-
1 гексозаминидаза
гексозаминидаза
Фермент, участвующий в процессах катаболизма ганглиозидов, состоит из α- и β-цепей, гены которых у человека локализованы на хромосомах 15 и 5, - мутации в этих генах приводят к болезням Тея-Сакса и Сандгоффа.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гексозаминидаза
-
2 бета-гексозаминидаза-В
Универсальный русско-английский словарь > бета-гексозаминидаза-В
-
3 ферментные маркеры
ферментные маркеры
Ферменты, используемые в качестве маркеров, указывающих на экспрессию (присутствие) их генов при определении наличия соответствующих групп сцепления (хромосом и их плеч) в культурах соматических клеток; для человека Т. Шоузом в 1982 предложена следующая система Ф.м.:
хромосома 1, плечо р - енолаза (обозначение гена - ENO1),
1p - фосфоглюкомутаза (PGM1)
1q - пептидаза-С (PEPC)
1q - фумаратгидратаза (FH)
2p - малатдегидрогеназа (MDH1)
2q - изоцитратдегидрогеназа (IDH1)
3p - аминоацилаза (ACY1)
4p - пептидаза (PEPS)
4q - фосфоглюкомутаза (PGM2)
5q - бета-гексозаминидаза-В (HEXB)
6p - глиоксалаза (GLO)
6q - супероксиддисмутаза (SOD2)
6q - NADH-зависимая малатдегидрогеназа (ME1)
7q - бета-глюкуронидаза (GUSB)
8p - глутатионредуктаза (GSR)
9p - аконитаза (ACO1)
9q - аденилаткиназа (AK1)
10q - глутаматоксалоацетаттрансаминаза (GOT1)
11p - лактатдегидрогеназа-А (LDHA)
12p - триозофосфатизомераза (TPI1)
12q - пептидаза-В (PEPB)
13q - эстераза-D (ESD)
14q - нуклеозидфосфорилаза (NP)
15q - маннозофосфатизомераза (MPI)
15q - пируваткиназа-М2 (PKM2)
16q - аденозинфосфорибозилтрансфераза (APRT)
17q - галактокиназа (GALK)
18q - пептидаза-А (PEPA)
19q - глюкозофосфатизомераза (GPI)
19q - пептидаза (PEPD)
20q - аденозиндеаминаза (ADA)
21q - супероксиддисмутаза (SOD1)
22q - аконитаза (ACO2)
Xq - глюкозофосфатдегидрогеназа (GPD)
Xq - фосфоглицераткиназа (PGK)
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > ферментные маркеры
См. также в других словарях:
гексозаминидаза — Фермент, участвующий в процессах катаболизма ганглиозидов, состоит из α и β цепей, гены которых у человека локализованы на хромосомах 15 и 5, мутации в этих генах приводят к болезням Тея Сакса и Сандгоффа. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А … Справочник технического переводчика
гексозаминидаза — hexosaminidase гексозаминидаза [КФ 3.2.1.52]. Фермент, участвующий в процессах катаболизма ганглиозидов, состоит из α и β цепей, гены которых у человека локализованы на хромосомах 15 и 5, мутации в этих генах приводят к болезням Тея Сакса <Tay … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням
Паренхиматозные дистрофии — нарушения метаболизма в паренхиме органов. Паренхима органа совокупность клеток, обеспечивающих основные его функции (например, кардиомиоциты паренхиматозные элементы сердца, гепатоциты печени, нейроны головного и спинного мозга). Паренхиму… … Википедия
Ферментопати́и — (фермент[ы] (Ферменты) + греч. pathos страдание, болезнь; синоним энзимопатии) болезни и патологические состояния, обусловленные полным отсутствием синтеза ферментов или стойкой функциональной недостаточностью ферментных систем органов и тканей.… … Медицинская энциклопедия
Гиалуронидаза — Гиалуронидазы общее название группы ферментов различного происхождения, способных расщеплять кислые мукополисахариды (в т. ч. гиалуроновую кислоту). Содержание 1 История открытия 2 Общая классификация и исто … Википедия
Лизоцим — Трёхмерная структура лизоцима Лизоцим (мурамидаза, англ. lysozyme) антибактериальный агент, фермент класса гидролаз, разрушающий клеточные стенки … Википедия
Мальтаза — или кислая α глюкозидаза (КФ 3.2.1.20) фермент гликозил гидролаза, катализирующая гидролиз мальтозы на две молекулы глюкозы. У человека мальтаза входит в состав слюны, кишечного сока, присутствует в крови и печени. Очень богаты мальтазой… … Википедия
Гликозил-гидролазы — Модель молекулы гликозидазы с пространственной структурой в виде (β/α)8 бочонка … Википедия
Альфа-галактозидаза — Мелибиазы (или α галактозидазы) (КФ 3.2.1.22) гликозил гидролазы, способные отщеплять, как правило с сохранением их оптической конфигурации, терминальные нередуцирующие остатки α D галактозы от α D галактозидов, в том числе от… … Википедия
Гидролазы — (КФ3) это класс ферментов, катализирующий гидролиз ковалентной связи. Общий вид реакции, катализируемой гидролазой выглядит следующим образом: A–B + H2O → A–OH + B–H Номенклатура Систематическое название гидролаз включает название расщепляемого… … Википедия