-
1 дисфибриногенемия
дисфибриногенемия
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свертывания крови); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > дисфибриногенемия
-
2 дисфи
General subject: disfibrinogenemia (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена ( фактор I свёртывания крови); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28 хромосомы 4)
См. также в других словарях:
disfibrinogenemia — disfibrinogenemia. См. дисфибриногенемия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
дисфибриногенемия — disfibrinogenemia дисфибриногенемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свертывания крови); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Afibrinogenemia — 220px Formación de fibrina durante el proceso de formación de trombos que detienen el sangrado Clasificación y recursos externos Medline … Wikipedia Español
дисфибриногенемия — НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свертывания крови); наследуется по аутосомно рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28 хромосомы 4. [Арефьев В.А., Лисовенко Л … Справочник технического переводчика
