-
41 болезнь Ниманна-Пика
1) Medicine: Niemann's disease, Niemann-Pick disease, Pick's disease, Niemann disease (наследственное заболевание, вызванное нарушением липидного метаболизма и накоплением липидов в первую очередь в печени, селезёнке, лёгких, костном мозге и мозге), sphingomyelin lipidosis2) Genetics: Nieman-Pick diseaseУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Ниманна-Пика
-
42 болезнь Шарко-Мари-Тута
1) General subject: peroneal muscular atrophy (наследственное заболевание неизвестной этиологии с атрофией мотонейронов спинноого мозга и их отростков, в результате чего возникают периферические параличи и амиотрофия)2) Medicine: Charcot-Marie atrophy, Charcot-Marie-Tooth diseaseУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Шарко-Мари-Тута
-
43 болезнь Штаргардта
1) General subject: Stargardt's diseaseУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Штаргардта
-
44 болезнь фон
General subject: hereditary pseudohemophilia (наследственное заболевание крови (дефицит фактора фон Виллебранда), характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, схожих с кровотечениями при гемофилии) -
45 болезнь фон Виллебра
General subject: vascular hemophilia (наследственное заболевание крови (дефицит фактора фон Виллебранда), характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, схожих с кровотечениями при гемофилии)Универсальный русско-английский словарь > болезнь фон Виллебра
-
46 болезнь фон Виллебранда
1) General subject: angiohemophilia (наследственное заболевание крови (дефицит фактора фон Виллебранда), характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, схожих с кровотечениями при гемофилии)2) Genetics: von Willebrand disease (НЗЧ, обусловленное дефицитом или отсутствием фактора фон Виллебранда в крови, что приводит к трудноостанавливаемым кровотечениям (включая кровотечения внутри слизистых оболочек тканей))Универсальный русско-английский словарь > болезнь фон Виллебранда
-
47 врождённая дисфункция коры надпочечников
Medicine: adrenogenital syndrome (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации), congenital adrenal hyperplasia, 21-hydroxylase deficiency, Crooke-Apert-Gallais syndrome, Apert-Gallais syndrome, congenital adrenal cortical hyperplasia, congenital adrenogenital syndrome, androgenital syndromeУниверсальный русско-английский словарь > врождённая дисфункция коры надпочечников
-
48 врождённая наследственна
General subject: congenital hereditary endothelial dystrophy (наследственное заболевание с двухсторонним, симметрично выраженным диффузным отеком и помутнением роговицы, острота зрения при этом может варьировать)Универсальный русско-английский словарь > врождённая наследственна
-
49 гипоплазия бедра и необычное лицо
Medicine: femoral hypoplasia-unusual facies (наследственное заболевание с минимальными диагностическими признаками: гипоплазия бедренной кости, короткий нос, расщелина неба)Универсальный русско-английский словарь > гипоплазия бедра и необычное лицо
-
50 гиратная атрофия
Medicine: gyrate atrophy of choroid and retina (наследственное заболевание, связанное с дефицитом орнитинаминотрансферазы, проявляющееся характерной клинической картиной атрофии хориоидеи и пигментного эпителия) -
51 гранулярная дистрофия роговицы
1) General subject: corneal granular dystrophyУниверсальный русско-английский словарь > гранулярная дистрофия роговицы
-
52 инфантильны
General subject: infantile GM2 gangliosidosis (наследственное заболевание, проявляющееся нарушением обмена липидов из-за врожденной ферментативной недостаточности, что приводит к разрушению клеток центральной нервной системы) -
53 кистозный фиброз под
General subject: fibrocystic disease of the pancreas (системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желез внешней секреции)Универсальный русско-английский словарь > кистозный фиброз под
-
54 кистозный фиброз поджелудочной
General subject: Clarke-Hadfield syndrome (системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желез внешней секреции)Универсальный русско-английский словарь > кистозный фиброз поджелудочной
-
55 кистозный фиброз поджелудочной железы
Medicine: mucoviscidosis, cystic fibrosis (системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желез внешней секреции)Универсальный русско-английский словарь > кистозный фиброз поджелудочной железы
-
56 микрокистозная эпителиальная дистрофия Когана
1) General subject: microcystic epithelial dystrophy (наследственное заболевание, проявляющееся мелкими помутнениями эпителия роговицы в виде пятен неправильной формы со светлым центром, ландкар)Универсальный русско-английский словарь > микрокистозная эпителиальная дистрофия Когана
-
57 миоклоническая эпилепсия
1) Medicine: Unverricht's or Lafora's disease, Baltic myoclonus disease (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание с возможным развитием атаксии ходьбы, дизартрии, тремора и легкой деменции), myoclonus epilepsy (клинический синдром: сочетание миоклонических и эпилептических припадков как проявление различных наследственных и приобретённых заболеваний), myoclonic epilepsy2) Neurology: localization-related epilepsy (клинический синдром: сочетание миоклонических и эпилептических припадков как проявление различных наследственных и приобретённых заболеваний)Универсальный русско-английский словарь > миоклоническая эпилепсия
-
58 миотония Томсена
Medicine: Thomsen's disease, myotonia congenita, Thomsen disease (редкое наследственное заболевание, характеризующееся длительными тоническими спазмами мышц, возникающими вслед за начальными произвольными движениями) -
59 наследствен
General subject: hereditary epithelial dystrophy (наследственное заболевание с образованием мелких точечных помутнений под эпителием, впереди передней пограничной пластинки (боуменова оболочка), более многочисленных в центре) -
60 наследственная спинальная мы
General subject: Werdnig-Hoffmann muscular atrophy (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей)Универсальный русско-английский словарь > наследственная спинальная мы
См. также в других словарях:
Наследственное заболевание — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Термин употребляется в отношении полиэтиологических заболеваний, в отличие от более узкой группы Генные… … Википедия
наследственное заболевание — ПАТОЛОГИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ – патологическое состояние организма, обусловленное нарушениями в наследственном материале (генными или хромосомными мутациями, например, гемофилия, болезнь Дауна) и способное передаваться другим… … Общая эмбриология: Терминологический словарь
Болезнь Хантингтона (Huntington 'S Disease), Хорея Хантингтона (Huntington'S Chorea) — наследственное заболевание, возникающее в результате дефекта единичного гена, наследуемого в качестве доминантного; данное заболевание развивается примерно у половины детей, чьи родители имеют такой дефектный ген. Симптомы заболевания начинают… … Медицинские термины
Талассемия (Thalassaemid), Анемия Кули (Cooley'S Anaemia) — наследственное заболевание крови, широко распространенное в странах Средиземноморья, Азии и Африки; характеризуется наличием аномалии в белковой части молекулы гемоглобина. В результате пораженные красные клетки крови не могут нормально выполнять … Медицинские термины
Фенилкетонурия (Phenylketonurid) — наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма белков в организме. В результате в крови человека накапливается избыточное количество аминокислоты фенилаланина, что приводит к поражению нервной системы и проявляется в значительной… … Медицинские термины
ГЕМОФИЛИЯ — наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью биологически активного фактора VIII, антигемофилического глобулина, в плазме крови. В … Энциклопедия Кольера
Болезнь Серповидноклеточная (Sickle-Cell Disease), Дрепаноцитоз (Drepanocytosis) — наследственное заболевание крови, распространенное в основном среди жителей африканского происхождения; иногда оно может также встречаться у жителей Средиземноморья. Большое количество случаев этой болезни было зарегистрировано в Саудовской… … Медицинские термины
Гемофилия (Haemophilia) — наследственное заболевание, связанное с дефектом свертывающей системы крови в результате отсутствия какого либо из двух коагулирующих факторов крови: фактора VIII (антигемофильного фактора) или фактора IX (фактора Кристмаса). Больной может… … Медицинские термины
Синдром Гунтера (Hunter'S Syndrome) — наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково углеводных комплексов и жиров в клетках. В результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки;… … Медицинские термины
Синдром Гурлера (Hurler'S Syndrome) — наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита фермента, приводящего к накоплению белково углеводных комплексов и жиров в клетках организма. (По другому это заболевание также называется множественным дизостозом или… … Медицинские термины
гемофилия — наследственное заболевание, характеризующееся спонтанными кровотечениями, возникающими при незначительной травме. Кровотечения приводят к гематомам в коже, мышцах, излитию крови в суставы (гемартроз). Заболевание обусловлено дефицитом… … Медицинские термины