-
1 гипераммониемия
гипераммониемия
Повышенное содержание свободных ионов аммония в крови; врожденные формы Г. (связаны с тяжелой умственной отсталостью и др. симптомами) обусловлены дефицитом ферментов орнитин-транскарбамилазы печени (ген OTC локализован на участке p21.1 Х-хромосомы) или карбамоилфосфатсинтетазы (ген CPS1 локализован на коротком плече хромосомы 2).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гипераммониемия
-
2 гипераммониемия
1) Medicine: ammonemia (повышенное содержание в крови свободных ионов аммония), ammoniemia (повышенное содержание в крови свободных ионов аммония), hyperammonemia (повышенное содержание свободных ионов аммония в плазме крови), hyperammoniemia (повышенное содержание свободных ионов аммония в плазме крови)2) Makarov: hyperammonemia (повышенное содержание ионов аммония в плазме крови), hyperammoniemia (повышенное содержание ионов аммония в плазме крови) -
3 فرط أمونيا الدم
1) ammonemia 2) hyperammonemia 3) hyperammoniemia
См. также в других словарях:
hyperammoniemia — hyperammoniemia. См. гипераммониемия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гипераммониемия — hyperammoniemia гипераммониемия. Повышенное содержание свободных ионов аммония в крови; врожденные формы Г. (связаны с тяжелой умственной отсталостью и др. симптомами) обусловлены дефицитом ферментов орнитин транскарбамилазы печени (ген OTC… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
υπεραμμωνιαιμία — η, Ν ιατρ. αύξηση τής περιεχόμενης στο αίμα αμμωνίας με τη μορφή ανθρακικού αμμωνίου που παρατηρείται σε ίκτερους βαριάς μορφής και στο ηπατικό κώμα και η οποία προκαλεί βαριές πεπτικές και νευρικές διαταραχές. [ΕΤΥΜΟΛ. Αντιδάνειο σύνθ., πρβλ.… … Dictionary of Greek
гипераммониемия — Повышенное содержание свободных ионов аммония в крови; врожденные формы Г. (связаны с тяжелой умственной отсталостью и др. симптомами) обусловлены дефицитом ферментов орнитин транскарбамилазы печени (ген OTC локализован на участке p21.1 Х… … Справочник технического переводчика
