-
1 миссенс-мутация
миссенс-мутация
Мутация, приводящая к образованию миссенс-кодона.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > миссенс-мутация
-
2 миссенс-мутация
1) Medicine: missence, missence mutation, missense mutation2) Genetics: missense mutation (мутация, приводящая к образованию миссенс-кодона)3) Makarov: missence mutation (вызывающая изменение смысла кодона и приводящая к остановке биосинтеза белка) -
3 миссенс-мутация
[англ. mis- — приставка, обозначающая "неправильный", "ошибочный", и sense — смысл, направление; лат. mutatio — изменение]мутация, связанная с заменой одного нуклеотида на другой, приводящая к замене аминокислоты в полипептидной цепи; напр., в результате М.-м. возникает такое заболевание, как серповидноклеточная анемия, при котором у гомозиготных носителей этого гена в эритроцитах содержится гемоглобин S, отличающийся от нормального гемоглобина заменой одной аминокислоты.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > миссенс-мутация
-
4 миссенс-мутация
-
5 миссенс-мутация
(вызывающая изменение смысла кодона и приводящая к остановке биосинтеза белка) missence mutation -
6 мутация
Естественное или искусственно вызываемое стойкое изменение наследственных структур, ответственных за хранение генетической информации и её передачу от клетки к клетке, от предка к потомку.
Мутация, приводящая к терминации полипептидной цепочки.
Одновременное мутирование группы смежных генов.
Мутация, вызванная мутагенным фактором.
Изменение числа хромосом.
Мутация, приводящая к нерегулируемому синтезу нескольких функционально связанных ферментов.
Мутация, при которой утрачивается функциональная активность какого-либо жизненно важного для клетки фермента, в результате чего она погибает.
Мутация с изменением смысла, ведёт к замещению одной аминокислоты другой в результате такого изменения последовательности оснований, которое не приводит к образованию синонимичного кодона.
Изменение в нуклеотидной последовательности, которое приводит к образованию синонимичного кодона, и в результате аминокислотная последовательность кодируемого белка не изменяется.
обратная мутация — back mutation, return mutation
Мутация, завершающаяся возвратом от мутантного фенотипа к исходному.
У фага, супрессор-чувствительная мутация, блокирующая транскрипцию благодаря присутствию бессмысленного кодона UAA, называемого ochre-кодоном (см. также амбер-мутация).
Сходные мутации у особей разных видов одного рода.
Одна мутация, вызывающая изменение нескольких фенотипических характеристик.
Мутация, оказывающая влияние на соседние гены, расположенные в противоположную от оператора сторону. Мутация одного гена, влияющая на экспрессию соседнего немутантного гена только в одну сторону.
Мутация от дикого типа к мутантному состоянию.
Мутация в многоядерной клетке с утратой функции.
Частота, с которой происходит мутация в данном организме или гене.
Мутация, обусловленная удалением ( делецией) одного или большего числа оснований в последовательности, так что при этом изменяется рамка считывания; приводит к изменению аминокислотной последовательности белка от точки мутации до C-конца молекулы.
Распределение частоты мутаций по разным генам.
Изменение гена, возникающее по неконтролируемым причинам; естественно происходящая мутация.
Изменение линейного порядка генов.
Мутация, отменяющая эффект ранее возникшей мутации, т. е. приводящая к реверсии (см. также реверсия).
Изменение в ДНК, характеризующееся заменой одной пары азотистых оснований в кодоне.
Мутация, вызванная у микроорганизмов действием ультрафиолетового света ( 200-300 нм); обратима фотореактивацией под воздействием ультрафиолетового света с большой длиной волны и видимого света.
Мутация, которая убивает организм при одних условиях окружающей среды ( рестриктивные условия), но не является летальной при других ( пермиссивные условия).
частота мутаций — mutation rate, mutation frequency
Количество клеток в группе, проявляющих мутацию по данному гену.
Мутация, фенотип которой супрессируется в генотипе. Фаг, несущий такую мутацию, может давать потомство, когда он инфицирует один штамм клеток хозяина (несущий ген-супрессор – пермиссивные условия), но не способен давать потомство при инфицировании другого штамма клеток хозяина (ген-супрессор отсутствует – рестрикционные условия).
чувствительная к температуре мутация — temperature-sensitive mutation, ts-mutation
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > мутация
-
7 миссенс-супрессия
миссенс-супрессия
Форма супрессии, при которой супрессорной мутацией является миссенс-мутация; при внутригенной супрессии она может, изменяя мутировавший кодон, обеспечивать включение в мутантный сайт более подходящей аминокислоты, чем у исходных мутантов (например, в локусе триптофансинтетазы М.-с. обеспечивается заменой серином аргинина, появившегося в результате прямой мутации вместо глицина, что и приводит к восстановлению каталитической функции фермента); межгенная М.-с. связана с изменением структуры тРНК.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > миссенс-супрессия
-
8 миссенс-супрессия
[англ. mis- — приставка, обозначающая "неправильный", "ошибочный", sense — смысл, направление и лат. suppressio — давление, подавление]форма супрессии, при которой супрессорной мутацией является миссенсмутация (см. миссенс-мутация); при внутригенной супрессии она может, изменяя мутировавший кодон, обеспечивать включение в мутантный сайт более подходящей аминокислоты, чем у исходных мутантов (напр., в локусе триптофансинтетазы М.-с. обеспечивается заменой серином аргинина, появившегося в результате прямой мутации вместо глицина, что и приводит к восстановлению каталитической функции фермента); межгенная М.-с. связана с изменением структуры тРНК.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > миссенс-супрессия
-
9 ликовая (растекающаяся) мутация
ликовая (растекающаяся) мутация
Форма миссенс-мутации, при которой мутантный фермент обладает сниженной активностью либо снижен уровень его синтеза; Л.м. в регуляторных элементах генов проявляются в неполной блокировке их экспрессии.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > ликовая (растекающаяся) мутация
-
10 изокодонная
General subject: isocoding mutation (мутация с тем же "смыслом" (название дано по аналогии с понятиями "миссенс-мутация" и "нонсенс-мутация"); точковая замена нуклеотида (обычно третьего в кодоне), не приводящая к изменению кодируемой аминокислоты) -
11 гемохроматоз [наследственный]
- hemochromatosis [hereditary]
гемохроматоз [наследственный]
НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет; передается по аутосомно-рецессивному типу, локус HFE расположен на участке p21.3 хромосомы 6. Г. чаще всего ассоциирован с гомозиготной миссенс-мутацией в гене HFE, приводящей к замене C282Y в кодируемом геном интегральном мембранном белке HLA-I. Описаны также нонсенс-мутация в гене рецептора трансферрина 2 (TFR2), локализованного на хромосомном плече 7q, и в гене HFE2 (1q) неизвестной функции. Последняя мутация ассоциирована с ювенильным Г.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
- hemochromatosis [hereditary]
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гемохроматоз [наследственный]
См. также в других словарях:
Миссенс-мутация — точечная мутация, в результате которой измененный кодон начинает кодировать другую аминокислоту. В зависимости от того, насколько различаются свойства белков, синтезированных на основе измененных кодонов, от свойств изначальных протеинов,… … Википедия
миссенс-мутация — Мутация, приводящая к образованию миссенс кодона. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN missense mutation … Справочник технического переводчика
миссенс-мутация — missense mutation миссенс мутация. Mутация, приводящая к образованию миссенс кодона <missense codon>. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
миссенс-мутация — klaidžioji mutacija statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Neteisinga mutacija, kuriai vykstant viena nukleotidų pora kodone pakeičia kitą ir dėl to koduojama kita aminorūgštis. atitikmenys: angl. missense mutation rus. миссенс мутация … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
миссенс-мутация — (англ. приставка mis , означающая неправильный, ошибочный + sense смысл, направление) мутация, приводящая к подстановке несоответствующей аминокислоты в полипептидную цепь … Большой медицинский словарь
миссенс-супрессия — Форма супрессии, при которой супрессорной мутацией является миссенс мутация; при внутригенной супрессии она может, изменяя мутировавший кодон, обеспечивать включение в мутантный сайт более подходящей аминокислоты, чем у исходных мутантов… … Справочник технического переводчика
Мутация — Эта статья о термине из области биологии, см. также Мутация (значения) Главный мутаген табачного дыма бензпирен связанный с одним из нуклеотидов молекулы … Википедия
миссенс-супрессия — missense suppression миссенс супрессия. Форма супрессии, при которой супрессорной мутацией является миссенс мутация <missense mutation>; при внутригенной супрессии она может, изменяя мутировавший кодон, обеспечивать включение в мутантный… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Точечная мутация — 3 типа точечных мутаций. Точечная мутация тип мутации в ДНК или РНК, для которого характерна замена одного азотистого основания другим. Термин также применяется и … Википедия
изокодонная мутация — samesense (isocoding) mutation “сэймсенс” мутация, изокодонная мутация. Мутация с тем же “смыслом” (название дано по аналогии с понятиями “миссенс мутация” <missense mutation> и “нонсенс мутация” <nonsense mutation>); точковая замена… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Лики-мутация ликовая м «текущая» м — Лики мутация, ликовая м., «текущая» м. * лікі мутацыя, лікавая м., «бягучая» м. * leaky mutation миссенс мутация, не полностью устраняющая активность гена (неполная блокировка экспрессии), вследствие чего продолжается синтез белка, который… … Генетика. Энциклопедический словарь