Перевод: с русского на все языки

со всех языков на русский

гексозаминидаза

  • 1 гексозаминидаза

    1. hexosaminidase

     

    гексозаминидаза
    Фермент, участвующий в процессах катаболизма ганглиозидов, состоит из α- и β-цепей, гены которых у человека локализованы на хромосомах 15 и 5, - мутации в этих генах приводят к болезням Тея-Сакса и Сандгоффа.
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гексозаминидаза

  • 2 бета-гексозаминидаза-В

    Genetics: 5q, HEXB

    Универсальный русско-английский словарь > бета-гексозаминидаза-В

  • 3 ферментные маркеры

    1. enzyme markers

     

    ферментные маркеры
    Ферменты, используемые в качестве маркеров, указывающих на экспрессию (присутствие) их генов при определении наличия соответствующих групп сцепления (хромосом и их плеч) в культурах соматических клеток; для человека Т. Шоузом в 1982 предложена следующая система Ф.м.:
    хромосома 1, плечо р - енолаза (обозначение гена - ENO1),
    1p - фосфоглюкомутаза (PGM1)
    1q - пептидаза-С (PEPC)
    1q - фумаратгидратаза (FH)
    2p - малатдегидрогеназа (MDH1)
    2q - изоцитратдегидрогеназа (IDH1)
    3p - аминоацилаза (ACY1)
    4p - пептидаза (PEPS)
    4q - фосфоглюкомутаза (PGM2)
    5q - бета-гексозаминидаза-В (HEXB)
    6p - глиоксалаза (GLO)
    6q - супероксиддисмутаза (SOD2)
    6q - NADH-зависимая малатдегидрогеназа (ME1)
    7q - бета-глюкуронидаза (GUSB)
    8p - глутатионредуктаза (GSR)
    9p - аконитаза (ACO1)
    9q - аденилаткиназа (AK1)
    10q - глутаматоксалоацетаттрансаминаза (GOT1)
    11p - лактатдегидрогеназа-А (LDHA)
    12p - триозофосфатизомераза (TPI1)
    12q - пептидаза-В (PEPB)
    13q - эстераза-D (ESD)
    14q - нуклеозидфосфорилаза (NP)
    15q - маннозофосфатизомераза (MPI)
    15q - пируваткиназа-М2 (PKM2)
    16q - аденозинфосфорибозилтрансфераза (APRT)
    17q - галактокиназа (GALK)
    18q - пептидаза-А (PEPA)
    19q - глюкозофосфатизомераза (GPI)
    19q - пептидаза (PEPD)
    20q - аденозиндеаминаза (ADA)
    21q - супероксиддисмутаза (SOD1)
    22q - аконитаза (ACO2)
    Xq - глюкозофосфатдегидрогеназа (GPD)
    Xq - фосфоглицераткиназа (PGK)
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > ферментные маркеры

См. также в других словарях:

  • гексозаминидаза — Фермент, участвующий в процессах катаболизма ганглиозидов, состоит из α и β цепей, гены которых у человека локализованы на хромосомах 15 и 5, мутации в этих генах приводят к болезням Тея Сакса и Сандгоффа. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А …   Справочник технического переводчика

  • гексозаминидаза — hexosaminidase гексозаминидаза [КФ 3.2.1.52]. Фермент, участвующий в процессах катаболизма ганглиозидов, состоит из α и β цепей, гены которых у человека локализованы на хромосомах 15 и 5, мутации в этих генах приводят к болезням Тея Сакса <Tay …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… …   Справочник по болезням

  • Паренхиматозные дистрофии — нарушения метаболизма в паренхиме органов. Паренхима органа совокупность клеток, обеспечивающих основные его функции (например, кардиомиоциты паренхиматозные элементы сердца, гепатоциты печени, нейроны головного и спинного мозга). Паренхиму… …   Википедия

  • Ферментопати́и — (фермент[ы] (Ферменты) + греч. pathos страдание, болезнь; синоним энзимопатии) болезни и патологические состояния, обусловленные полным отсутствием синтеза ферментов или стойкой функциональной недостаточностью ферментных систем органов и тканей.… …   Медицинская энциклопедия

  • Гиалуронидаза — Гиалуронидазы общее название группы ферментов различного происхождения, способных расщеплять кислые мукополисахариды (в т. ч. гиалуроновую кислоту). Содержание 1 История открытия 2 Общая классификация и исто …   Википедия

  • Лизоцим — Трёхмерная структура лизоцима Лизоцим (мурамидаза, англ. lysozyme)  антибактериальный агент, фермент класса гидролаз, разрушающий клеточные стенки …   Википедия

  • Мальтаза — или кислая α глюкозидаза (КФ 3.2.1.20)  фермент гликозил гидролаза, катализирующая гидролиз мальтозы на две молекулы глюкозы. У человека мальтаза входит в состав слюны, кишечного сока, присутствует в крови и печени. Очень богаты мальтазой… …   Википедия

  • Гликозил-гидролазы — Модель молекулы гликозидазы с пространственной структурой в виде (β/α)8 бочонка …   Википедия

  • Альфа-галактозидаза — Мелибиазы (или α галактозидазы) (КФ 3.2.1.22)  гликозил гидролазы, способные отщеплять, как правило с сохранением их оптической конфигурации, терминальные нередуцирующие остатки α D галактозы от α D галактозидов, в том числе от… …   Википедия

  • Гидролазы — (КФ3) это класс ферментов, катализирующий гидролиз ковалентной связи. Общий вид реакции, катализируемой гидролазой выглядит следующим образом: A–B + H2O → A–OH + B–H Номенклатура Систематическое название гидролаз включает название расщепляемого… …   Википедия

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»