Перевод: с английского на все языки

со всех языков на английский

хроматид

  • 1 хроматид

    Большой англо-русский и русско-английский словарь > хроматид

  • 2 chromatid

    Большой англо-русский и русско-английский словарь > chromatid

  • 3 chromatid

    Англо-русский технический словарь > chromatid

  • 4 chromatid

    хроматид

    Ecology English-Kazakh dictionary > chromatid

  • 5 chromatid

    Новый англо-русский словарь > chromatid

  • 6 meiosis

    мейоз, деление созревания
    Двухступенчатое деление клеток, приводящее к образованию из диплоидных клеток гаплоидных, что является основным этапом гаметогенеза; выделяют 3 типа М.: зиготный, или начальный (у многих грибов и водорослей) - происходит сразу после оплодотворения и приводит к образованию гаплоидного таллома или мицелия, гаметный, или конечный (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений) - происходит в половых органах и приводит к образованию гамет, споровый, или промежуточный (у высших растений) - происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита, у простейших встречаются все 3 типа М.; М. включает два деления, разделенных интеркинезом interkinesis( но не всегда обязательным), - I деление характеризуется очень длинной, дифференцированной на стадии профазой, во II профаза и метафаза могут выпадать; удвоение ДНК происходит только перед I делением М.; однако прежняя точка зрения о том, что в I делении расходятся гомологичные хромосомы, а во II - хроматиды (т.е. I - редукционное деление, а II - эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II - наоборот; М. был открыт У.Флеммингом у животных в 1882 и Э.Страсбургером у растений в 1888.
    * * *
    Мейоз — деление клеточного ядра, предшествующее образованию половых клеток и связанное с уменьшением (редукцией) числа хромосом, свойственного соматической клетке, в 2 раза. Различают 3 типа М.:
    а) начальный, или зиготный, — происходит сразу после оплодотворения, приводя к образованию гаплоидного таллома или мицелия (у многих грибов и водорослей);
    б) конечный, или гаметный, — происходит в половых органах и приводит к образованию гамет (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений);
    в) споровый, или промежуточный, — происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита (у высших растений).
    У простейших выявлены все 3 типа М. Гаметный (конечный) тип М. состоит из двух следующих одно за другим делений: I, которое включает в себя очень длинную, состоящую из нескольких стадий профазу и метафазу, и II, в котором могут выпадать профаза и метафаза. Профазы I деления подразделяется на 5 последовательных стадий: лептотену (лептонему), зиготену (зигонему), пахитену (пахинему), диплотену (диплонему) и диакинез. В течение лептотены хромосомы имеют вид тонких нитей с ясно различимыми хромомерами. Все хромосомы часто ориентированы одним или обоими концами и контактируют с одним участком ядерной мембраны, образуя конфигурацию «букета». Каждая хромосома состоит из 2 хроматид, однако это остается неразличимым до пахитены (репликация ДНК и удвоение ее диплоидного количества происходят до наступления лептотены). В диплоидных соматических клетках (2N) хромосомы присутствуют в виде N пар и каждая хромосома является репликантом одной из родительских хромосом самца и самки в данной зиготе. В ядрах соматических клеток большинства организмов гомологичные хромосомы не образуют пары. В М. в течение стадии зиготены происходит синапсис гомологичных хромосом: образование пар начинается в ряде точек и продолжается до полного завершения конъюгации (см. Конъюгация хромосом). Этот процесс сопровождается формированием синаптонемального комплекса. Когда синапсис заканчивается, реальное число хромосомных нитей равно половине того числа, которое было ранее, и они различимы в ядре как биваленты, а не единичные хромосомы. На стадии пахитены каждая парная хромосома разделяется на две сестринские хроматиды (за исключением центромеры). В результате продольного деления каждой гомологичной хромосомы на 2 хроматиды в ядре образуется N групп из 4 хроматид, лежащих параллельно друг другу, называемых тетрадами. Происходит локализованный разрыв с последующим обменом участками между несестринскими хроматидами — кроссинговер (см). Этот процесс сопровождается синтезом конститутивной ДНК в количестве меньшем, чем 1% от всего его количества в ядре. Обмен между гомологичными хромосомами приводит к образованию кроссоверных хроматид (см. Кроссоверы), содержащих генетический материал и отцовского, и материнского происхождения. На протяжении стадии диплотены одна из пар сестринских хроматид в каждой из тетрад начинает отделяться от др. пары. Однако хроматиды не разделяются в том месте, где имел место обмен, — в таких районах частичного перекрытия хроматиды образуют крестообразную структуру, называемую хиазмой. Число хиазм зависит от вида хромосомы и прямо пропорционально ее длине. Затем происходит терминализация хиазм, которая продолжается в течение диакинеза до тех пор, пока все хиазмы не достигнут концов тетрад и гомологи смогут разделиться во время анафазы. В диакинезе хромосомы плотно спирализуются, укорачиваются и утолщаются, образуя группу компактных тетрад, хорошо упакованных в ядре, чаще всего около его мембраны. Терминализация полностью завершается и исчезает ядрышко. Во время I деления исчезает оболочка ядра и тетрады располагаются в области экватора, где находится веретено деления. Хроматиды тетрад разъединяются т. обр., что происходит разделение материнского и отцовского генетического материала, за исключением дистального участка, где произошел кроссинговер. Во время I деления образуются 2 вторичных гаметоцита, которые содержат диады, окруженные ядерной оболочкой. II деление начинается после короткой интерфазы, в течение которой хромосомы не спирализуются. Ядерная мембрана исчезает, и диады располагаются на метафазной пластинке. Хроматиды каждой диады эквивалентны друг другу (за исключением дистальных участков с точками, претерпевшими кроссинговер), центромера делится, и каждая хромосома получает возможность уйти в отдельную клетку. У животных во время II деления образуются 4 сперматиды или оотиды с гаплоидным набором хромосом, окруженные ядерной мембраной. М., т. обр., обеспечивает механизм, посредством которого происходит обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами и каждая гамета получает по одной из пары хромосом. В последнее время появляются сообщения о том, что прежняя точка зрения о расхождении гомологичных хромосом в I делении М. (редукционное деление), а хроматид — во II (эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II — наоборот. М. открыт У.Флемингом у животных в 1882 г. и Э.Стасбургером у растений в 1888 г.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > meiosis

  • 7 sister chromatid reunion

    Слияние идентичных «кусков» сестринских хроматид sister chromatids, образовавшихся в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы; С.х.о. может происходить только между центрическими фрагментами, только ацентрическими или между фрагментами обоих типов (полное С.х.о.).
    * * *
    Воссоединение сестринских хроматид — слияние идентичных, параллельно лежащих обломков сестринских хроматид. В этом же значении употребляются также термины «воссоединение сестринских нитей» и «рекомбинация между сестринскими хроматидами». Обмен между четырьмя фрагментами, образовавшимися в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы, приводит к трем типaм В. с. х.:
    а) полное воссоединение, т. е. воссоединение центрических и ацентрических фрагментов сестринских хроматид (SU);
    б) воссоединение только ацентрических фрагментов (NUp) при отсутствии воссоединения проксимальных фрагментов;
    в) воссоединение только центрических фрагментов (NUd) при отсутствии воссоединения дистальных. Когда воссоединение вообще отсутствует, применяется символ NUpd, т. е. «невоссоединение» проксимальных и дистальных фрагментов. При воссоединении центрических фрагментов возникает дицентрическая хроматида, которая в случае расхождения центромер к разным полюсам растягивается между ними и обычно разрывается. Если обе центромеры отходят к одному полюсу, то разрыва дицентрической хроматиды не происходит. Ацентрические фрагменты в цитоплазме исчезают.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sister chromatid reunion

  • 8 sister strand reunion

    Слияние идентичных «кусков» сестринских хроматид sister chromatids, образовавшихся в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы; С.х.о. может происходить только между центрическими фрагментами, только ацентрическими или между фрагментами обоих типов (полное С.х.о.).
    * * *
    Воссоединение сестринских хроматид — слияние идентичных, параллельно лежащих обломков сестринских хроматид. В этом же значении употребляются также термины «воссоединение сестринских нитей» и «рекомбинация между сестринскими хроматидами». Обмен между четырьмя фрагментами, образовавшимися в результате изохроматидного разрыва редуплицированной хромосомы, приводит к трем типaм В. с. х.:
    а) полное воссоединение, т. е. воссоединение центрических и ацентрических фрагментов сестринских хроматид (SU);
    б) воссоединение только ацентрических фрагментов (NUp) при отсутствии воссоединения проксимальных фрагментов;
    в) воссоединение только центрических фрагментов (NUd) при отсутствии воссоединения дистальных. Когда воссоединение вообще отсутствует, применяется символ NUpd, т. е. «невоссоединение» проксимальных и дистальных фрагментов. При воссоединении центрических фрагментов возникает дицентрическая хроматида, которая в случае расхождения центромер к разным полюсам растягивается между ними и обычно разрывается. Если обе центромеры отходят к одному полюсу, то разрыва дицентрической хроматиды не происходит. Ацентрические фрагменты в цитоплазме исчезают.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sister strand reunion

  • 9 chromatid segregation

    Форма расщепления аутополиплоидов autopolyploid по локусам, существенно удаленным от центромеры (т.е. с высокой частотой кроссинговера на локус-центромерном участке), в результате Х.р. локусы обеих хроматид одной хромосомы оказываются в одной клетке тетрады.
    * * *
    Хроматидное расщепление — один из типов расщепления аутополиплоидов, который наблюдается в том случае, когда после обмена локусы (сегменты) обеих хроматид данной хромосомы, существенно удаленные от центромеры, к концу мейоза оказываются в одной из четырех клеток тетрады. В большинстве случаев в локусе происходит расщепление как хроматид, так и хромосом.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatid segregation

  • 10 chromosome pairing

    конъюгация хромосом, синапсис
    Попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в I делении мейоза с образованием взаимостабильных структур - бивалентов bivalent, при котором может происходить обмен генетическим материалом ( рекомбинация, кроссинговер crossing-over).
    * * *
    Конъюгация хромосом — попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. Мейоз) с образованием бивалентов (взаимостабильных структур), между которыми возможен взаимный обмен отдельными участками (рекомбинация, кроссинговер). К.х. начинается в контактных точках, чаще всего вблизи центромеры (процентрическая) или с концов хромосом (протерминальная), реже — в срединном участке плеча (медианная) или в др. точках хромосомы (нейтральная К. х.). Во всех случаях конъюгируют строго гомологичные хромомеры. Син. Синапсис.
     
    Синдез — конъюгация гомологичных хромосом в мейозе; попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в делении I мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов, при котором может происходить рекомбинация, или кроссинговер.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome pairing

  • 11 reciprocal translocation

    реципрокная транслокация, сегментный обмен
    Тип хромосомной перестройки, при которой 2 хромосомы (гомологичные либо негомологичные) обмениваются участками; возникновение Р.т. связано минимум с двумя разрывами хроматид.
    * * *
    Реципрокная транслокация, сегментный обмен — один из типов хромосомных перестроек, когда обмениваются участками две гомологичные или негомологичные хромосомы, при этом происходит как минимум два разрыва хроматид (см. Транслокация)
     
    Транслокация взаимная (реципрокная) — обмен сегментами между плечами негомологичных хромосом. При воссоединении образуются две новые моноцентрические (симметричные, или эуцентрические Т.р.) или одна дицентрическая хромосома (см. Дицентрик), а также один или два ацентрических фрагмента (асимметричные, или дицентрические Т.р.). Последние могут быть хромосомными, хроматидными или полухроматидными в зависимости от того, произошел разрыв хромосом, хроматид или полухроматид.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > reciprocal translocation

  • 12 Belling's hypothesis

    гипотеза Беллинга, механизм перемены матриц
    Гипотеза, предполагающая отсутствие необходимости в последовательных разрыве и соединении хроматид при кроссинговере ввиду того, что кроссинговер предположительно происходит только на участках между заново синтезируемыми генами и связан с образованием лишь одного из двух комплементарных рекомбинантов; Г.Б. выдвинута Дж.Беллингом в 1931, в настоящее время отвергнута.
    * * *
    Беллинга гипотеза — гипотеза о механизме перемены матриц, согласно которой для кроссинговера не требуются последовательные разрывы и воссоединения хроматид, т. к. гены сначала реплицируются, а затем между вновь синтезированными генами устанавливаются внутригенные связи. В редких случаях внутренние связи образуются между материнским и отцовским генами. Увеличение числа кроссоверов в результате действия этого механизма могло бы происходить только за счет вновь синтезированных генов. Б. г. является предшественницей гипотезы выбора копии (см. Гипотеза выбора копирования).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Belling's hypothesis

  • 13 chromatid non-disjunction

    Одна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза.
    * * *
    Хроматид нерасхождение — нерасхождение, происходящее, как правило, во время деления II мейоза.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatid non-disjunction

  • 14 conjugation of chromosomes

    * * *
    Конъюгация хромосом — попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. Мейоз) с образованием бивалентов (взаимостабильных структур), между которыми возможен взаимный обмен отдельными участками (рекомбинация, кроссинговер). К.х. начинается в контактных точках, чаще всего вблизи центромеры (процентрическая) или с концов хромосом (протерминальная), реже — в срединном участке плеча (медианная) или в др. точках хромосомы (нейтральная К. х.). Во всех случаях конъюгируют строго гомологичные хромомеры. Син. Синапсис.
     
    Синдез — конъюгация гомологичных хромосом в мейозе; попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в делении I мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов, при котором может происходить рекомбинация, или кроссинговер.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > conjugation of chromosomes

  • 15 dyad

    Пара клеток, возникающая вместо тетрады в результате нарушения хода мейоза; также Д. - пара сестринских хроматид sister chromatids.
    * * *
    1. Пара сестринских хроматид (см. Хроматида).
    2. Две клетки с гаплоидным числом хромосом, образующиеся после первого деления мейоза.
    3. Продукт расхождения тетрад на первой стадии мейотического деления. Д. содержатся в ядрах вторичных гаметоцитов.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > dyad

  • 16 isochromatid break

    Хромосомная аберрация, при которой повреждения (разрывы) происходят в идентичных местах сестринских хроматид.
    * * *
    Изохроматидный разрыв — разрыв обеих сестринских хроматид в одном и том же локусе, происходящий чаще всего незадолго до начала деления клетки. В результате И. р. образуется дицентрическая хроматида и ацентрический фрагмент.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > isochromatid break

  • 17 primary chromosome rearrangements

    Перестройки, происходящие de novo, - т.е. соединение свободных концов хроматид при спонтанном образовании разрывов (в отличие от вторичных перестроек хромосом secondary chromosome rearrangements).
    * * *
    Первичные перестройки хромосомсоединение свободных концов хроматид после их спонтанных разрывов и образование перестроек de novo

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > primary chromosome rearrangements

  • 18 synapsis

    * * *
    Конъюгация хромосом — попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. Мейоз) с образованием бивалентов (взаимостабильных структур), между которыми возможен взаимный обмен отдельными участками (рекомбинация, кроссинговер). К.х. начинается в контактных точках, чаще всего вблизи центромеры (процентрическая) или с концов хромосом (протерминальная), реже — в срединном участке плеча (медианная) или в др. точках хромосомы (нейтральная К. х.). Во всех случаях конъюгируют строго гомологичные хромомеры. Син. Синапсис.
     
    Синдез — конъюгация гомологичных хромосом в мейозе; попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в делении I мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов, при котором может происходить рекомбинация, или кроссинговер.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > synapsis

  • 19 syndesis

    * * *
    Конъюгация хромосом — попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. Мейоз) с образованием бивалентов (взаимостабильных структур), между которыми возможен взаимный обмен отдельными участками (рекомбинация, кроссинговер). К.х. начинается в контактных точках, чаще всего вблизи центромеры (процентрическая) или с концов хромосом (протерминальная), реже — в срединном участке плеча (медианная) или в др. точках хромосомы (нейтральная К. х.). Во всех случаях конъюгируют строго гомологичные хромомеры. Син. Синапсис.
     
    Синдез — конъюгация гомологичных хромосом в мейозе; попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в делении I мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов, при котором может происходить рекомбинация, или кроссинговер.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > syndesis

  • 20 chromatid interference

    English-russian biological dictionary > chromatid interference

См. также в других словарях:

  • Хроматид — (от греч. chroma цвет, краска и eidos вид) структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения (репликации) хромосомы. Содержание 1 Описание 2 Коли …   Википедия

  • хроматид(ы) — Копии интерфазной хромосомы, полученные в результате репликации [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN chromatid …   Справочник технического переводчика

  • Хроматид нерасхождение — * храматыд неразыходжанне * chromatid non disjunction нерасхождение, происходящее, как правило, во время деления II мейоза (см.) …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Воссоединение сестринских хроматид — * уз’яднанне сястрынскіх храматыдаў * sister strand reunion or s. chromatid r слияние идентичных, параллельно лежащих обломков сестринских хроматид. В этом же значении употребляются также термины «воссоединение сестринских нитей» и «рекомбинация… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • нерасхождение хроматид — chromatid non disjunction нерасхождение хроматид. Oдна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • нерасхождение хроматид — Одна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN chromatid non disjunction …   Справочник технического переводчика

  • Митоз — Фазы митоза Митоз (греч …   Википедия

  • Хроматида — Хроматид (от греч. chroma цвет, краска и eidos вид) структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения (репликации) хромосомы. Содержание 1 Описание 2 Количество 2.1 4N …   Википедия

  • Когезин — Когезин  это комплекс белков, который регулирует процесс разделения сестринских хроматид в ходе деления клетки (как мейоза, так и митоза). Содержание 1 Структура 2 Функции 3 …   Википедия

  • РАСТИТЕЛЬНАЯ КЛЕТКА —         Растение, как и всякий живой организм, состоит из клеток, причем каждая клетка порождается тоже клеткой. Клетка это простейшая и обязательная единица живого, это его элемент, основа строения, развития и всей жизнедеятельности организма.… …   Биологическая энциклопедия

  • Хроматиды — Компонеты хромосомы: (1) Хроматида (2) Центромера (3) Короткое плечо (4) Длинное плечо Хроматида (от греч. chroma  цвет, краска и eidos  вид) …   Википедия

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»