-
1 fibrinopenia
-
2 hypofibrinogenemia
гипофибриногенемия
НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hypofibrinogenemia
-
3 hypofibrinogenemia
НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hypofibrinogenemia
-
4 fibrinopenia
-
5 hypofibrinogenemia
1) Медицина: гипофибриногенемия2) Генетика: гипофибриногенемия (НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свёртывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4) -
6 hypofibrinogenemia
мед.сущ. гипофибриногенемия* * * -
7 hemorrhagic diathesis
Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1-я стадия - гемофилия haemophilia A, B, C, тромбоцитопатия (см. thrombocytopathies), тромбастения trombastenia, болезнь Виллебранда; 2-я стадия - гипопротромбинемия hypoprotrombinemia, парагемофилия parahaemophilia, гипопроконвертинемия hypoproconvertinemia; 3-я стадия - афибриногенемия afibrinogenemia, гипофибриногенемия hypofibrinogenemia, дисфибриногенемия disfibrinogenemia, болезнь Лаки-Лоронда ( указаны лишь некоторые НЗЧ).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemorrhagic diathesis
-
8 fibrinopenia
мед. гипофибриногенемияАнгло-русский универсальный дополнительный практический переводческий словарь И. Мостицкого > fibrinopenia
-
9 fibrinopenia
мед.сущ. гипофибриногенемия -
10 hemorrhagic diathesis
геморрагические диатезы
Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1-я стадия - гемофилия A, B, C, тромбоцитопатия (см. thrombocytopathies), тромбастения, болезнь Виллебранда; 2-я стадия - гипопротромбинемия, парагемофилия parahaemophilia, гипопроконвертинемия; 3-я стадия - афибриногенемия, гипофибриногенемия, дисфибриногенемия, болезнь Лаки-Лоронда (указаны лишь некоторые НЗЧ).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hemorrhagic diathesis
См. также в других словарях:
гипофибриногенемия — сущ., кол во синонимов: 1 • фибриногенопения (1) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
гипофибриногенемия — НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский… … Справочник технического переводчика
гипофибриногенемия — hypofibrinogenemia гипофибриногенемия. НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4. (Источник … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Гипофибриногенемия (Hypofibrinogenaemia), Фибриногенопения (Fibrinogenopenid) — уменьшение содержания в крови свертывающего фактора фибриногена, в результате чего у человека наблюдается склонность к возникновению кровотечений. Гипофибриногенемия может быть наследственной; в этом случае у человека либо нарушается процесс… … Медицинские термины
ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЯ (HYPOFIBRINOGENAEMIA), ФИБРИНОГЕНОПЕНИЯ — (fibrinogenopenid) уменьшение содержания в крови свертывающего фактора фибриногена, в результате чего у человека наблюдается склонность к возникновению кровотечений. Гипофибриногенемия может быть наследственной; в этом случае у человека либо… … Толковый словарь по медицине
гипофибриногенемия — (hypofibrinogenaemia; гипо + фибриноген +греч. haima кровь) пониженное содержание фибриногена в сыворотке крови … Большой медицинский словарь
АФИБРИНОГЕНЕМИЯ — – наследственная болезнь, обусловленная отсутствием в плазме крови фибриногена. При афибриногенемии свертывания крови не наступает. Это происходит при содержании в плазме крови менее 0,5 г/л (50 мг/100 мл) фибриногена; в норме содержание… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Тепловой удар — I Тепловой удар тяжелое патологическое состояние, обусловленное общим перегреванием организма. Различают Т. у., вызванные преимущественным воздействием высокой температуры окружающей среды, Т. у., возникающий вследствие интенсивной физической… … Медицинская энциклопедия
Афибриногенемия (Afibrinogenaemia) — отсутствие отвечающего за свертываемость крови фактора фибриногена в плазме крови. Для сравнения: Гипофибриногенемия. Источник: Медицинский словарь … Медицинские термины
Отслойка Плаценты (Abrputio Placentae) — преждевременное отторжение нормально расположенной плаценты, вызванное полным или частичным отделением ее от стенок матки после 24 недель беременности и сопровождающееся кровянистыми выделениями из матки. Степень поражения при этом может быть… … Медицинские термины
Фибриногенопения (Fibrinogenopenia) — см. Гипофибриногенемия. Источник: Медицинский словарь … Медицинские термины
