-
1 hypofibrinogenemia
гипофибриногенемия
НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hypofibrinogenemia
-
2 hypofibrinogenemia
НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hypofibrinogenemia
-
3 hypofibrinogenemia
1) Медицина: гипофибриногенемия2) Генетика: гипофибриногенемия (НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свёртывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4) -
4 hypofibrinogenemia
мед.сущ. гипофибриногенемия* * * -
5 hypofibrinogenemia
◙ n. כמות נמוכה ביותר של פיברינוגן בדם* * *◙ םדב ןגונירביפ לש רתויב הכומנ תומכ◄ -
6 hypofibrinogenemia
نقص فبرينوجين الدم* * *نَقْصُ فبرينوجينِ الدَّم -
7 hypofibrinogenemia
-
8 hypofibrinogenemia
저섬유소원혈증English-Korean animal medical dictionary > hypofibrinogenemia
-
9 hypofibrinogenemia
s.hipofibrinogenemia. -
10 hemorrhagic diathesis
Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1-я стадия - гемофилия haemophilia A, B, C, тромбоцитопатия (см. thrombocytopathies), тромбастения trombastenia, болезнь Виллебранда; 2-я стадия - гипопротромбинемия hypoprotrombinemia, парагемофилия parahaemophilia, гипопроконвертинемия hypoproconvertinemia; 3-я стадия - афибриногенемия afibrinogenemia, гипофибриногенемия hypofibrinogenemia, дисфибриногенемия disfibrinogenemia, болезнь Лаки-Лоронда ( указаны лишь некоторые НЗЧ).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemorrhagic diathesis
См. также в других словарях:
hypofibrinogenemia — hypofibrinogenemia. См. гипофибриногенемия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
hypofibrinogenemia — Abnormally low concentration of fibrinogen in the circulating blood plasma. * * * hy·po·fi·brin·o·gen·emia or chiefly Brit hy·po·fi·brin·o·gen·ae·mia fī .brin ə jə nē mē ə n an abnormal deficiency of fibrinogen in the blood… … Medical dictionary
hypofibrinogenemia — n. fibrinogenopenia, fibrinogen in levels below normal in the blood, very low levels of fibrinogen in the blood, decrease in the concentration of fibrinogen in the blood … English contemporary dictionary
гипофибриногенемия — hypofibrinogenemia гипофибриногенемия. НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4. (Источник … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
afibrinogenemia — The absence of fibrinogen in the plasma. SEE ALSO: hypofibrinogenemia. congenital a. [MIM*202400] a rare disorder of blood coagulation in which little or no fibrinogen can be found in plasma because of a mutant … Medical dictionary
syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… … Medical dictionary
List of diseases (H) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC HaHag Ham* Hageman factor deficiency * Hagemoser Weinstein Bresnick syndrome * Hailey Hailey disease * Hair defect with photosensitivity and mental retardation * Hairy cell leukemia * Hairy… … Wikipedia
Bothrops — Taxobox name = Bothrops image caption = Common lancehead, B. atrox regnum = Animalia phylum = Chordata subphylum = Vertebrata classis = Reptilia ordo = Squamata subordo = Serpentes familia = Viperidae subfamilia = Crotalinae genus = Bothrops… … Wikipedia
Waldenström's macroglobulinemia — DiseaseDisorder infobox Name = Waldenström s macroglobulinemia ICD10 = ICD10|C|88|0|c|81 ICDO = ICDO|9761|3 ICD9 = ICD9|273.3 OMIM = 153600 MedlinePlus = 000588 eMedicineSubj = med eMedicineTopic = 2395 DiseasesDB = 14030 MeshID = D008258… … Wikipedia
Macrophage-activation syndrome — (MAS) is a severe, potentially life threatening, complication of several chronic rheumatic diseases of childhood. It occurs most commonly with systemic onset juvenile idiopathic arthritis (SoJIA), which is also known as Still s disease. In… … Wikipedia
Thrombin clotting time — The Thrombin Clotting Time (TCT), also known as the Thrombin Time (TT), is a coagulation assay which is usually performed in order to detect for the therapeutic level of the anticoagulant Heparin. It is also sensitive in detecting the presence of … Wikipedia