-
41 deletion
Хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит выпадение участка хромосомы из ее интерстициальной части (от нескольких нуклеотидов до визуально идентифицируемых на хромосомных препаратах фрагментов); теломерную Д. часто называют дефишиенси deficiency.* * *Делеция — тип хромосомной перестройки, в результате которой участок генетического материала утрачивается. Размер Д. Может варьировать от одной нуклеотидной пары до фрагментов, содержащих ряд генов. Если утрачивается концевая часть хромосомы, то такая Д. называется терминальной, в противоположном случае — интеркалярной. Син. deficiency.Нехватка, дефишенси — в цитогенетике наименьший участок хромосомы, видимый в микроскоп, который представляет собой тип мутации, обусловливающей потерю терминального (концевого, дефишенси) или интерстициального (внутреннего, или делеция) участка хромосомы. Часто между двумя этими терминами не делают терминологического различия.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > deletion
-
42 diplochromosomes
диплохромосомы, удвоенные хромосомыХромосомы митотической клетки, прошедшей однократно этап эндомитоза endomitosis, т.е. митоза с нормальной репликацией, но без разделения центромер (например, после обработки колхицином), после которого, в результате следующего цикла репликации, образуется удвоенное число хромосом - Д.; Д. проходят весь митотический цикл тесно связанными друг с другом.* * *Диплохромосомы, удвоенные хромосомы — хромосомы, состоящие из 4 хроматид вследствие нарушения нормального процесса дупликации: неразделение центромеры и нерасхождение дочерних хромосом (см. Эндомитоз). Д. проходят весь митотический цикл, будучи тесно связанными друг с другом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > diplochromosomes
-
43 endomitosis
Удвоение числа хромосом внутри ядерной оболочки (без разрушения ядрышка и без образования веретена деления клетки); при Э. могут быть обнаружены отдельные стадии, по виду похожие на стадии нормального митоза, - эндопрофаза (происходит спирализация хромосом), эндометафаза, эндоанафаза и эндотелофаза; процессы полиплоидизации и политенизации собственно Э. не являются; частным случаем Э. иногда считают эндоредупликацию endoreduplication, а сам процесс Э. - частным случаем интерредупликации interreduplication, или же эти термины используют как синонимы.* * *Эндомитоз — внутренний митоз, тип редупликации хромосом, при котором удвоенное их количество остается в одном ядре, поскольку не образуется веретено деления и не разрушается ядерная оболочка. Встречается в дифференцированных клетках, клетках тапетума пыльников, перидермы и антипод, крахмалообразующих клетках картофеля и др. При Э. хромосомы в пределах ядра проходят те же фазы развития, что и при нормальном митозе. В эндопрофазе они имеют вид двойных тонких длинных нитей, которые спирализуются и укорачиваются, приобретая в эндометафазе вид компактной структуры, состоящей из двух продольно соприкасающихся хроматид. После разделения центромеры (см.; эндоанафаза) хроматиды расходятся, становясь самостоятельными хромосомами, вслед за тем наступает фаза перехода к покоящемуся ядру (эндотелофаза). В итоге образуются эндотетраплоидные клетки. Результатом повторных Э. могут быть очень большие ядра с высокой степенью плоидности. Такой тип Э. приводит к полисоматии, т.е. к наличию в пределах одной ткани диплоидных и полиплоидных клеток. Второй тип Э. ведет к политении: если парные хромосомы в клетке не разъединяются и, следовательно, присутствуют в гаплоидном числе и редуплицирующиеся хромосомы не расходятся, а остаются в одной хромосоме, то образуются политенные гигантские хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > endomitosis
-
44 euchromatin
Активный хроматин chromatin, не обнаруживаемый визуально на протяжении всей интерфазы вследствие низкой плотности его упаковки, содержит подавляющее большинство активно транскрибируемых генов, способен обратимо превращаться в факультативный гетерохроматин facultative heterochromatin в процессе инактивации Х-хромосомы X-inactivation; Э. содержит относительно большее количество негистоновых белков в сравнении с гетерохроматином heterochromatin.* * *Эухроматин — хромосомы или район хромосомы с нормальным уровнем скручивания (конденсации) в течение митоза и раскручивания (деконденсации) в период интерфазы. Э. реплицируется (см. Репликация) в ранней S-фазе митотического цикла и состоит в основном из транскрипционно-активной ДНК, т.е. представляет собой активный хроматин. Э. способен обратимо превращаться в факультативный гетерохроматин в процессе инактивации Х-хромосомы. Э. содержит большее количество негистоновых белков в сравнении с гетерохроматином.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > euchromatin
-
45 galactosemia
НЗЧ, характеризующееся катарактой, циррозом печени, гепатомегалией, задержкой роста и развития в результате неспособности утилизировать D-галактозу из лактозы; различные формы Г. обусловлены дефицитом ферментов гексозо-1-фосфатуридилилтрансферазы (ген GALT локализован на участке p13 хромосомы 9), галактокиназы (ген GALK - на участке q23-q25 хромосомы 17), УДФ-глюкозо-4-эпимеразы (ген GALE - на участке p36-p35 хромосомы 1); все формы Г. передаются по аутосомно-рецессивному типу.* * *Галактоземия — наследственное заболевание у человека, обусловленное аутосомно-рецессивными мутациями, вызывающими дефицит ферментов гексозо-1-фосфатуридилтрансферазы (ген GALT, находящийся в коротком плече хромосомы 9), галактокиназы (ген GALK, хромосома 17) и УДФ-глюкозо-4-эпимеразы (ген GALE, хромосома 1), приводящий к тому, что D-галактоза не утилизируется, а аккумулируется (накапливается) в тканях. При Г. наблюдается увеличение печени, селезенки, катаракта и умственная отсталость. Симптомы проявляются в меньшей степени, если галактозу исключить из продуктов питания.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > galactosemia
-
46 genetic marker
Ген, детерминирующий отчетливо выраженный фенотипический признак, используемый для генетического картирования и индивидуальной идентификации организмов или клеток; также в качестве Г.м. могут служить целые (маркерные) хромосомы.* * *Генетический маркер — ген, фенотипическое проявление (см. Фенотип) которого обычно легко определяется. Используется для идентификации особей или клеток, которые несут данный ген, генетического картирования или как зонд для маркировки ядра, хромосомы или локуса. В качестве Г. м. могут использоваться также целые хромосомы, т. н. маркерные хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genetic marker
-
47 homologous chromosomes
Хромосомы, конъюгирующие в мейозе, включают идентичные наборы генов, одинаково расположенные друг относительно друга, являются дупликциями пар родительских хромосом; в диплоидном наборе каждый генетический элемент представлен парой Г.х.* * *Хромосомы гомологичные — парные хромосомы, нормально конъюгирующие между собой в пахитене мейоза (см. Мейоз), у которых одинаковые локусы расположены в одной и той же линейной последовательности. Соответствующие локусы могут нести как одинаковые, так и разные аллели одних и тех же генов. В диплоидном хромосомном наборе Х. г. представлены парами, одна из которых привнесена мужской, а другая — женской гаметой. Х. г., как правило, морфологически совершенно неразличимы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > homologous chromosomes
-
48 lateral-loop chromosomes
* * *Хромосомы типа «ламповых щеток» — гигантские хромосомы (см. Хромосомы гигантские) в ядре первичных ооцитов позвоночных животных, которые характеризуются парными петлями, представляющими собой раскрученные хромомеры, отходящие в стороны от главной оси хромосомы, образуя конфигурацию в виде ламповых щеток. Размеры петель варьируют от 1 до 100 mm (что соответствует 3-300 кб). Х. т. «л. щ.» не спирализованы и представляют собой активно транскрибируемые области хромосом. В формировании петель участвуют рибонуклеопротеиновые гранулы, по распределению которых выделяют различные типы петель: D-петли, M-петли и др.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > lateral-loop chromosomes
-
49 mitosis
митоз, непрямое делениеОсновной способ деления эукариотических клеток, обеспечивает строго равномерное распределение редуплицированных (дочерних) хромосом в дочерние клетки; детальное описание стадий М. дано Э.Страсбургером на материале растительных клеток (1876-1879) и У.Флеммингом на животных (1882); продолжительность М. у клеток различных типов неодинакова, в среднем 1-1,5 час.; основные этапы М. - профаза prophase, метакинез metakinesis( прометафаза), метафаза metaphase, анафаза anaphase, телофаза telophase, митотические циклы разделены интерфазами interphase; прохождение М. находится под специальным генетическим контролем (структурные гены, контролирующие нормальный ход М., описаны у дрожжей и дрозофил); иногда под М. понимают только деление ядра (кариокинез), в частности, потому, что у некоторых организмов М. не всегда сопровождается образованием двух дочерних клеток (эндомитоз).* * *Митоз — непрямое деление ядра, в котором различают 4 фазы:а) профазу — центриоли делятся и две дочерние центриоли расходятся в разные стороны. Хромосомы становятся видимыми вследствие сильной спирализации. Каждая хромосома в продольном сечении двойная, за исключением района центромеры, и каждая нить репликации в хромосоме называется хроматидой. Ядро и ядерная оболочка разрываются;б) метафазу — хромосомы движутся вдоль веретена деления (см. Веретено) и в конечном счете располагаются в экваториальной области веретена. Две хроматиды теперь готовы разделиться и двигаться под тянущим действием нитей к полюсам веретена;в) анафазу — центромера становится функционально двойной (удвоенной), а хроматиды превращаются в независимые хромосомы, которые разделяются и движутся к противоположным полюсам;г) телофазу — веретено деления исчезает, и вокруг двух групп дочерних хромосом реконструируются (восстанавливаются) ядерные оболочки. Сразу после образования ядерных оболочек хромосомы возвращаются к своему обычному состоянию и вновь образуется ядрышко.Затем начинается стадия цитокинеза и цитоплазма делится на 2 части: в животных клетках — с образованием борозды расщепления, в растительных — с расщеплением клеточной пластинки. Результатом М. и цитокинеза является образование двух дочерних клеток с идентичным ядерным содержанием и почти одинаковым количеством цитоплазмы. Продолжительность М. зависит от особенностей клеток и многих др. причин и составляет от нескольких минут до нескольких часов (в среднем 1 — 2 ч). Прохождение М. находится под специальным контролем структурных генов. Они описаны у дрожжей и дрозофил. Под М. иногда понимают только деление ядра (кариокинез), т. к. у некоторых организмов М. не всегда сопровождается образованием двух дочерних клеток (эндомитоз, напр.). Все стадии М. детально описаны Э. Страсбургером на растениях (1876-1879 гг.), а У. Флеммингом — на животных (1882 г.).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > mitosis
-
50 retinitis pigmentosa
пигментный ретинит, пигментная дистрофия сетчаткиНЗЧ, характеризующееся разрушением палочек (в первую очередь) и колбочек в сетчатке с замещением их глиальной и фибриллярной тканью, пигментный слой образует при этом характерные «завитки"; поражение глаз, как правило, двустороннее; П.р. генетически в значительной степени гетерогенен - наследуется по аутосомно-рецессивному, аутосомно-доминантному и сцепленному с полом типам; локусы П.р.: RHO - длинное плечо хромосомы 3, RPD2 - хромосома 1, RPD3 - хромосома 3, RPX1 - участок p11.3 Х-хромосомы, RPX2 - участок p21.1 Х-хромосомы, RPX3 - участок p21 Х-хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > retinitis pigmentosa
-
51 satellite
Сегмент хромосомы, расположенный дистально по отношению ко вторичной перетяжке secondary constriction.* * *Спутник — хромосомный сегмент, расположенный дистально по отношению к вторичной перетяжке. С. могут локализоваться на одном или одновременно на двух концах хромосомы. Хромосомы с С. называются спутничными (см. Хромосомы спутничные), или САТ-хромосомами, если они связаны с формированием ядрышка.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > satellite
-
52 sex chromosomes
Половые хромосомы — гомологичные хромосомы, отличающиеся по структуре и функциям от аутосом и определяющие пол развивающейся особи (см. Пола определение). П. х. различны у гетерогаметных особей (Х- и Y-хромосомы, а также W- и Z-хромосомы) см. Гетерогаметность).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sex chromosomes
-
53 gene
gene генgene ген: участок хромосомы, к которому можно отнести свойства менделевского фактораgene ген: участок хромосомы, способный к редупликации и изменению, контролирующий развитие определённого признакаgene arrangement порядок генов (в хромосоме)gene conversion конверсия гена (нарушение копирования при удвоении гена)gene dosage генная доза, число определённых аллелей в ядре данной клетки или организмаgene dosage compensation конценсация числа генов данного рода в зиготе, равная физиологическая эффективность одного гена в Х-хромосоме самца и двух генов в Х-хромосоме самкиgene flow растечение генов, распространение генов, проникших в популяцию в результате внешнего скрещивания, на фоне последующего скрещивания внутри популяцииadditive gene аддитивный генamorphic gene аморфный генantimorphic gene антиморфный генasynaptic gene ген асинапсисаautarchic gene аутархный генblock genes гены, образующие блокиbuffering gene буферный генchorion gene сложный генchromosomal gene хромосомный генchromosome gene хромосомный генcomplementary gene комплементарный генcomplex genes комплексные геныcompound gene сложный генcontrolling gene регуляторный генcryptomeric gene криптомерный генcytoplasmic gene цитоплазматический генdiagynic gene диагинический ген (локализованный в AX-хромосоме и передающийся при гетерогаметности женского пола от самок к самцам)diandric gene диандрический ген (локализованный в AX-хромосоме и передающийся при гетерогаметности мужского пола от самцов к самкам)dominant gene доминантный генduplicate cumulative genes дупликатные кумулятивные геныduplicate genes дупликатные геныearly gene ранний генelementary gene элементарный генepistatic gene эпистатический генequilocal genes эквилокальные гены, аллелиexpressivity of a gene выражение гена, степень проявления генетического эффекта у тех индивидов, у которых он обнаруживаетсяextension gene ген-усилитель, ген-интенсификатор (ген-модификатор, усиливающий проявления другого гена)extrachromosomal gene, extranuclear gene внехромосомный ген, внеядерный генF-gene ген, обусловливающий развитие женского полаhaplo-insufficient genes дупликатные гены, ни один из которых не способен полностью проявиться в гетерозиготеhaplo-sufficient genes дупликатные гены, каждый из которых полностью проявляется в гетерозиготеhaploid-insufficient genes дупликатные гены, ни один из которых не способен полностью проявиться в гетерозиготеhaploik-sufficient genes дупликатные гены, каждый из которых полностью проявляется в гетерозиготеheterochromatic gene гетерохроматический ген (локализованный в гетерохроматическом участке хромосомы)holandric gene голандрический ген, абсолютно Y-сцепленный генhomeotic gene гомеотический генhomodynamic genes гомодинамические гены (действующие одновременно на одни и те же процессы развития)homologous genes гомологичные геныhyparchic gene гипархный генhypomorphic gene гипоморфный генimitator gene ген-мутаторinconstant gene 1. непостоянный ген, ген с нестойким проявлением; 2. мутабильный генindependent gene независимый генinert gene инертный генintensifying gene ген-усилитель, ген-интенсификатор (ген-модификатор, усиливающий проявления другого гена)intermediate gene промежуточный (по доминированию) генinterspecific genes "межвидовые" гены, гены, обусловливающие межвидовые барьерыinvisible gene гетерохроматический ген (локализованный в гетерохроматическом участке хромосомы)isolation genes изоляционные гены (пары аллелей, снижающие в гетерозиготном состоянии жизнеспособность или плодовитость)isomorphic gene изоморфный ген (мутантный ген, обусловливающий тот же процесс, что и нормальный аллель)jumping gene прыгающий генkey gene главный ген, основной ген; олигогенlabile gene лабильный генlethal gene летальный генlethal gene летальный ген, ген, который при своём проявлении вызывает гибель индивида на той или иной стадии развития; может быть доминантным или рецессивнымlinked genes сцепленные геныmajor gene главный ген, основной ген; олигогенmaster gene главный ген, основной ген; олигогенmaternal gene материнский генmimic genes мимические гены (неаллеломорфные гены, дающие идентичный эффект)minor gene 1. малый ген, полиген; 2. ген-модификатор, изменяющий действие главного генаmutable gene мутабильный генmutable gene мутабильный ген, ген, подверженный частым мутациямmutafacient gene ген, генетический элемент, который определяет или усиливает шансы на мутацию другого генаmutafacient gene ген-мутаторmutator gene ген-мутаторneomorphic gene неоморфный ген (мутировавший ген, оказывающий действие, не свойственное нормальному аллелю)para-allelic genes парааллели, псевдоаллелиpaternal gene отцовский генpleiotropic gene плейотропный генpolymeric genes полимерные геныpolymitotic gene ген, вызывающий дополнительные митозы (напр. в пыльцевых зёрнах кукурузы)pre-early gene предранний генrate gene ген, контролирующий скорость процесса развитияrecessive gene рецессивный генregulatory gene регуляторный ген, ген-регуляторrestriction gene ген-ограничитель (ген-модификатор, ослабляющий действие неаллельного ему гена)scrambler gene ползущий генsecretor gene ген-секреторsemi-allelic genes семиаллели, псевдоаллелиsemi-lethal gene полулетальный генsex-controlled gene ген, контролируемый поломsex-limited gene ген, сцепленный с поломsilent gene молчащий генsilent gene неэкспрессируемый генsterility gene ген стерильностиstructural gene структурный генsubstitution gene субституционный ген (латентный ген, способный взять на себя функцию утерянного гена)supplementary gene дополнительный генswitch gene ген-переключатель (направляющий развитие по определённому пути)triplicate gene трипликатный генtruncated gene укороченный генtwin genes парааллели, псевдоаллелиEnglish-Russian dictionary of biology and biotechnology > gene
-
54 spiral
spiral спираль; спиральныйspiral спираль, скрученная в виде спирали хромосома, хроматида или хромосомная нить в митозе или мейозеexternal spiral внешняя спираль (у хромосомы), спираль, которую можно рассмотретьInternal spiral внутренняя спираль (у хромосомы), спираль внутри хроматиды между профазой и анафазой; или в мейозе спираль, соединяющая две сестринских хроматидыmajor spiral самая большая внутренняя спираль хромосомы в митозеminor spiral самая малая внутренняя спираль хромосомы в митозеmolecular spiral молекулярная спиральmolecular spiral молекулярная спираль, спирализация внутри хромосомной нити, которая обусловливает внутреннюю и относительную спирализацию; строение молекулы ДНК в хромосоме в виде спирали;relational spiral относительная спираль, спирализация двух хроматид или хромосом вокруг друг другаrelic spiral остаточная спирализация, внутренняя спирализация, которая становится внешней в телофазе и профазеEnglish-Russian dictionary of biology and biotechnology > spiral
-
55 X-inactivation
инактивация Х-хромосомы
Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы Х-сцепленных генов у самок; у высших млекопитающих (эутерий) случайным образом инактивируется одна из Х-хромосом, в ряде случаев в составе Х-хромосомы инактивируется лишь небольшой участок (например, у утконоса Ornithorhynchus paradoxus) - это связано с тем, что остальная часть Х-хромосомы гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме; более того, степень И.Х-х. может изменяться от клетки к клетке и в разных тканях, что связывается с процессами реактивации инактивированного хроматина; в 90-х гг. сходный процесс был обнаружен у самок некоторых насекомых - например, у медведки Gryllotalpa fossor.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > X-inactivation
-
56 lyonization
инактивация Х-хромосомы
Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы Х-сцепленных генов у самок; у высших млекопитающих (эутерий) случайным образом инактивируется одна из Х-хромосом, в ряде случаев в составе Х-хромосомы инактивируется лишь небольшой участок (например, у утконоса Ornithorhynchus paradoxus) - это связано с тем, что остальная часть Х-хромосомы гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме; более того, степень И.Х-х. может изменяться от клетки к клетке и в разных тканях, что связывается с процессами реактивации инактивированного хроматина; в 90-х гг. сходный процесс был обнаружен у самок некоторых насекомых - например, у медведки Gryllotalpa fossor.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > lyonization
-
57 random X-inactivation
инактивация Х-хромосомы
Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы Х-сцепленных генов у самок; у высших млекопитающих (эутерий) случайным образом инактивируется одна из Х-хромосом, в ряде случаев в составе Х-хромосомы инактивируется лишь небольшой участок (например, у утконоса Ornithorhynchus paradoxus) - это связано с тем, что остальная часть Х-хромосомы гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме; более того, степень И.Х-х. может изменяться от клетки к клетке и в разных тканях, что связывается с процессами реактивации инактивированного хроматина; в 90-х гг. сходный процесс был обнаружен у самок некоторых насекомых - например, у медведки Gryllotalpa fossor.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > random X-inactivation
-
58 paternal-X inactivation
инактивация отцовской Х-хромосомы
Процесс гетерохроматинизации той Х-хромосомы самок, которая происходит из отцовского генома; известна у сумчатых млекопитающих (у высших млекопитающих происходит случайная инактивация Х-хромосомы).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > paternal-X inactivation
-
59 Y-chromosome loops
петли Y-хромосомы
Характерные образования Y-хромосомы некоторых двукрылых насекомых (дрозофила Drosophila hydei и др.), делающие ее сходной с хромосомами типа «ламповых щеток» амфибий; формирование П.Y-х. отражает генетическую активность этой хромосомы - в частности, отсутствие сегмента, содержащего любую из петель, приводит к полной стерильности самца, причем стадия блокировки сперматогенеза зависит от конкретной отсутствующей петли; О. Гесс в 1965 выделил у Drosophila hydei 5 морфологически отчетливо различающихся типов петель - «нить» (thread), «псевдоядрышко» (pseudonucleolus), «трубчатые ленты» (tubular ribbons), «булава» (club) и «аркан» (noose).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Y-chromosome loops
-
60 retinitis pigmentosa
пигментный ретинит
пигментная дистрофия сетчатки
НЗЧ, характеризующееся разрушением палочек (в первую очередь) и колбочек в сетчатке с замещением их глиальной и фибриллярной тканью, пигментный слой образует при этом характерные «завитки»; поражение глаз, как правило, двустороннее; П.р. генетически в значительной степени гетерогенен - наследуется по аутосомно-рецессивному, аутосомно-доминантному и сцепленному с полом типам; локусы П.р.: RHO - длинное плечо хромосомы 3, RPD2 - хромосома 1, RPD3 - хромосома 3, RPX1 - участок p11.3 Х-хромосомы, RPX2 - участок p21.1 Х-хромосомы, RPX3 - участок p21 Х-хромосомы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > retinitis pigmentosa
См. также в других словарях:
ХРОМОСОМЫ — (от хромо... и сома), органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов и определяющие наследств, свойства клеток и организмов. Способны к самовоспроизведению, обладают структурной и функциональной индивидуальностью и сохраняют её в ряду… … Биологический энциклопедический словарь
ХРОМОСОМЫ — [< гр. chroma цвет + soma тело] биол. структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная ИНФОРМАЦИЯ организма. В х. расположены гены (ГЕН). Словарь иностранных слов. Комлев Н.Г., 2006. хромосомы (хромо... гр.… … Словарь иностранных слов русского языка
Хромосомы добавочные х сверхкомплектные — Хромосомы добавочные, х. сверхкомплектные * храмасомы дадатковыя, х. звышкамплектныя * accessory chromosomes or supernumerary ch. or B ch. хромосомы, встречающиеся у определенных объектов наряду с хромосомами диплоидного хромосомного набора… … Генетика. Энциклопедический словарь
Хромосомы типа «ламповых щеток» — * храмасомы тыпу «лямпавых шчотак» * lampbrush chromosomes or lateral loop ch. гигантские хромосомы () в ядре первичных ооцитов (см.) позвоночных животных, которые характеризуются парными петлями, представляющими собой раскрученные хромомеры… … Генетика. Энциклопедический словарь
хромосомы neoXY — Отмечаемая у различных насекомых структура, производная от Х хромосомы (механизм детерминации пола Х0 у самцов), чаще всего образуется в результате транслокации аутосомы на Х хромосому (при этом гомологичная аутосома «становится» Y хромосомой), а … Справочник технического переводчика
Хромосомы полимерные — * храмасомы палімерныя * polymeric chromosomes хромосомы с увеличенным числом хромонем () … Генетика. Энциклопедический словарь
ХРОМОСОМЫ — (от хромо... и греч. soma тело) структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма. В хромосомах в линейном порядке расположены гены. Самоудвоение и закономерное распределение хромосом по… … Большой Энциклопедический словарь
ХРОМОСОМЫ — ХРОМОСОМЫ, структуры, несущие генетическую информацию об организме, которая содержится только в ядрах клеток ЭУКАРИОТОВ. Хромосомы нитеобразны, они состоят из ДНК и обладают специфическим набором ГЕНОВ. У каждого вида организмов есть характерное… … Научно-технический энциклопедический словарь
Хромосомы — Структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма. В хромосомах в линейном порядке расположены гены. В каждой клетке человска присутствует 46 хромосом, разделенных на 23 пары, из которых 22… … Большая психологическая энциклопедия
хромосомы типа «ламповых щёток» — Гигантские хромосомы, обнаруживаемые в первичных ооцитах позвоночных (на стадии диплотены профазы I деления мейоза) и характеризующиеся наличием большого количества разноразмерных боковых петель, каждая из которых представляет собой раскрученную… … Справочник технического переводчика
Хромосомы — * храмасомы * chromosomes самовоспроизводящиеся элементы клеточного ядра, сохраняющие структурнофункциональную индивидуальность и окрашивающиеся основными красителями. Являются главными материальными носителями наследственной информации: генов… … Генетика. Энциклопедический словарь