К.х. начинается в контактных точках, чаще всего вблизи центромеры (процентрическая) или с концов хромосом (протерминальная), реже — в срединном участке плеча (медианная) или в др. точках хромосомы (нейтральная К. х.). Во всех случаях конъюгируют строго гомологичные хромомеры. Син. Синапсис.Синдез — конъюгация гомологичных хромосом в мейозе; попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в делении I мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов, при котором может происходить рекомбинация, или кроссинговер.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome pairing
-
11 ectopic pairing
Неспецифическая конъюгация некоторых визуально эухроматиновых районов хромосом в мейозе с проксимальными гетерохроматиновыми участками других хромосом, таким образом, «эухроматин» этих участков хромосом обладает свойствами гетерохроматина heterochromatin; в зоне Э.к. обычно часто происходят разрывы хромосом.* * *Конъюгация эктопическая — тенденция некоторых визуально эухроматиновых участков хромосом к неспецифической конъюгации (см. Конъюгация хромосом) с проксимальными гетерохроматиновыми участками др. хромосом в мейозе. К. э. указывает на то, что эухроматин этих участков обладает свойствами интеркалярного гетерохроматина, хотя цитологически этого доказать нельзя. Эктопически конъюгирующие участки обнаруживают, кроме того, характерную для гетерохроматина высокую частоту разрывов.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > ectopic pairing
-
12 meiosis
мейоз, деление созреванияДвухступенчатое деление клеток, приводящее к образованию из диплоидных клеток гаплоидных, что является основным этапом гаметогенеза; выделяют 3 типа М.: зиготный, или начальный (у многих грибов и водорослей) - происходит сразу после оплодотворения и приводит к образованию гаплоидного таллома или мицелия, гаметный, или конечный (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений) - происходит в половых органах и приводит к образованию гамет, споровый, или промежуточный (у высших растений) - происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита, у простейших встречаются все 3 типа М.; М. включает два деления, разделенных интеркинезом interkinesis( но не всегда обязательным), - I деление характеризуется очень длинной, дифференцированной на стадии профазой, во II профаза и метафаза могут выпадать; удвоение ДНК происходит только перед I делением М.; однако прежняя точка зрения о том, что в I делении расходятся гомологичные хромосомы, а во II - хроматиды (т.е. I - редукционное деление, а II - эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II - наоборот; М. был открыт У.Флеммингом у животных в 1882 и Э.Страсбургером у растений в 1888.* * *Мейоз — деление клеточного ядра, предшествующее образованию половых клеток и связанное с уменьшением (редукцией) числа хромосом, свойственного соматической клетке, в 2 раза. Различают 3 типа М.:а) начальный, или зиготный, — происходит сразу после оплодотворения, приводя к образованию гаплоидного таллома или мицелия (у многих грибов и водорослей);б) конечный, или гаметный, — происходит в половых органах и приводит к образованию гамет (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений);в) споровый, или промежуточный, — происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита (у высших растений).У простейших выявлены все 3 типа М. Гаметный (конечный) тип М. состоит из двух следующих одно за другим делений: I, которое включает в себя очень длинную, состоящую из нескольких стадий профазу и метафазу, и II, в котором могут выпадать профаза и метафаза. Профазы I деления подразделяется на 5 последовательных стадий: лептотену (лептонему), зиготену (зигонему), пахитену (пахинему), диплотену (диплонему) и диакинез. В течение лептотены хромосомы имеют вид тонких нитей с ясно различимыми хромомерами. Все хромосомы часто ориентированы одним или обоими концами и контактируют с одним участком ядерной мембраны, образуя конфигурацию «букета». Каждая хромосома состоит из 2 хроматид, однако это остается неразличимым до пахитены (репликация ДНК и удвоение ее диплоидного количества происходят до наступления лептотены). В диплоидных соматических клетках (2N) хромосомы присутствуют в виде N пар и каждая хромосома является репликантом одной из родительских хромосом самца и самки в данной зиготе. В ядрах соматических клеток большинства организмов гомологичные хромосомы не образуют пары. В М. в течение стадии зиготены происходит синапсис гомологичных хромосом: образование пар начинается в ряде точек и продолжается до полного завершения конъюгации (см. Конъюгация хромосом). Этот процесс сопровождается формированием синаптонемального комплекса. Когда синапсис заканчивается, реальное число хромосомных нитей равно половине того числа, которое было ранее, и они различимы в ядре как биваленты, а не единичные хромосомы. На стадии пахитены каждая парная хромосома разделяется на две сестринские хроматиды (за исключением центромеры). В результате продольного деления каждой гомологичной хромосомы на 2 хроматиды в ядре образуется N групп из 4 хроматид, лежащих параллельно друг другу, называемых тетрадами. Происходит локализованный разрыв с последующим обменом участками между несестринскими хроматидами — кроссинговер (см). Этот процесс сопровождается синтезом конститутивной ДНК в количестве меньшем, чем 1% от всего его количества в ядре. Обмен между гомологичными хромосомами приводит к образованию кроссоверных хроматид (см. Кроссоверы), содержащих генетический материал и отцовского, и материнского происхождения. На протяжении стадии диплотены одна из пар сестринских хроматид в каждой из тетрад начинает отделяться от др. пары. Однако хроматиды не разделяются в том месте, где имел место обмен, — в таких районах частичного перекрытия хроматиды образуют крестообразную структуру, называемую хиазмой. Число хиазм зависит от вида хромосомы и прямо пропорционально ее длине. Затем происходит терминализация хиазм, которая продолжается в течение диакинеза до тех пор, пока все хиазмы не достигнут концов тетрад и гомологи смогут разделиться во время анафазы. В диакинезе хромосомы плотно спирализуются, укорачиваются и утолщаются, образуя группу компактных тетрад, хорошо упакованных в ядре, чаще всего около его мембраны. Терминализация полностью завершается и исчезает ядрышко. Во время I деления исчезает оболочка ядра и тетрады располагаются в области экватора, где находится веретено деления. Хроматиды тетрад разъединяются т. обр., что происходит разделение материнского и отцовского генетического материала, за исключением дистального участка, где произошел кроссинговер. Во время I деления образуются 2 вторичных гаметоцита, которые содержат диады, окруженные ядерной оболочкой. II деление начинается после короткой интерфазы, в течение которой хромосомы не спирализуются. Ядерная мембрана исчезает, и диады располагаются на метафазной пластинке. Хроматиды каждой диады эквивалентны друг другу (за исключением дистальных участков с точками, претерпевшими кроссинговер), центромера делится, и каждая хромосома получает возможность уйти в отдельную клетку. У животных во время II деления образуются 4 сперматиды или оотиды с гаплоидным набором хромосом, окруженные ядерной мембраной. М., т. обр., обеспечивает механизм, посредством которого происходит обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами и каждая гамета получает по одной из пары хромосом. В последнее время появляются сообщения о том, что прежняя точка зрения о расхождении гомологичных хромосом в I делении М. (редукционное деление), а хроматид — во II (эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II — наоборот. М. открыт У.Флемингом у животных в 1882 г. и Э.Стасбургером у растений в 1888 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > meiosis
-
13 random assortment
2) Медицина: независимое расхождение генов или хромосом в мейозе (случайное), независимое расхождение генов или хромосом (в мейозе), случайное расхождение генов или хромосом (в мейозе), независимое расхождение генов в мейозе (случайное), независимое расхождение хромосом в мейозе (случайное)3) Генетика: случайное распределение (хромосом; независимый характер распределения материнских и отцовских хромосом в гаплоидных гаметах у особи, полученной от данных родителей) -
14 chromosome clumping
Форма хромосомной аберрации, при которой происходит скопление хромосом в виде агрегированной «кучи", «комка": К.х. может рассматриваться как множественное слипание хромосом.* * *Клампинг хромосом — — хромосомная аберрация — скопление хромосом в виде агрегированной «кучи», «комка». Клампинг может рассматриваться как множественное слипание хромосом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome clumping
-
15 chromosome morphology
Характеристика хромосом с учетом соотношения плеч у них: различают метацентрические metacentric, субметацентрические submetacentric chromosome, субтелоцентрические subtelocentric chromosome, акроцентрические acrocentric chromosome и телоцентрические telocentric chromosome хромосомы, обозначаемые, соответственно, M, SM, ST, A и T; однако в работах по цитогенетике растений приняты иные обозначения - V, или V-образные (метацентрик), L( субметацентрик), J (субтелоцентрик) и I (акроцентрик, или телоцентрик).* * *Хромосом морфология, х. типы — морфологическая характеристика метафазных хромосом, зависящая главным образом от локализации первичной перетяжки с центромерой и соотношения плеч по размерам. Различают следующие основные типы хромосом:а) метацентрические (М) — центромера располагается в центре хромосомы, образуя два равных плеча;б) субметацентрические (SM) — центромера немного смещена в сторону одного из концов хромосомы, образуя два неравных плеча;в) акроцентрические (A) — центромера резко смещена к одному из концов хромосомы; меньшее плечо акроцентрической хромосомы трудно различимо в метафазе;г) субтелоцентрические (ST) — резко разноплечие хромосомы, соотношение плеч у которых составляет 3,0-7,0;д) телоцентрические (Т) — хромосомы с абсолютно терминальным (концевым) положением центромеры. В цитогенетике растений эти типы хромосом обозначают соответственно V (или V-образные) — метацентрик, L — субметацентрик, J — субтелоцентрик и I — акроцентрик, или телоцентрик.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome morphology
-
16 chromosome non-disjunction
Потеря хромосомами способности расходиться к полюсам деления; различают мейотическое (первичное - в I делении - нерасхождение гомологичных хромосом; и вторичное - во II делении - нерасхождение гомологичных хроматид) и митотическое Н.х. (имеет место при эндомитозе, в частности, лежащем в основе образования политенных хромосом polytene chromosomes).* * *Хромосом нерасхождение — явление отсутствия нормального процесса расхождения хромосом к полюсам в процессе деления клетки (см. Мейоз. Митоз). Различают следующие типы Х. н.:а) мейотическое, включающее в себя соответственно первичное Х. н., когда не расходятся гомологичные хромосомы, и вторичное, когда не расходятся гомологичные хроматиды;б) митотическое, лежащее в основе эндомитоза и соответственно образования хромосом политенных.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome non-disjunction
-
17 disomy
Наличие в диплоидном хромосомном наборе только гомологичных пар хромосом или же наличие гомолога одной или нескольких из хромосом в гаплоидном наборе (n+1 и т.п.).* * *Дисомия — наличие двух структурно идентичных наборов хромосом в клетке. Зиготы, возникшие из нормальных гамет диплоидных организмов, являются диплоидными и дисомическими по всем хромосомам. Наличие двух гомологичных хромосом в гаплоидных соматических клетках или гаметах (n+1) также называют Д. Такие клетки или гаметы возникают в результате митотического (см. Митоз) или мейотического (см. Мейоз) нерасхождения хромосом (см. Хромосом нерасхождение). В результате слияния гаплоидной и дисомической зародышевых клеток развивается трисомик.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > disomy
-
18 heteromorphic pair
гетероморфная пара [хромосом]Пара гомологичных хромосом, различающихся по морфологии в результате наличия какой-либо хромосомной перестройки, или пара дифференцированных половых хромосом (XY, ZW).* * *Гетероморфная пара (хромосом) — пара гомологичных хромосом, различающихся морфологически вследствие к.-л. хромосомной перестройки, или пара дифференцированных половых хромосом (XY, ZW).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > heteromorphic pair
-
19 multivalent
мультивалент, поливалентНаблюдаемое обычно в мейозе у полиплоидных организмов объединение 3 и более гомологов (тривалент, квадривалент и т.п.); в норме появление М., как правило, приводит к нарушению распределения хромосом в анафазе; М. могут образовываться с участием негомологичных хромосом при наличии межхромосомных транслокаций (Робертсоновский тривалент и т.п.), а также формируются при наличии множественных половых хромосом multiple sex chromosomes.* * *Мультивалент, поливалент — группа из 2 и более хромосом, у которых пары гомологичных участков образовали синапсисы. М. обычно приводят к неправильному расхождению хромосом в мейозе и проявлению маложизнеспособных гамет. М. образуются также негомологичными хромосомами, если происходит межхромосомная транслокация (робертсоновский тривалент) и в случаях наличия множества половых хромосом в одном ядре.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > multivalent
-
20 translocation heterozygote
Организм (или клетка), у которого в геноме произошла транслокация, приведшая к образованию гетероморфной по транслоцированному сегменту пары хромосом; у Т.г. в мейозе образуется квадривалент, а последующая сегрегация хромосом зависит от ориентации центромер входящих в него хромосом.* * *Транслокационная гетерозигота — организм или отдельная клетка, в геноме которого произошла транслокация, приведшая к образованию пары хромосом, гетероморфной по транслоцированному сегменту. У такой гетерозиготы в мейозе образуется квадривалент, а последующее расщепление хромосом зависит от ориентации центромер входящих в него хромосом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > translocation heterozygote
См. также в других словарях:
Хромосом — Схема строения хромосомы в поздней профазе метафазе митоза. 1 хроматида; 2 центромера; 3 короткое плечо; 4 длинное плечо. Хромосомный набор (Кариотип) человека (женский). Хромосомы (греч. χρώμα цвет и … Википедия
Хромосом замещение — * храмасом замяшчэнне * chromosome substitution or ch. replacement 1. Целенаправленная замена в процессе гибридизации и селекции хромосом к. л. организма на гомо или гомеологичные хромосомы др. организмов, которые отличаются от первых генетически … Генетика. Энциклопедический словарь
Хромосом морфология х типы — Хромосом морфология, х. типы * храмасом марфалогія, х. тыпы * chromosome morphology or ch. kinds морфологическая характеристика метафазных хромосом, зависящая главным образом от локализации первичной перетяжки с центромерой (см.) и соотношения… … Генетика. Энциклопедический словарь
Хромосом сортировка сортинг х — Хромосом сортировка, сортинг х. * храмасом сартаванне, сортынг х. * chromosome sorting разделение хромосом по размерам после окраски их флуохромами, основанное на методе проточной цитометрии с применением лазера. Метод Х. с. позволяет получать… … Генетика. Энциклопедический словарь
Хромосом диминуция — * храмасом дымінуцыя * diminution of chromosome отторжение части набора хромосом в митозе или мейозе, в результате чего возникают дочерние ядра, в которых отсутствуют либо некоторые хромосомы, либо их концевые участки. Х. д., происходящую только… … Генетика. Энциклопедический словарь
Хромосом нерасхождение — * храмасом неразыходжанне * chromosome non disjunction явление отсутствия нормального процесса расхождения хромосом к полюсам в процессе деления клетки (. Митоз). Различают следующие типы Х. н.: а) мейотическое, включающее в себя соответственно… … Генетика. Энциклопедический словарь
Хромосом окрашивание дифференциальное — * храмасом афарбоўванне дыферэнцыяльнае * chromosome painting окрашивание хромосом флуоресцентными красителями с целью диагностики определенного заболевания, напр., некоторых видов лейкемии … Генетика. Энциклопедический словарь
Хромосом расхождение — * храмасом разыходжанне * chromosome disjunction … Генетика. Энциклопедический словарь
Хромосом картирование — * храмасом картаванне * chromosome mapping локализация генов на хромосоме … Генетика. Энциклопедический словарь
Набор хромосом — Рис. 1. Изображение набора хромосом (справа) и систематизированный женский кариотип 46 XX (слева). Получено методом спектрального кариотипирования. Кариотип совокупность признаков (число, размеры, форма и т.д.) полного набора хромосом, присущий… … Википедия
Конъюгация хромосом — Мейоз (или редукционное деление клетки) деление ядра эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза. Происходит в два этапа (редукционный и эквационный этапы мейоза). Мейоз не следует смешивать с гаметогенезом образованием… … Википедия