-
81 viral-specific enzyme
Фермент, продуцируемый клеткой только после заражения ее вирусом и кодируемый геном из генома вируса либо модифицируемым при действии вирусного генома геном клетки-хозяина.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > viral-specific enzyme
-
82 H factor
1) Биология: Н-фактор (фактор, регулирующий геном у дрозофилы), фактор плеча (фактор, регулирующий геном у дрозофилы)2) Лесоводство: показатель водородных ионов -
83 calcitonin-gene-related peptide
2) Макаров: кодируемый геном кальцитонина пептидУниверсальный англо-русский словарь > calcitonin-gene-related peptide
-
84 epistasis
1) Биология: эпистаз (1. подавление действия аллельной пары генов геном не аллельной им пары 2. подавление секреции или выделения)2) Медицина: подавление выделения, подавление секреции, подавление секреции или выделения, эпистаз, эпистаз (взаимодействия неаллельных генов)3) Генетика: эпистаз (межгенное взаимодействие, при котором действие одного гена (гипостатического) подавляется действием другого (эпистатического), т. е. отношения типа "доминантность-рецессивность" между неаллельными генами) -
85 epistasy
-
86 humerus factor
Биология: Н-фактор (фактор, регулирующий геном у дрозофилы), фактор плеча (фактор, регулирующий геном у дрозофилы) -
87 masked virus
1) Медицина: псевдовирус2) Сельское хозяйство: маскированный вирус3) Иммунология: интегрированный (в геном) вирус4) Макаров: интегрированный в геном вирус -
88 monogenic
1) Биология: контролируемый одним геном2) Медицина: моногенный (контролируемый одним геном)3) Математика: моногенный5) Почвоведение: моногенетичный -
89 provirus
-
90 viral-specific enzyme
Генетика: вирус-специфический фермент (фермент, продуцируемый клеткой только после заражения её вирусом и кодируемый геном из генома вируса либо модифицируемым при действии вирусного генома геном клетки-хозяина) -
91 genome
мед.сущ. геном* * * -
92 monogenic
мед.прил. моногенный; контролируемый одним геном* * * -
93 monogenic
* * * -
94 agrobacterium-mediated
Агробактериальная трансформация, а. перенос генов — использование Agrobacterium tumefaciens или A. rhizogenes и их Ti- или Ri-плазмид для переноса чужеродных генов (ДНК) в реципиентный геном растений. Для этого ДНК сначала клонируется в подходящий вектор (напр., в коинтегративный или бинарный), который чаще всего делается на основе pBR322 и содержит фланкирующие последовательности из Ti-плазмиды (левый и правый конец Т-ДНК). Такая конструкция трансформируется в к.-л. подходящий штамм E. coli, размножается и переносится в клетки агробактерий. При инкубации агробактерии с протопластами, листовыми дисками или др. частями растения vir-область Ti (Ri)-плазмиды активируется веществами, выделяемыми поврежденными клетками растения (напр., ацетосирингон). В результате T-район с чужеродной ДНК вырезается из плазмиды и копия одной нити Т-ДНК пакетируется с белком, переносится в растительную клетку и там интегрирует в ее ядерный геном.
Англо-русский толковый словарь генетических терминов > agrobacterium-mediated
-
95 Bioinformatics
Биоинформатика — новое направление исследований, использующее математические и алгоритмические методы для решения молекулярно-биологических задач. В отечественной генетике зарождение этого направления тесно связано со становлением и развитием Института цитологии и генетики СО АН СССР в Новосибирском Академгородке. Первая международная конференция по Б. регуляции и структуры генома в странах СНГ была организована и проведена в этом институте (24–31 августа 1998 г.). Совершенствование экспериментальных методов приводит к экспоненциальному росту молекулярно-биологических данных и возникновению абсолютно новой для биологии междисциплинарной задачи анализа и хранения информации из лабораторий, рассеянных по всему миру. Задачи Б. можно определить как развитие и использование математических и компьютерных методов для решения проблем молекулярной биологии. Выделяют: (1) Задачу поддержания и обновления баз данных. Современная эра в молекулярной биологии началась с момента открытия двойной спирали Уотсоном и Криком в 1953 г. Эта революция породила большой объем данных полученных прямым чтением ДНК из разных участков геномов. Быстрое секвенирование стало возможно 10 лет назад, первый полностью секвенированный геном — геном бактерии Haemophilus influenzae, 1800 т.п.н. В 1996 г. закончено секвенирование первого генома эукариот, генома дрожжей (10 млн п.н.) и секвенирование продолжается со скоростью более 7 миллионов нуклеотидов в год. Знание геномной ДНК в значительной мере сделало возможным ряд фундаментальных биологических открытий, таких как интроны, самосплайсирующиеся РНК (см. РНК-процессинг), обратная транскрипция и псевдогены. Однако существующие базы данных не вполне адекватны требованиям молекулярных биологов: одной из нерешенных проблем является создание программного обеспечения для простого и гибкого доступа к данным. (2) Другой класс задач в большей степени ориентирован на поиск оптимальных алгоритмов для анализа последовательностей. Типичным примером такой задачи является задача выравнивания: как выявить сходство между двумя последовательностями, зная их нуклеотидный состав? Задача решается множество раз в день, поэтому нужен оптимальный алгоритм с минимальным временем выравнивания. (3) Можно также выделить ряд направлений современной Б.: создание и поддержка баз данных (БД) регуляторных последовательностей и белков; БД по регуляции генной экспрессии; БД по генным сетям; компьютерный анализ и моделирование метаболических путей; компьютерные методы анализа и распознавания в геноме регуляторных последовательностей; методы анализа и предсказания активности функциональных сайтов в нуклеотидных последовательностях геномов; компьютерные технологии для изучения генной регуляции; предсказания структуры генов; моделирование транскрипционного и трансляционного контроля генной экспрессии; широкомасштабный геномный анализ и функциональное аннотирование нуклеотидных последовательностей; поиск объективных методов аннотирования и выявления различных сигналов в нуклеотидных последовательностях; эволюция регуляторных последовательностей в геномах; характеристики белковой структуры, связанные с регуляцией; экспериментальные исследования механизмов генной экспрессии и развитие интерфейса, связывающего экспериментальные данные с компьютерным анализом геномов. Первые работы по компьютерному анализу последовательностей биополимеров появились еще в 1960-1970-х годах, однако формирование вычислительной биологии как самостоятельной области началось в 1980-х годах после развития методов массового секвенирования ДНК. С точки зрения биолога-экспериментатора, можно выделить пять направлений вычислительной биологии: непосредственная поддержка эксперимента (физическое картирование (см. Физическая карта), создание контиг (см.) и т.п.), организация и поддержание банков данных, анализ структуры и функции ДНК и белков, эволюционные и филогенетические исследования, а также собственно статистический анализ нуклеотидных последовательностей. Разумеется, границы между этими направлениями в значительной мере условны: результаты распознавания белок-кодирующих областей используются в экспериментах по идентификации генов, одним из основных методов предсказания функции белков является поиск сходных белков в базах данных, а для осуществления детального предсказания клеточной роли белка необходимо привлекать филогенетические соображения. В 1982 г. возникли GenBank и EMBL — основные банки нуклеотидных последовательностей. Вскоре после этого были созданы программы быстрого поиска по банку — FASTA и затем BLAST. Позднее были разработаны методы анализа далеких сходств и выделения функциональных паттернов в белках. Оказалось, что даже при отсутствии близких гомологов, можно достаточно уверенно предсказывать функции белков. Эти методы с успехом применялись при анализе вирусных геномов, а затем и позиционно клонированных генов человека. Алгоритмы анализа функциональных сигналов в ДНК ( промоторов, операторов, сайтов связывания рибосом) менее надежны, однако и они в ряде случаев были успешно применены, напр., при анализе пуринового регулона Escherichia coli. Идет активная работа над созданием алгоритмов предсказания вторичной структуры РНК. Алгоритмические аспекты этой проблемы были разрешены достаточно быстро, однако оказалось, что точность экспериментально определенных физических параметров не позволяет осуществлять надежные предсказания. В то же время, сравнительный подход, позволяющий построить общую структуру для группы родственных или выполняющих одну и ту же функцию РНК, дает существенно более точные результаты. Другим важным достижением, связанным с рибосомальными РНК, стало построение эволюционного древа прокариот и вытекающей из него естественной классификации бактерий, используемой в банках нуклеотидных последовательностей, в частности GenBank. Статистическая информация (в виде предсказания GenScan), последовательности гомологичных белков и последовательности EST являются исходным материалом для предсказания генов в последовательностях ДНК человека программой ААТ. Алгоритмы, объединяющие анализ функциональных сигналов в нуклеотидных последовательностях и предсказание вторичной структуры РНК, используются для поиска генов тРНК и самосплайсирующихся интронов. Одновременный анализ белковых гомологий и функциональных сигналов позволил получить интересные результаты при эволюцию системы репликации по механизму катящегося кольца. Опыт показывает, что надежное предсказание функции белка по аминокислотной последовательности возможно лишь при одновременном применении разнонаправленных программ структурного и функционального анализа. Основное — это приближение теоретических методов к биологической практике. Во-первых, вновь создаваемые алгоритмы все ближе имитируют работу биолога. В частности, был формализован итеративный подход к поиску родственных белков в банках данных, позволяющий работать со слабыми гомологиями и искать отдаленные члены белковых семейств. При этом все члены семейства, идентифицированные на очередном шаге, используются для создания очередного образа семейства, являющегося основой для следующего запроса к базе данных. Другим примером являются алгоритмы, формализующие сравнительный подход к предсказанию вторичной структуры регуляторных РНК. Во-вторых, создаваемые алгоритмы непосредственно приближаются к экспериментальной практике. Так, повышение избирательности методов распознавания белок-кодирующих областей (возможно, за счет уменьшения чувствительности) позволяет осуществлять предсказание специфичных гибридизационных зондов и затравок ПЦР. Наконец, развитие Интернета — электронной почты и затем WWW — сняло зависимость от модели компьютера и операционной системы и сделало программы универсальным рабочим инструментом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Bioinformatics
-
96 gene library
Генов библиотека, г. банк — коллекция произвольно клонированных фрагментов геномной ДНК организма (см. Геномная библиотека) или специальный набор фрагментов ДНК, представляющих, напр., коллекцию иРНК (см. РНК информационная), экспрессирующуюся в клетке в определенное время. В таких библиотеках фрагменты инсерцируются (включаются) в подходящий вектор, напр. космидные (см. Космида) или бактериальные векторы, и трансформируются (см. Трансформация) в подходящего хозяина. В идеале геномная библиотека должна содержать практически весь геном вида, из которого она происходит, а библиотека кДНК — все различные молекулы иРНК данной клетки на одной и той же стадии развития. Если в Б.г. представлены все гены организма (то есть вероятность отсутствия какого-либо участка генома не превышает 0,01%), она называется педставительной библиотекой генов. Сейчас сконструировано множество типов генных библиотек для различных целей исследования.Геномная библиотека, банк генов — набор клонированных (см. Клонирование) фрагментов ДНК, представляющих индивидуальный (групповой, видовой) геном. У млекопитающих (в т. ч. у человека) геномы крупные, поэтому для них создают хромосомоспецифичные библиотеки (см. Хромосомная библиотека).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > gene library
-
97 gene transfer
Агробактериальная трансформация, а. перенос генов — использование Agrobacterium tumefaciens или A. rhizogenes и их Ti- или Ri-плазмид для переноса чужеродных генов (ДНК) в реципиентный геном растений. Для этого ДНК сначала клонируется в подходящий вектор (напр., в коинтегративный или бинарный), который чаще всего делается на основе pBR322 и содержит фланкирующие последовательности из Ti-плазмиды (левый и правый конец Т-ДНК). Такая конструкция трансформируется в к.-л. подходящий штамм E. coli, размножается и переносится в клетки агробактерий. При инкубации агробактерии с протопластами, листовыми дисками или др. частями растения vir-область Ti (Ri)-плазмиды активируется веществами, выделяемыми поврежденными клетками растения (напр., ацетосирингон). В результате T-район с чужеродной ДНК вырезается из плазмиды и копия одной нити Т-ДНК пакетируется с белком, переносится в растительную клетку и там интегрирует в ее ядерный геном.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > gene transfer
-
98 open reading frame vector
Вектор с открытой рамкой считывания — r — плазмидный экспрессионный вектор для получения слитных белков, несущий бактериальный промотор, сайт связывания рибосом и кодон инициации ATG перед укороченным lac-Z-геном. Бета-галактозидаза, кодируемая неполным геном, не активна, т. к. не образует тетрамеры (из-за отсутствия кодонов, определяющих 9-карбокси-терминальные аминокислоты). Однако первые 25 собственных (дикого типа) аминокислот бета-галактозидазы могут быть замещены несколькими сотнями др. аминокислот, не нарушая их тетрамеризации. Инсерция (вставка) чужеродной ДНК в клонируемые сайты в пределах несущественной области lacZ-гена, но в рамке со стартовым кодоном (старт-кодон) трансляции будет вести к формированию слитного белка с бета-галактозидазной активностью, которая может быть обнаружена, если даже синтезируется слитно с более длинными белковыми молекулами.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > open reading frame vector
-
99 phage λ
Лямбда фаг, фаг лямбда, λ — умеренный бактериофаг, инфицирующий E. coli. Его геном представляет собой линейную двунитчатую ДНК размером в 49 кб, пакетирующуюся в белковую оболочку-головку. ДНК имеет на концах одноцепочечные комплементарные участки на каждом 5'-конце длиной в 12 нуклеотидов ( липкие концы, см.; cos-сайты), что позволяет ей образовывать кольцевые структуры после попадания в клетку-хозяина. Характерной особенностью фага является его способность к умеренной инфекции, т. е. кроме разрушения клетки он может встраивать свою ДНК в хромосому бактериальной клетки и длительное время реплицироваться синхронно с ДНК хозяйской клетки. Геном Л. ф. может вступать в лизогенный (см. Лизогения) или литический циклы репликации. Каждый из этих путей зависит от сложности баланса, установившегося между хозяином и вирулентными факторами. Полностью известна нуклеотидная последовательность в хромосоме Л. ф., а также расположение большинства генов на ней (см. Лямбда клонирующий вектор. Лизогенное превращение).
Англо-русский толковый словарь генетических терминов > phage λ
-
100 recurrent backcrossing
Скрещивание поглотительное, с. насыщающее — повторное или многократное возвратное скрещивание (см. Скрещивание возвратное) гибрида (напр., АВ) с одним из родителей (напр., В), в генотипе которого желают усилить проявление определенного признака второго родителя — А. В потомстве от каждого возвратного скрещивания проводят отбор форм, у которых наряду с желаемым признаком обнаруживается большее количество признаков родителя В, для использования в последующих возвратных скрещиваниях. С. п. проводится для введения в данный генотип одного или нескольких признаков др. генотипа, резко отличающегося от первого. Путем С. п. переносят также геном из к.-л. формы ее собственной цитоплазмы в цитоплазму др. родителя, чужую для первого: (А ´ В) → АВ ´ В → АВВ ´ В → и т. д.), если же необходимо сохранить сродство генома и цитоплазмы, то рекуррентным родителем является материнская форма A: A x B → AB ´ A → AAB ´ A и т. д.). «Поглощение» обусловлено увеличением доли отцовского ядерного материала в гибридной зиготе с каждым беккроссом. После шестого беккросса эта доля составляет 92,6%, т. е. происходит почти полное вытеснение (поглощение) материнской наследственности. С. п. дают возможность создавать гибриды, имеющие геном одной, а цитоплазму др. исходной формы. Используются при создании стерильных аналогов в селекции на гетерозис с участием форм с ЦМС.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > recurrent backcrossing
См. также в других словарях:
ГЕНОМ — (нем. Genom), совокупность генов, характерных для гаплоидного набора хромосом данного вида организмов; основной гаплоидный набор хромосом. Термин предложен Г. Винклером в 1920. В отличие от генотипа, Г. представляет собой характеристику вида, а… … Биологический энциклопедический словарь
ГЕНОМ — ГЕНОМ, совокупность генов, содержащихся в гаплоидном (одинарном) наборе хромосом данного организма. Диплоидные организмы содержат 2 генома отцовский и материнский. Термин геном в генетике употребляют и по отношению к совокупности генов у бактерий … Современная энциклопедия
ГЕНОМ — совокупность генов, содержащихся в гаплоидном (одинарном) наборе хромосом данного организма. Диплоидные организмы содержат 2 генома отцовский и материнский. Термин геном в современной генетике употребляют и по отношению к совокупности генов у… … Большой Энциклопедический словарь
Геном — ГЕНОМ, совокупность генов, содержащихся в гаплоидном (одинарном) наборе хромосом данного организма. Диплоидные организмы содержат 2 генома отцовский и материнский. Термин “геном” в генетике употребляют и по отношению к совокупности генов у… … Иллюстрированный энциклопедический словарь
Геном человека/temp — Геном человека это геном биологического вида Homo sapiens . В нормальной ситуации у человека может присутствовать 24 различных хромосомы (22+X+Y): 22 из них не зависят от пола (аутосомные хромосомы), 2 X хромосома и Y хромосома зависят от пола.… … Википедия
ГЕНОМ — ГЕНОМ, необходимая составная часть генетического материала, находящаяся внутри ХРОМОСОМ отдельной клетки. В сущности, геном содержит всю генетическую информацию об индивидууме, последовательно закодированную ДНК, из которой состоят хромосомы. Это … Научно-технический энциклопедический словарь
геном — совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом конкретной животной или растительной клетки. Соответственно диплоидные клетки эукариот имеют 2 Г., триплоидные – 3 Г. и т. д. У бактерий под Г. понимают генетическую информацию, заключенную в… … Словарь микробиологии
ГЕНОМ — ГЕНОМ, а, муж. (спец.). Совокупность всех генов носителей наследственной информации индивидуума. Г. человека. | прил. геномный, ая, ое. Геномная мутация. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 … Толковый словарь Ожегова
геном — сущ., кол во синонимов: 2 • набор (53) • совокупность (29) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
Геном — (нем. Genom: Winkler, 1920) гаплоидный набор хромосом или совокупность генов данного организма, несущих генетическую информацию о видовых и индивидуальных особенностях организма. В геномах, особенно доминантов и предоминантов, закодированы… … Экологический словарь
геном — Совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом клетки [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN genome … Справочник технического переводчика
