-
1 лигазы
лигазы
синтетазы
Класс ферментов (первая цифра в Классификации ферментов - 6), катализирующих соединение двух различных молекул за счет энергии сопряженной реакции гидролиза АТФ; деление на подклассы опирается на характер образующейся связи (CO, CS, CN и CC).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > лигазы
-
2 лигазы
Genetics: lygases, synthetases -
3 лигазы
(класс ферментов, облегчающих связь между двумя молекулами) Ligasen, ( класс ферментов) Synthetasen -
4 лигазы
-
5 лигазы
nmed. ligases (ферменты, участвующие в процессах обмена энергии) -
6 лигазы
= синтетазы[лат. ligo — связываю]класс ферментов, катализирующих соединение двух различных молекул за счет энергии сопряженной реакции гидролиза АТФ; деление на подклассы опирается на характер образующейся связи (С-О, С-S, С-N и С-С).см. также ДНК-лигазаТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > лигазы
-
7 лигазная цепная реакция
сокр. ЛЦРligase chain reaction (сокр. LCR)ферментативная реакция, осуществляемая in vitro с помощью термостабильной лигазы (см. ДНК-лигазы) на матрице ДНК с использованием двух олигонуклеотидных ДНК-затравок, сплошь комплементарных нуклеотидной последовательности ДНК-мишени. Если мишень присутствует в анализируемом образце ДНК, олигонуклеотиды-затравки гибридизуются с ней, и лигаза осуществляет их ковалентное связывание. После денатурации с помощью повышения температуры цикл реакции повторяется. При каждом последующем цикле происходит удвоение количества гибридных олигонуклеотидов. Л.ц.р. используется для выявления и амплификации определенных нуклеотидных последовательностей и мутаций в ДНК; впервые описана Ф. Барани в 1991 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > лигазная цепная реакция
-
8 фермент
= энзим[лат. fermentum — закваска; греч. en- — приставка, означающая "нахождение внутри", и zyme — закваска, дрожжи]биокатализатор белковой природы, который может быть животного, растительного или микробного происхождения; обладает высокой активностью и специфическим действием на субстрат. Через посредство Ф. реализуется генетическая информация и осуществляются все метаболические процессы в живых организмах. Ф. обладают рядом характерных черт:1) не входят в состав конечных продуктов реакции и выходят из нее, как правило, в первоначальном виде;2) не смещают положение равновесия, а лишь ускоряют его достижение. По рекомендации Международного биохимического союза все Ф. в зависимости от типа катализируемой реакции делят на 6 классов: 1-й — оксидоредуктазы (см. оксидоредуктазы), 2-й — трансферазы (см. трансферазы), 3-й — гидролазы (см. гидролазы), 4-й — лиазы (см. лиазы), 5-й — изомеразы (см. изомеразы) и 6-й — лигазы (см Лигазы). Каждый класс делится на подклассы в соответствии с природой функциональных групп субстратов, подвергающихся химическому превращению. Активность Ф. зависит от множества факторов: температуры, рН среды, ионной силы и др. Ф. могут обладать относительной или абсолютной специфичностью. Относительная специфичность свойственна, напр., гексокиназе, катализирующей в присутствии АТФ (см. аденозинтрифосфат) фосфорилирование почти всех гексоз, хотя одновременно в клетках имеются специфические для каждой гексозы ферменты, выполняющие такое же фосфорилирование. Абсолютной специфичностью действия называют способность фермента катализировать превращение только единственного субстрата. Любые модификации в структуре субстрата делают его недоступным для действия Ф. Ф. присуща также стереохимическая специфичность, которая обусловлена существованием оптически изомерных L- и D-форм или геометрических (цис и транс) изомеров (см. изомеры) химических веществ; напр., известны оксидазы L- и D-аминокислот, хотя в природных белках обнаружены только L-аминокислоты. Каждый из видов оксидаз действует только на свой специфический стереоизомер. Примером стереохимической специфичности может служить бактериальная аспартатдекарбоксилаза, катализирующая отщепление СО2 только от L-аспарагиновой кислоты с превращение ее в L-аланин. В промышленных масштабах Ф. получают из растений, животных и микроорганизмов. Использование последних имеет то преимущество, что позволяет производить Ф. в огромных количествах с помощью стандартных методов ферментации. Кроме того, повысить продуктивность микроорганизмов намного легче, чем растений или животных, а применение технологии рекомбинантных ДНК позволяет синтезировать животные Ф. в клетках микроорганизмов. В настоящее время с помощью микробиологического синтеза (см. микробиологический синтез) налажено производство большого числа разнообразных Ф. Продуцентами Ф. служат многочисленные представители грибов (см. грибы), некоторые актиномицеты (см. актиномицеты) и бактерии (см. бактерии). Ф. используют при переработке с.-х. сырья в пищевой промышленности, иногда применяя для этой цели комплексные ферментные препараты. Так, при переработке раститительного сырья ферментный комплекс должен содержать целлюлазы, гемицеллюлазы, пектиназы, протеазы и некоторые другие Ф. Начало современной науки о Ф. (энзимологии) связывают с открытием в 1814 г. К. Кирхгофом превращения крахмала в сахар под действием водных вытяжек из проростков ячменя. Впервые первичная структура (аминокислотная последовательность) Ф. была установлена У. Стейном и С. Муром в 1960 г. для рибонуклеазы А, а в 1969 г. P. Меррифилдом осуществлен химический синтез этого Ф. Пространственное строение (третичная структура) Ф. впервые установлено Д. Филлипсом в 1965 г. для лизоцима. В настоящее время известно более 3,5 тыс. различных Ф. Термин "Ф." был предложен Б. Ван-Гельмонтом в начале XVII в., термин "энзим" введен В. Кюне в 1876 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > фермент
-
9 лигирование
Процедура ( генной инженерии), в ходе которой чужеродная ДНК встраивается между или сшивается с двумя концами плазмидной ДНК с помощью фермента ДНК-лигазы.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > лигирование
-
10 лигирование тупых концов
[лат. ligo — связываю]метод генной инженерии (см. генетическая инженерия), заключающийся в соединении вектора и встраиваемой нуклеотидной последовательности ДНК с использованием специфического фермента — ДНК-лигазы фага Т4, способного соединять тупые концы (см. тупые концы); достоинство метода — возможность соединения различных фрагментов ДНК без встраивания между ними дополнительных нуклеотидов ("липких" концов).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > лигирование тупых концов
-
11 лигирование
[лат. ligo — связываю]1) процесс образования ("сшивания") фосфодиэфирной связи между двумя основаниями одной цепи ДНК, разделенными разрывом, с помощью фермента ДНК-лигазы (см. ДНКлигаза). В клетке Л. обеспечивает ликвидацию одноцепочечного разрыва в молекуле ДНК. Термин употребляют также в случае искусственного соединения in vitro "липких" или "тупых" концов ДНК, при образовании связи в РНК и белках.см. также ДНК лигирование; лигирование тупых концов2) химический или ферментативный процесс ковалентного соединения пептидов (см. лигирование синтезированных белков).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > лигирование
-
12 линеаризованный вектор
кольцевой вектор (чаще всего плазмида), который превращен в линейную молекулу в результате рестрикции (см. линеаризация). При молекулярном клонировании фрагменты ДНК смешивают с Л.в., а затем соединяют их и рециркуляризуют гибридные молекулы с помощью лигазы (см. ДНК-лигаза).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > линеаризованный вектор
-
13 место инсерции
= сайт инсерции1) местоположение интегрированного транспозона (см. транспозон) или искусственного вектора инсерции (см. инсерционный вектор);2) уникальный сайт рестрикции в векторной ДНК, куда может быть вставлен чужеродный фрагмент ДНК; при рестрикции вектора и вставки одной и той же рестриктазой у них образуются липкие концы, которые могут быть ковалентно соединены с помощью лигазы (см. ДНК-лигаза).Syn: сайт клонированияТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > место инсерции
-
14 рекомбинантная РНК
[лат. re- — приставка, обозначающая повторность действия или противоположное действие, и combinatio — соединение]молекула РНК, образуемая в результате соединения in vitro нуклеотидных последовательностей разных молекул РНК с помощь T4 РНК-лигазы или in vivo с помощью РНК-рекомбинации (см. РНКрекомбинация).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > рекомбинантная РНК
-
15 синтетазы
см. лигазыТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > синтетазы
-
16 термофильные микроорганизмы
= термофилы[лат. therme — тепло и phileo — люблю; греч. mikros — маленький и лат. organismus — живое тело, живое существо]микроорганизмы, нормально существующие и размножающиеся при температуре выше 45 °С (гибельной для большинства живых существ). К Т.м. относятся также некоторые беспозвоночные (черви, насекомые, моллюски) и растения. Различают 4 подгруппы Т.м.: а) термотолерантные виды, которые растут в пределах от 10 до 55—60 °С, оптимальная область лежит при 35—40 °С; основное их отличие от мезофилов — способность расти при повышенных температурах, хотя оптимальные температуры роста для обеих групп находятся на одном уровне; б) факультативные Т.м., имеющие максимальную температуру роста между 50 и 65 °С, но способные также к размножению при комнатной температуре (20 °С); оптимум приходится на область температур, близких к верхней границе роста; в) облигатные Т.м., способные расти при температурах около 70 °С и не растущие ниже 40 °С (Bacillus acidocaldarius, Synechococcus lividus, архебактерии Methanobacterium thermoautotrophicum, Thermoplasma acidophilum и др.); оптимальная температурная область этих микроорганизмов примыкает к их верхней температурной границе роста; г) экстремальные Т.м., для которых характерны следующие температурные параметры: оптимум в области 80—105 °С, минимальная граница роста 60 °С и выше, максимальная — до 110 °С (архебактерии родов Thermoproteus, Pyrococcus, Pyrodictium и др.). Верхний температурный предел, при котором зафиксирован рост в виде чистой бактериальной культуры в лаборатории, составляет 110 °С; он обнаружен у архебактерии Pyrodictium occultum, растущей в диапазоне от 82 до 110 °С с оптимумом при 105 °С. Среди Т.м., относящихся к этим подгруппам, найдены фотосинтезирующие, хемолитотрофные и хемогетеротрофные бактерии. Есть среди них облигатные аэробы (см. аэробы) и анаэробы (см. анаэробы). Обитают в геотермальных источниках, верхних слоях почвы, прогреваемых солнцем, в самонагревающихся субстратах (навоз, торф, зерно). Некоторые Т.м. используют для получения термофильных ферментов, применяемых в генной инженерии (напр., Taq-полимеразы, лигазы, щелочные фосфатазы).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > термофильные микроорганизмы
-
17 фосфодегрон
консервативный фосфорилированный домен в белке, являющийся субстратом для убиквитин-лигазы, обеспечивающей специфическую деградацию этого белка.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > фосфодегрон
-
18 циркуляризация ДНК
[греч. kyklos — круг]лигирование фрагмента ДНК c "тупыми" или "липкими" концами с участием лигазы (см. ДНК-лигаза), приводящее к образованию ковалентно замкнутой кольцевой ДНК. Примерами естественной Ц.ДНК являются пластидная ДНК (см. пластиды) и плазмиды (см. плазмида).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > циркуляризация ДНК
-
19 эксцизионная репарация
= темновая репарацияточное ферментативное замещение поврежденных или измененных оснований на одной нити двухцепочечной ДНК, возникающих в результате температурных флуктуаций (ведущих к депуринизации) или УФ-облучения (с образованием пиримидиновых димеров). Различают Э.р. оснований (base excision repair, BER) и Э.р. нуклеотида (nucleotide excision repair, NER); напр., Э.р. оснований начинается с узнавания и удаления неправильных оснований вместе с близлежащими 2—10 н., затем ДНК-полимераза застраивает "брешь" правильными основаниями по матрице комплементарной нити ДНК, и вставленные основания присоединяются (лигируют) к 3'-концу прилежащих оснований ДНК с помощью лигазы. Э.р. нуклеотида происходит при возникновении пиримидиновых димеров или других объемных образований в ДНК, нарушающих структуру спирали; в этом случае поврежденный участок удаляется в составе фрагмента длиной в 30 н.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > эксцизионная репарация
-
20 залечивание (лигирование) разрыва
залечивание (лигирование) разрыва
Образование фосфодиэфирной связи между крайними нуклеотидами соседних фрагментов ДНК, появившихся в новосинтезируемой запаздывающей цепи вместо фрагментов Оказаки, З.р. следует за этапом заполнения гэпа; более широко З.р. восстановление фосфодиэфирной связи в любом одноцепочечном разрыве с участием ДНК-лигазы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > залечивание (лигирование) разрыва
- 1
- 2
См. также в других словарях:
ЛИГАЗЫ — (синтетазы) класс ферментов, катализирующих присоединение друг к другу двух различных молекул с использованием энергии АТФ … Большой Энциклопедический словарь
ЛИГАЗЫ — синтетазы, класс ферментов, катализирующих реакции присоединения друг к другу двух разл. молекул за счёт энергии сопряжённой реакции гидролиза нуклеозидтрифосфатов (чаще всего АТФ). В зависимости от характера образующейся связи (С О, С S, С N и С … Биологический энциклопедический словарь
лигазы — лигазы. См. синтетазы. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
лигазы — (синтетазы) – ферменты, катализирующие химические взаимодействия между молекулами за счет энергии АТФ … Краткий словарь биохимических терминов
лигазы — синтетазы Класс ферментов (первая цифра в Классификации ферментов 6), катализирующих соединение двух различных молекул за счет энергии сопряженной реакции гидролиза АТФ; деление на подклассы опирается на характер образующейся связи (CO, CS, CN и… … Справочник технического переводчика
ЛИГАЗЫ — (синтетазы), класс ферментов, катализирующих присоединение друг к другу двух молекул; р ция сопряжена с расщеплением пирофосфатной связи в молекуле нуклеозидтрифосфата (НТФ) обычно АТФ, реже гуанозин или цитозинтрифосфата. Подклассы Л. (их пять)… … Химическая энциклопедия
лигазы — (синтетазы), класс ферментов, катализирующих присоединение друг к другу двух различных молекул с использованием энергии АТФ. * * * ЛИГАЗЫ ЛИГАЗЫ (синтетазы), класс ферментов, катализирующих присоединение друг к другу двух различных молекул с… … Энциклопедический словарь
лигазы — (син. синтетазы) класс ферментов (КФ 6), катализирующих образование связей между молекулами, идущее с поглощением энергии за счет гидролиза пирофосфатной связи в молекуле аденозинтрифосфорной кислоты; участвуют в процессах обмена энергии … Большой медицинский словарь
Лигазы — синтетазы, класс ферментов (См. Ферменты); катализируют присоединение друг к другу двух молекул. Играют большую роль в важнейших анаболических процессах биосинтезе белков, жиров, углеводов. Реакции, катализируемые Л., осуществляются за… … Большая советская энциклопедия
ЛИГАЗЫ — (сиптетазы), класс ферментов, катализирующих присоединение друг к другу двух разл. молекул с использованием энергии АТФ … Естествознание. Энциклопедический словарь
Лигазы — … Википедия