-
61 наследственная спинальная мышечная
General subject: infantile muscular atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей)Универсальный русско-английский словарь > наследственная спинальная мышечная
-
62 наследственная спинальная мышечная а
General subject: Hoffmann muscular atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей)Универсальный русско-английский словарь > наследственная спинальная мышечная а
-
63 наследственная спинальная мышечная атрофия
1) General subject: Hoffmann's atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей)Универсальный русско-английский словарь > наследственная спинальная мышечная атрофия
-
64 наследственная эпителиаль
General subject: Meesman dystrophy (наследственное заболевание с образованием мелких точечных помутнений под эпителием, впереди передней пограничной пластинки (боуменова оболочка), более многочисленных в центре)Универсальный русско-английский словарь > наследственная эпителиаль
-
65 нейрональный цероидлип
General subject: Tay-Sachs disease (наследственное заболевание, проявляющееся нарушением обмена липидов из-за врожденной ферментативной недостаточности, что приводит к разрушению клеток центральной нервной системы)Универсальный русско-английский словарь > нейрональный цероидлип
-
66 пароксизмальный перитонит
1) General subject: periodical disease (наследственное заболевание неизвестной этиологии, проявляется приступами лихорадки, перитонита и плеврита, у некоторых больных наблюдаются артриты, поражение кожи и амилоидоз)2) Medicine: benign paroxysmal peritonitis (периодический), periodic peritonitis (периодический), familial Mediterranean fever3) Genetics: Mediterranean feverУниверсальный русско-английский словарь > пароксизмальный перитонит
-
67 периодическая болезнь
1) Medicine: Mediterranean disease, familial Mediterranean fever, periodic abdominalgia, sextan fever, periodic disease (наследственное заболевание неизвестной этиологии, проявляется приступами лихорадки, перитонита и плеврита, у некоторых больных наблюдаются артриты, поражение кожи и амилоидоз), periodical disease2) Genetics: Mediterranean feverУниверсальный русско-английский словарь > периодическая болезнь
-
68 перонеальная
General subject: Charcot-Marie atrophy (наследственное заболевание неизвестной этиологии с атрофией мотонейронов спинноого мозга и их отростков, в результате чего возникают периферические параличи и амиотрофия стоп и голеней) -
69 перонеальная амиотрофия
1) General subject: Charcot-Marie-Tooth disease (наследственное заболевание неизвестной этиологии с атрофией мотонейронов спинноого мозга и их отростков, в результате чего возникают периферические параличи и амиотроф)2) Medicine: peroneal muscular atrophyУниверсальный русско-английский словарь > перонеальная амиотрофия
-
70 поли
1) General subject: polycystic disease of kidneys (наследственное заболевание, характеризуется образованием в паренхиме почек множества кист, прогрессивно увеличивающихся в размерах, вызывающих сдавление и постепенную атрофию нефронов)2) Fishery: poly3) Makarov: poly, poly(9,9-dioctylfluorene) (9,9-диоктилфлуорен), poly(L-lactic acid) (L-молочная кислота), poly(arylene ether imidazole)s (ариленэфиримидазолы), poly(dimethylsiloxane) (диметилсилоксан), poly(methylphenylsilene) (метилфенилсилен), poly(oxypropylene) (оксипропилен), poly(p-phenylene sulfide) (п-фениленсульфид) -
71 поликист
-
72 поликистозная бо
-
73 прогрессирующая спинальная мышечная атрофия
Medicine: progressive spinal muscular atrophy (наследственное заболевание, связанное с поражением двигательных нейронов передних рогов спинного мозга)Универсальный русско-английский словарь > прогрессирующая спинальная мышечная атрофия
-
74 семейная средиземноморск
General subject: Mediterranean fever (наследственное заболевание неизвестной этиологии, проявляется приступами лихорадки, перитонита и плеврита, у некоторых больных наблюдаются артриты, поражение кожи и амилоидоз)Универсальный русско-английский словарь > семейная средиземноморск
-
75 синдром Аперта
1) General subject: Apert's syndrome2) Medicine: Apert syndrome (наследственное заболевание с искажением строения черепа (краниосиностоз), искажением строения лица и сращиванием пальцев рук и ног), type I acrocephalosyndactyly, acrocephalosyndactyly type I -
76 синдром Ба
-
77 синдром Бар
-
78 синдром Барде-Бид
-
79 синдром Дениса-Драша
Medicine: Denys-Drash syndrome (наследственное заболевание с наличием у пациента опухоли Вильмса, тяжелой прогрессирующей нефропатии с потерей белка и неопределенных наружных гениталий)Универсальный русско-английский словарь > синдром Дениса-Драша
-
80 синдром Манкса
Genetics: Manx syndrome (наследственное заболевание кошек, проявляющееся у гетерозигот в отсутствии хвоста (гомозиготы погибают до рождения); наследуется по аутосомно-доминантному типу)
См. также в других словарях:
Наследственное заболевание — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Термин употребляется в отношении полиэтиологических заболеваний, в отличие от более узкой группы Генные… … Википедия
наследственное заболевание — ПАТОЛОГИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ – патологическое состояние организма, обусловленное нарушениями в наследственном материале (генными или хромосомными мутациями, например, гемофилия, болезнь Дауна) и способное передаваться другим… … Общая эмбриология: Терминологический словарь
Болезнь Хантингтона (Huntington 'S Disease), Хорея Хантингтона (Huntington'S Chorea) — наследственное заболевание, возникающее в результате дефекта единичного гена, наследуемого в качестве доминантного; данное заболевание развивается примерно у половины детей, чьи родители имеют такой дефектный ген. Симптомы заболевания начинают… … Медицинские термины
Талассемия (Thalassaemid), Анемия Кули (Cooley'S Anaemia) — наследственное заболевание крови, широко распространенное в странах Средиземноморья, Азии и Африки; характеризуется наличием аномалии в белковой части молекулы гемоглобина. В результате пораженные красные клетки крови не могут нормально выполнять … Медицинские термины
Фенилкетонурия (Phenylketonurid) — наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма белков в организме. В результате в крови человека накапливается избыточное количество аминокислоты фенилаланина, что приводит к поражению нервной системы и проявляется в значительной… … Медицинские термины
ГЕМОФИЛИЯ — наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью биологически активного фактора VIII, антигемофилического глобулина, в плазме крови. В … Энциклопедия Кольера
Болезнь Серповидноклеточная (Sickle-Cell Disease), Дрепаноцитоз (Drepanocytosis) — наследственное заболевание крови, распространенное в основном среди жителей африканского происхождения; иногда оно может также встречаться у жителей Средиземноморья. Большое количество случаев этой болезни было зарегистрировано в Саудовской… … Медицинские термины
Гемофилия (Haemophilia) — наследственное заболевание, связанное с дефектом свертывающей системы крови в результате отсутствия какого либо из двух коагулирующих факторов крови: фактора VIII (антигемофильного фактора) или фактора IX (фактора Кристмаса). Больной может… … Медицинские термины
Синдром Гунтера (Hunter'S Syndrome) — наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково углеводных комплексов и жиров в клетках. В результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки;… … Медицинские термины
Синдром Гурлера (Hurler'S Syndrome) — наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково углеводных комплексов и жиров в клетках организма. (По другому это заболевание также называется множественным дизостозом или… … Медицинские термины
гемофилия — наследственное заболевание, характеризующееся спонтанными кровотечениями, возникающими при незначительной травме. Кровотечения приводят к гематомам в коже, мышцах, излитию крови в суставы (гемартроз). Заболевание обусловлено дефицитом… … Медицинские термины