-
1 hypoprotrombinemia
гипопротромбинемия
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора II свертывания крови (протромбин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F2 локализован на участке p11-q12 хромосомы 11.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hypoprotrombinemia
-
2 hypoprotrombinemia
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора II свертывания крови (протромбин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F2 локализован на участке p11-q12 хромосомы 11.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hypoprotrombinemia
-
3 hypoprotrombinemia
Генетика: гипопротромбинемия (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора II свёртывания крови (протромбин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F2 локализован на участке p11-q12 хромосомы 11) -
4 hemorrhagic diathesis
Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1-я стадия - гемофилия haemophilia A, B, C, тромбоцитопатия (см. thrombocytopathies), тромбастения trombastenia, болезнь Виллебранда; 2-я стадия - гипопротромбинемия hypoprotrombinemia, парагемофилия parahaemophilia, гипопроконвертинемия hypoproconvertinemia; 3-я стадия - афибриногенемия afibrinogenemia, гипофибриногенемия hypofibrinogenemia, дисфибриногенемия disfibrinogenemia, болезнь Лаки-Лоронда ( указаны лишь некоторые НЗЧ).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemorrhagic diathesis
См. также в других словарях:
hypoprotrombinemia — hypoprotrombinemia. См. гипопротромбинемия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гипопротромбинемия — hypoprotrombinemia гипопротромбинемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора II свертывания крови (протромбин); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F2 локализован на участке p11 q12 хромосомы 11. (Источник:… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
геморрагические диатезы — hemorrhagic diathesis геморрагические диатезы. Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1 я стадия… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гипопротромбинемия — НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора II свертывания крови (протромбин); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F2 локализован на участке p11 q12 хромосомы 11. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый … Справочник технического переводчика
