-
1 parah(a)emophilia
парагемофилия
болезнь Оврена
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свертывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > parah(a)emophilia
-
2 parah(a)emophilia
парагемофилия, болезнь ОвренаНЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свертывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > parah(a)emophilia
-
3 parah(a)emophilia
парагемофилия, болезнь ОвренаНЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свертывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > parah(a)emophilia
-
4 parahemophilia
мед.сущ. парагемофилия* * * -
5 hemorrhagic diathesis
Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1-я стадия - гемофилия haemophilia A, B, C, тромбоцитопатия (см. thrombocytopathies), тромбастения trombastenia, болезнь Виллебранда; 2-я стадия - гипопротромбинемия hypoprotrombinemia, парагемофилия parahaemophilia, гипопроконвертинемия hypoproconvertinemia; 3-я стадия - афибриногенемия afibrinogenemia, гипофибриногенемия hypofibrinogenemia, дисфибриногенемия disfibrinogenemia, болезнь Лаки-Лоронда ( указаны лишь некоторые НЗЧ).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemorrhagic diathesis
-
6 Owren disease
1) Медицина: дефицит V фактора (клинические проявления аналогичны гемофилии), гипоакцелеринемия2) Генетика: болезнь Оврена (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свёртывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1), парагемофилия -
7 Owren's disease
Медицина: болезнь Оврена, гипоакцелеринемия, парагемофилия -
8 hemophiloid disease
Медицина: болезнь Оврена, гипоакцелеринемия, парагемофилия, паргемофилия -
9 parahemophilia
1) Медицина: болезнь Оврена, гипоакцелеринемия, парагемофилия2) Генетика: болезнь Оврена (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свёртывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1) -
10 Owren' Krankheit
сущ.мед. парагемофилия -
11 parahémophilie A
f; = parahémophilie d'Owrenболезнь Оврена, парагемофилия, гипоакцелеринемия -
12 parahémophilie A
сущ.мед. болезнь Оврена, гипоакцелеринемия, парагемофилия -
13 parahémophilie d'Owren
сущ.мед. болезнь Оврена, гипоакцелеринемия, парагемофилияФранцузско-русский универсальный словарь > parahémophilie d'Owren
-
14 paraemofilia
Italiano-russo Medical puntatore Dizionario di termini russi e latino > paraemofilia
-
15 Parahämophilie
сущ.мед. парагемофилия -
16 Owren-Syndrom
nсиндром Оврена (1. парагемофилия 2. аплазия костного мозга вследствие инфекционно-токсических воздействий) -
17 Parahämophilie
fпарагемофилия, болезнь Оврена -
18 hemorrhagic diathesis
геморрагические диатезы
Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1-я стадия - гемофилия A, B, C, тромбоцитопатия (см. thrombocytopathies), тромбастения, болезнь Виллебранда; 2-я стадия - гипопротромбинемия, парагемофилия parahaemophilia, гипопроконвертинемия; 3-я стадия - афибриногенемия, гипофибриногенемия, дисфибриногенемия, болезнь Лаки-Лоронда (указаны лишь некоторые НЗЧ).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hemorrhagic diathesis
См. также в других словарях:
парагемофилия — парагемофилия. См. болезнь Оврена. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
парагемофилия — болезнь Оврена НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свертывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22 q23 хромосомы 1. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо… … Справочник технического переводчика
парагемофилия — (parahaemophilia; пара + гемофилия) см. Оврена болезнь … Большой медицинский словарь
Протромбиназа — … Википедия
Оврена болезнь — (P. A. Owren, род. в 1905 г., норвежский гематолог; син.: гипоакцелеринемия, парагемофилия) наследственная болезнь из группы геморрагических диатезов, обусловленная недостаточностью фактора V свертывающей системы крови; по клиническим проявлениям … Большой медицинский словарь
О́врена боле́знь — (P.A. Owren, р. 1905 г., норвежский гематолог; син.: гипоакцелеринемия, парагемофилия) наследственная болезнь из группы геморрагических диатезов, обусловленная недостаточностью фактора V свертывающей системы крови; по клиническим проявлениям… … Медицинская энциклопедия
Генетика человека — Проверить информацию. Необходимо проверить точность фактов и достоверность сведений, изложенных в этой статье. На странице обсуждения должны быть пояснения … Википедия
геморрагические диатезы — hemorrhagic diathesis геморрагические диатезы. Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1 я стадия… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
болезнь Оврена — parahemophilia, Owren disease парагемофилия, болезнь Оврена. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свертывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22 q23… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ СВЁРТЫВАНИЯ — мед. Плазменные факторы свёртывания крови различные компоненты плазмы, реализующие образование сгустка крови. Недостаточность плазменных факторов свёртывания может быть изолированной или комбинированной. • Изолированная недостаточность • Фактор I … Справочник по болезням
ПРЕЭКЛАМПСИЯ — мед. Преэклампсия гестоз с клиникой нарушения мозгового кровообращения (головная боль, головокружение, туман и мелькание мушек перед глазами, тошнота, боли в подложечной области), развивающийся во II половине беременности. Этиология и патогенез • … Справочник по болезням