-
1 disfibrinogenemia
дисфибриногенемия
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свертывания крови); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > disfibrinogenemia
-
2 disfibrinogenemia
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свертывания крови); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > disfibrinogenemia
-
3 disfibrinogenemia
Общая лексика: дисфи (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свёртывания крови); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28 хромосомы 4) -
4 hemorrhagic diathesis
Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1-я стадия - гемофилия haemophilia A, B, C, тромбоцитопатия (см. thrombocytopathies), тромбастения trombastenia, болезнь Виллебранда; 2-я стадия - гипопротромбинемия hypoprotrombinemia, парагемофилия parahaemophilia, гипопроконвертинемия hypoproconvertinemia; 3-я стадия - афибриногенемия afibrinogenemia, гипофибриногенемия hypofibrinogenemia, дисфибриногенемия disfibrinogenemia, болезнь Лаки-Лоронда ( указаны лишь некоторые НЗЧ).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemorrhagic diathesis
См. также в других словарях:
disfibrinogenemia — disfibrinogenemia. См. дисфибриногенемия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
дисфибриногенемия — disfibrinogenemia дисфибриногенемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свертывания крови); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Afibrinogenemia — 220px Formación de fibrina durante el proceso de formación de trombos que detienen el sangrado Clasificación y recursos externos Medline … Wikipedia Español
дисфибриногенемия — НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свертывания крови); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28 хромосомы 4. [Арефьев В.А., Лисовенко Л … Справочник технического переводчика