-
1 тромбоцитопатии
тромбоцитопатии
Группа НЗЧ, геморрагические диатезы, обусловленные дефицитом III тромбопластического фактора свертывания крови; наследуются по аутосомно-рецессивному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > тромбоцитопатии
-
2 болезнь Хержманского-Пудлака
болезнь Хержманского-Пудлака
НЗЧ, форма тромбоцитопатии (см. thrombocytopathies), характеризуется нарушением структуры и функций тромбоцитов, а также альбинизмом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При Б.Х.-П. имеет место нарушение биогенеза и(или) функций субклеточных органелл - меланосом, лизосом и плотных гранул тромбоцитов. Мутация pirl у мышей, моделирующая Б.Х.-П., повреждает β3A-субъединицу адаптерного белкового комплекса AP3, который обеспечивает перенос транспортных везикул от аппарата Гольджи и эндосом к лизосомам и меланосомам.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > болезнь Хержманского-Пудлака
-
3 геморрагические диатезы
геморрагические диатезы
Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1-я стадия - гемофилия A, B, C, тромбоцитопатия (см. thrombocytopathies), тромбастения, болезнь Виллебранда; 2-я стадия - гипопротромбинемия, парагемофилия parahaemophilia, гипопроконвертинемия; 3-я стадия - афибриногенемия, гипофибриногенемия, дисфибриногенемия, болезнь Лаки-Лоронда (указаны лишь некоторые НЗЧ).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > геморрагические диатезы
См. также в других словарях:
thrombocytopathy — ▪ medical disorder any of several blood disorders characterized by dysfunctional platelets (platelet) (thrombocytes), which result in prolonged bleeding time, defective clot formation, and a tendency to hemorrhage. Inherited… … Universalium
болезнь Хержманского-Пудлака — НЗЧ, форма тромбоцитопатии (см. thrombocytopathies), характеризуется нарушением структуры и функций тромбоцитов, а также альбинизмом; наследуется по аутосомно рецессивному типу. При Б.Х. П. имеет место нарушение биогенеза и(или) функций… … Справочник технического переводчика
геморрагические диатезы — Группа заболеваний (многие из них наследственные), характеризующихся нарушением процесса свертывания крови, классифицируются по стадиям свертывания, на которых происходит нарушение: 1 я стадия гемофилия A, B, C, тромбоцитопатия (см.… … Справочник технического переводчика
тромбоцитопатии — Группа НЗЧ, геморрагические диатезы, обусловленные дефицитом III тромбопластического фактора свертывания крови; наследуются по аутосомно рецессивному типу. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995… … Справочник технического переводчика