хромосом

Хромосом морфология, х. типы — морфологическая характеристика метафазных хромосом, зависящая главным образом от локализации первичной перетяжки с центромерой и соотношения плеч по размерам. Различают следующие основные типы хромосом:

а) метацентрические (М) — центромера располагается в центре хромосомы, образуя два равных плеча;

б) субметацентрические (SM) — центромера немного смещена в сторону одного из концов хромосомы, образуя два неравных плеча;

в) акроцентрические (A) — центромера резко смещена к одному из концов хромосомы; меньшее плечо акроцентрической хромосомы трудно различимо в метафазе;

г) субтелоцентрические (ST) — резко разноплечие хромосомы, соотношение плеч у которых составляет 3,0-7,0;

д) телоцентрические (Т) — хромосомы с абсолютно терминальным (концевым) положением центромеры. В цитогенетике растений эти типы хромосом обозначают соответственно V (или V-образные) — метацентрик, L — субметацентрик, J — субтелоцентрик и I — акроцентрик, или телоцентрик.

1. Целенаправленная замена в процессе гибридизации и селекции хромосом к.-л. организма на гомо- или гомеологичные хромосомы др. организмов, которые отличаются от первых генетически, т. е. относятся к др. видам или клонам.

2. Замена к.-л. хромосомы у одного сорта соответствующей хромосомой др. сорта. Метод Х. з. применяют при моносомном анализе для определения локализации гена и соответственно генетического значения отдельных хромосом или для перенесения хромосомы с локализованными в ней ценными генами одного сорта в набор другого, где данные гены отсутствуют. Х. з. можно выполнить при использовании нулли-, моно- и дисомических либо телоцентрических линий, проводя скрещивание их по заданной экспериментатором программе, а также некоторыми др. методами.

* * *

Аллосиндез — конъюгация в мейозе хромосом, происходящих из разных родительских геномов (при соединении различных родительских гамет). У диплоидных видов конъюгация хромосом всегда является А., благодаря чему возможно свободное расщепление. У аутополиплоидов А. и аутосиндез встречаются с одинаковой частотой, в то время как у промежуточных полиплоидных форм и гибридов от скрещивания полиплоидов относительная частота этих типов конъюгации неодинакова. Различают:

а) полный А., когда при одинаковом числе хромосом у родителей у диплоидного гибрида конъюгируют все хромосомы;

б) насыщенный А., при котором количество образовавшихся пар хромосом соответствует гаплоидному числу хромосом родителя, содержащего меньшее число хромосом, остальные хромосомы остаются унивалентными;

в) ненасыщенный А., при котором только часть хромосом конъюгирует аллосиндетически. Это наблюдается в том случае, когда при разном числе хромосом в геноме родителей у гибрида хромосомных пар образуется меньше, чем было хромосом в меньшем исходном родительском геноме;

г) полный аллоаутосиндез, когда все хромосомы конъюгируют частично аллосиндетически, частично аутосиндетически (см. Ассоциация гетерогенетическая).

* * *

Анеуплоидия — наследственное изменение, при котором клетки организма содержат число хромосом, не кратное типичному гаплоидному набору (напр., трисомики, моносомики и т. д.). Анеуплоидные формы могут возникать вследствие:

а) потери отдельных хромосом в анафазе и образования гаплоидных ядер;

б) нерасхождения одной или нескольких хромосом, ведущего к образованию ядра с гипо- или гиперплоидным числом хромосом;

в) многополюсных митозов с неправильным распределением хромосом по дочерним клеткам, что ведет к образованию множественных анеуплоидных ядер. Обычно А. приводит к понижению жизнеспособности потомков.

* * *

* * *

 

* * *

* * *

Мейоз — деление клеточного ядра, предшествующее образованию половых клеток и связанное с уменьшением (редукцией) числа хромосом, свойственного соматической клетке, в 2 раза. Различают 3 типа М.:

а) начальный, или зиготный, — происходит сразу после оплодотворения, приводя к образованию гаплоидного таллома или мицелия (у многих грибов и водорослей);

б) конечный, или гаметный, — происходит в половых органах и приводит к образованию гамет (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений);

в) споровый, или промежуточный, — происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита (у высших растений).

У простейших выявлены все 3 типа М. Гаметный (конечный) тип М. состоит из двух следующих одно за другим делений: I, которое включает в себя очень длинную, состоящую из нескольких стадий профазу и метафазу, и II, в котором могут выпадать профаза и метафаза. Профазы I деления подразделяется на 5 последовательных стадий: лептотену (лептонему), зиготену (зигонему), пахитену (пахинему), диплотену (диплонему) и диакинез. В течение лептотены хромосомы имеют вид тонких нитей с ясно различимыми хромомерами. Все хромосомы часто ориентированы одним или обоими концами и контактируют с одним участком ядерной мембраны, образуя конфигурацию «букета». Каждая хромосома состоит из 2 хроматид, однако это остается неразличимым до пахитены (репликация ДНК и удвоение ее диплоидного количества происходят до наступления лептотены). В диплоидных соматических клетках (2N) хромосомы присутствуют в виде N пар и каждая хромосома является репликантом одной из родительских хромосом самца и самки в данной зиготе. В ядрах соматических клеток большинства организмов гомологичные хромосомы не образуют пары. В М. в течение стадии зиготены происходит синапсис гомологичных хромосом: образование пар начинается в ряде точек и продолжается до полного завершения конъюгации (см. Конъюгация хромосом). Этот процесс сопровождается формированием синаптонемального комплекса. Когда синапсис заканчивается, реальное число хромосомных нитей равно половине того числа, которое было ранее, и они различимы в ядре как биваленты, а не единичные хромосомы. На стадии пахитены каждая парная хромосома разделяется на две сестринские хроматиды (за исключением центромеры). В результате продольного деления каждой гомологичной хромосомы на 2 хроматиды в ядре образуется N групп из 4 хроматид, лежащих параллельно друг другу, называемых тетрадами. Происходит локализованный разрыв с последующим обменом участками между несестринскими хроматидами — кроссинговер (см). Этот процесс сопровождается синтезом конститутивной ДНК в количестве меньшем, чем 1% от всего его количества в ядре. Обмен между гомологичными хромосомами приводит к образованию кроссоверных хроматид (см. Кроссоверы), содержащих генетический материал и отцовского, и материнского происхождения. На протяжении стадии диплотены одна из пар сестринских хроматид в каждой из тетрад начинает отделяться от др. пары. Однако хроматиды не разделяются в том месте, где имел место обмен, — в таких районах частичного перекрытия хроматиды образуют крестообразную структуру, называемую хиазмой. Число хиазм зависит от вида хромосомы и прямо пропорционально ее длине. Затем происходит терминализация хиазм, которая продолжается в течение диакинеза до тех пор, пока все хиазмы не достигнут концов тетрад и гомологи смогут разделиться во время анафазы. В диакинезе хромосомы плотно спирализуются, укорачиваются и утолщаются, образуя группу компактных тетрад, хорошо упакованных в ядре, чаще всего около его мембраны. Терминализация полностью завершается и исчезает ядрышко. Во время I деления исчезает оболочка ядра и тетрады располагаются в области экватора, где находится веретено деления. Хроматиды тетрад разъединяются т. обр., что происходит разделение материнского и отцовского генетического материала, за исключением дистального участка, где произошел кроссинговер. Во время I деления образуются 2 вторичных гаметоцита, которые содержат диады, окруженные ядерной оболочкой. II деление начинается после короткой интерфазы, в течение которой хромосомы не спирализуются. Ядерная мембрана исчезает, и диады располагаются на метафазной пластинке. Хроматиды каждой диады эквивалентны друг другу (за исключением дистальных участков с точками, претерпевшими кроссинговер), центромера делится, и каждая хромосома получает возможность уйти в отдельную клетку. У животных во время II деления образуются 4 сперматиды или оотиды с гаплоидным набором хромосом, окруженные ядерной мембраной. М., т. обр., обеспечивает механизм, посредством которого происходит обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами и каждая гамета получает по одной из пары хромосом. В последнее время появляются сообщения о том, что прежняя точка зрения о расхождении гомологичных хромосом в I делении М. (редукционное деление), а хроматид — во II (эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II — наоборот. М. открыт У.Флемингом у животных в 1882 г. и Э.Стасбургером у растений в 1888 г.

1) Биология: случайное расхождение генов в мейозе, случайное расхождение хромосом в мейозе

2) Медицина: независимое расхождение генов или хромосом в мейозе (случайное), независимое расхождение генов или хромосом (в мейозе), случайное расхождение генов или хромосом (в мейозе), независимое расхождение генов в мейозе (случайное), независимое расхождение хромосом в мейозе (случайное)

3) Генетика: случайное распределение (хромосом; независимый характер распределения материнских и отцовских хромосом в гаплоидных гаметах у особи, полученной от данных родителей)

* * *

* * *

Хромосом морфология, х. типы — морфологическая характеристика метафазных хромосом, зависящая главным образом от локализации первичной перетяжки с центромерой и соотношения плеч по размерам. Различают следующие основные типы хромосом:

а) метацентрические (М) — центромера располагается в центре хромосомы, образуя два равных плеча;

б) субметацентрические (SM) — центромера немного смещена в сторону одного из концов хромосомы, образуя два неравных плеча;

в) акроцентрические (A) — центромера резко смещена к одному из концов хромосомы; меньшее плечо акроцентрической хромосомы трудно различимо в метафазе;

г) субтелоцентрические (ST) — резко разноплечие хромосомы, соотношение плеч у которых составляет 3,0-7,0;

д) телоцентрические (Т) — хромосомы с абсолютно терминальным (концевым) положением центромеры. В цитогенетике растений эти типы хромосом обозначают соответственно V (или V-образные) — метацентрик, L — субметацентрик, J — субтелоцентрик и I — акроцентрик, или телоцентрик.

* * *

Хромосом нерасхождение — явление отсутствия нормального процесса расхождения хромосом к полюсам в процессе деления клетки (см. Мейоз. Митоз). Различают следующие типы Х. н.:

а) мейотическое, включающее в себя соответственно первичное Х. н., когда не расходятся гомологичные хромосомы, и вторичное, когда не расходятся гомологичные хроматиды;

б) митотическое, лежащее в основе эндомитоза и соответственно образования хромосом политенных.

* * *

* * *

* * *

* * *

assortment 1. сортировка; 2. ассортимент, выбор; 3. расхождение генов или хромосом в мейозе

independent assortment независимое расхождение генов или хромосом в мейозе, случайное расхождение генов или хромосом в мейозе

nonrandom assortment неслучайное расхождение генов или хромосом в мейозе

random assortment независимое расхождение генов или хромосом в мейозе, случайное расхождение генов или хромосом в мейозе