-
1 hemochromatosis
гемохроматоз -
2 bronzed diabetes
-
3 hemachromatosis
-
4 hemochromatosis
-
5 iron storage disease
English-Russian big medical dictionary > iron storage disease
-
6 hemochromatosis [hereditary]
- гемохроматоз [наследственный]
гемохроматоз [наследственный]
НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет; передается по аутосомно-рецессивному типу, локус HFE расположен на участке p21.3 хромосомы 6. Г. чаще всего ассоциирован с гомозиготной миссенс-мутацией в гене HFE, приводящей к замене C282Y в кодируемом геном интегральном мембранном белке HLA-I. Описаны также нонсенс-мутация в гене рецептора трансферрина 2 (TFR2), локализованного на хромосомном плече 7q, и в гене HFE2 (1q) неизвестной функции. Последняя мутация ассоциирована с ювенильным Г.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
- hemochromatosis [hereditary]
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hemochromatosis [hereditary]
-
7 hemochromatosis [hereditary]
гемохроматоз [наследственный]НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет; передается по аутосомно-рецессивному типу, локус HFE расположен на участке p21.3 хромосомы 6. Г. чаще всего ассоциирован с гомозиготной миссенс-мутацией в гене HFE, приводящей к замене C282Y в кодируемом геном интегральном мембранном белке HLA-I. Описаны также нонсенс-мутация в гене рецептора трансферрина 2 ( TFR2), локализованного на хромосомном плече 7q, и в гене HFE2 (1q) неизвестной функции. Последняя мутация ассоциирована с ювенильным Г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemochromatosis [hereditary]
-
8 hemochromatosis
мед.сущ. гемохроматоз* * *гемосидероз, гемохроматоз, гемомеланоз, бронзовый диабет -
9 Hereditary hemochromatosis
Медицина: Наследственный гемохроматозУниверсальный англо-русский словарь > Hereditary hemochromatosis
-
10 bronzed diabetes
Медицина: бронзовый диабет, гемомеланоз, гемохроматоз, пигментный цирроз -
11 hemochromatosis
-
12 hemosiderosis
Медицина: гемосидероз (отложение гемосидерина в тканях), гемохроматоз -
13 idiopathic hemochromatosis
Медицина: идиопатический гемохроматозУниверсальный англо-русский словарь > idiopathic hemochromatosis
-
14 iron storage disease
Медицина: бронзовый диабет, гемомеланоз, гемохроматоз, пигментный цирроз, сидерофилия -
15 iron-storage disease
Медицина: гемомеланоз, гемосидероз, гемохроматоз, сидероз -
16 neonatal hemochromatosis
Универсальный англо-русский словарь > neonatal hemochromatosis
-
17 porphyria cutanea tarda
1) Устаревшее слово: хроническая гематопорфирия2) Дерматология: гемохроматоз, пёстрая порфирия, поздняя кожная порфирияУниверсальный англо-русский словарь > porphyria cutanea tarda
-
18 hemachromatosis
мед. гемохроматозАнгло-русский универсальный дополнительный практический переводческий словарь И. Мостицкого > hemachromatosis
-
19 hemosiderosis
мед.сущ. гемосидероз* * *гемосидероз, гемохроматоз -
20 hemochromatosis
n; мед.
- 1
- 2
См. также в других словарях:
гемохроматоз — гемохроматоз … Орфографический словарь-справочник
ГЕМОХРОМАТОЗ — мед. Гемохроматоз наследственное заболевание (*235200, 6р21.3, ген HFE, р), сопровождающееся усиленным поглощением тонкий кишкой железа и накоплением его в тканях с последующим повреждением и недостаточностью органов. Различают • Врождённый… … Справочник по болезням
Гемохроматоз — Биопсия: гистологическая картина … Википедия
Гемохроматоз — I Гемохроматоз (haemochromatosis; греч. haima кровь + chrōma, chromatos цвет, + ōsis; синоним: первичный идиопатический гемохроматоз, бронзовый диабет, сидерофилия, пигментный цирроз, синдром Труазье Ано Шоффара) наследственная болезнь,… … Медицинская энциклопедия
гемохроматоз [наследственный] — НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет; передается по … Справочник технического переводчика
гемохроматоз [наследственный] — hemochromatosis [hereditary] гемохроматоз [наследственный]. НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гемохроматоз — (haemochromatosis; гемо + греч. chroma, chromatos окраска, цвет + оз; син.: гемомеланоз, диабет бронзовый, сидерофилия, Труазье Ано Шоффара синдром, цирроз пигментный) наследственная болезнь, характеризующаяся нарушением обмена железосодержащих… … Большой медицинский словарь
гемохроматоз — наследственное заболевание с усилением всасывания железа из пищеварительного тракта и отложением его в тканях. Источник: Медицинская Популярная Энциклопедия … Медицинские термины
ГЕМОХРОМАТОЗ — (от греч. háima, кровь и chrōma, род. п. chrōmatos окраска), патологическое состояние, характеризующееся нарушением обмена железа и усиленным отложением его в виде гемосидерина в тканях и органах. Возникает при хронических… … Ветеринарный энциклопедический словарь
гемохроматоз — у, ч., мед. Загальне захворювання, яке характеризується порушенням обміну заліза … Український тлумачний словник
Гемохроматоз (Haemochromatosis), Диабет Бронзовый (Bron"" Diabetes), Сидерофилия (Iron-Storage Disease) — наследственное заболевание, при котором у человека наблюдается повышенная усвояемость и избыточное накопление железа в организме. Это приводит к повреждению и нарушению функции многих органов, в том числе печени, поджелудочной железы и… … Медицинские термины