-
1 гексозаминидаза
гексозаминидаза
Фермент, участвующий в процессах катаболизма ганглиозидов, состоит из α- и β-цепей, гены которых у человека локализованы на хромосомах 15 и 5, - мутации в этих генах приводят к болезням Тея-Сакса и Сандгоффа.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гексозаминидаза
-
2 Болезнь Тея-Сакса
Medicine: hexosaminidase A deficiency -
3 Недостаточность гексозаминидазы А
Medicine: hexosaminidase A deficiencyУниверсальный русско-английский словарь > Недостаточность гексозаминидазы А
-
4 болезнь Тея-Сакса
Medicine: hexosaminidase A deficiency -
5 гексо
General subject: hexosaminidase (кф 3. 2. 1. 52; фермент, участвующий в процессах катаболизма ганглиозидов, состоит из - и -цепей, гены которых у человека локализованы на хромосомах 15 и 5, - мутации в этих генах приводят к болезням Тея-Сакса и Сандгоффа)
См. также в других словарях:
hexosaminidase B — n the more thermostable hexosaminidase that is deficient in Sandhoff s disease but present in elevated quantities in Tay Sachs disease called also hex B * * * β N acetylhexosaminidase, isozyme B … Medical dictionary
hexosaminidase — hexosaminidase. См. гексозаминидаза. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Hexosaminidase — β N acetylhexosaminidase Hexosaminidase A (Hex A) Identifiers EC number 3.2.1.52 … Wikipedia
Hexosaminidase A — Deficiency of this enzyme causes Tay Sachs disease, a progressive, fatal neurologic disorder concentrated in people of European Jewish (Ashkenazi) descent. * * * hexosaminidase A n the more thermolabile hexosaminidase that is deficient in both… … Medical dictionary
hexosaminidase — General term for enzymes cleaving N acetylhexose ( e.g., N acetylglucosamine) residues from gangliosidelike oligosaccharides. At least four specific enzymes carrying out this type of reaction are known: α N acetyl d galactosaminidase, α N acetyl… … Medical dictionary
hexosaminidase — noun Etymology: hexose + amino + ide + ase Date: 1969 either of two hydrolytic enzymes that catalyze the splitting off of a hexose from a ganglioside and are deficient in some metabolic diseases (as Tay Sachs disease) … New Collegiate Dictionary
hexosaminidase — Enzyme involved in the metabolism of gangliosides. Deficient in Tay Sachs disease … Dictionary of molecular biology
hexosaminidase — noun Any enzyme that catalyzes the hydrolysis of terminal hexosamine residues in hexosaminides … Wiktionary
hexosaminidase — hex·os·a·min·i·dase … English syllables
hexosaminidase — ˌhekˌsäsəˈminə̇ˌdās, āz noun ( s) Etymology: hexosamine + ide (I) + ase : either of two hydrolytic enzymes that catalyze the splitting off of a hexose from a ganglioside and are deficient in some metabolic diseases (as Tay Sachs disease) … Useful english dictionary
Hexosaminidase A deficiency — Lack of an enzyme that causes Tay Sachs disease. Hex A deficiency results in failure to process a lipid (a fat) which accumulates and is deposited in the brain and other tissues, to their detriment. The lipid that is deposited is called GM2… … Medical dictionary