-
1 hypoproconvertinemia
гипопроконвертинемия
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора VII свертывания крови (проконвертин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hypoproconvertinemia
-
2 hypoproconvertinemia
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора VII свертывания крови (проконвертин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hypoproconvertinemia
-
3 hypoproconvertinemia
1) Медицина: болезнь Александера, гипопроконвертинемия2) Генетика: гипопроконвертинемия (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора VII свёртывания крови (проконвертин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13) -
4 hypoproconvertinemia
мед.сущ. гипопроконвертинемия* * * -
5 hemorrhagic diathesis
Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1-я стадия - гемофилия haemophilia A, B, C, тромбоцитопатия (см. thrombocytopathies), тромбастения trombastenia, болезнь Виллебранда; 2-я стадия - гипопротромбинемия hypoprotrombinemia, парагемофилия parahaemophilia, гипопроконвертинемия hypoproconvertinemia; 3-я стадия - афибриногенемия afibrinogenemia, гипофибриногенемия hypofibrinogenemia, дисфибриногенемия disfibrinogenemia, болезнь Лаки-Лоронда ( указаны лишь некоторые НЗЧ).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemorrhagic diathesis
-
6 Alexander disease
1) Общая лексика: болез (редкое заболевание, дисмиелинопатия, преимущественно наследуемое по аутосомно-рецессивному типу, характеризуется тем, что в миелине вместо галактолипидов и цереброзидов накапливаются глюколипиды) -
7 hemorrhagic diathesis
геморрагические диатезы
Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1-я стадия - гемофилия A, B, C, тромбоцитопатия (см. thrombocytopathies), тромбастения, болезнь Виллебранда; 2-я стадия - гипопротромбинемия, парагемофилия parahaemophilia, гипопроконвертинемия; 3-я стадия - афибриногенемия, гипофибриногенемия, дисфибриногенемия, болезнь Лаки-Лоронда (указаны лишь некоторые НЗЧ).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hemorrhagic diathesis
См. также в других словарях:
гипопроконвертинемия — НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора VII свертывания крови (проконвертин); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый… … Справочник технического переводчика
гипопроконвертинемия — hypoproconvertinemia гипопроконвертинемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора VII свертывания крови (проконвертин); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13. (Источник … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гипопроконвертинемия — (hypoproconvertinaemia; гипо + проконвертин + греч. haima кровь; син. Александера болезнь) семейно наследственный геморрагический диатез, обусловленный дефицитом фактора VII свертывания крови (проконвертина); наследуется по аутосомно рецессивному … Большой медицинский словарь
Александера болезнь — 1) (В. Alexander, совр. амер. врач) см. Гипопроконвертинемия; 2) (W. S. Alexander, совр. англ. невропатолог; син. Розенталя лейкодистрофия) наследственная болезнь ц. н. с., характеризующаяся распадом миелина, клинически проявляющаяся судорогами,… … Большой медицинский словарь
Алекса́ндера боле́знь — 1) (B. Alexander, совр. американский врач) см. Гипопроконвертинемия; 2) (W.S. Alexander, совр. англ. невропатолог; син. Розенталя лейкодистрофия) наследственная болезнь ц.н.с., характеризующаяся распадом миелина, клинически проявляющаяся… … Медицинская энциклопедия
Геморраги́ческие диате́зы — (греч. haimorrhagia кровотечение) группа болезней и патологических состояний наследственного или приобретенного характера, общим проявлением которых является геморрагический синдром (склонность к рецидивирующим интенсивным длительным, чаще всего… … Медицинская энциклопедия
Ма́точные кровотече́ния — выделение крови из матки, являющееся симптомом многих гинекологических и экстрагенитальных заболеваний, патологического течения беременности, родов и послеродового периода. Встречаются во все возрастные периоды. Маточные кровотечения в периоде… … Медицинская энциклопедия
МКБ-10: Класс III — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных ор … Википедия
МКБ-10: Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм — Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ 10) Класс I Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II Новообразования Класс III Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм Класс … Википедия
геморрагические диатезы — hemorrhagic diathesis геморрагические диатезы. Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1 я стадия… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
hypoproconvertinemia — hypoproconvertinemia. См. гипопроконвертинемия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.