-
121 chromosome non-disjunction
Потеря хромосомами способности расходиться к полюсам деления; различают мейотическое (первичное - в I делении - нерасхождение гомологичных хромосом; и вторичное - во II делении - нерасхождение гомологичных хроматид) и митотическое Н.х. (имеет место при эндомитозе, в частности, лежащем в основе образования политенных хромосом polytene chromosomes).* * *Хромосом нерасхождение — явление отсутствия нормального процесса расхождения хромосом к полюсам в процессе деления клетки (см. Мейоз. Митоз). Различают следующие типы Х. н.:а) мейотическое, включающее в себя соответственно первичное Х. н., когда не расходятся гомологичные хромосомы, и вторичное, когда не расходятся гомологичные хроматиды;б) митотическое, лежащее в основе эндомитоза и соответственно образования хромосом политенных.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome non-disjunction
-
122 chromosome number
Количество хромосом в данной клетке или количество хромосом в соматических (диплоидных) клетках данного организма - 2n.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome number
-
123 chromosome pairing
конъюгация хромосом, синапсисПопарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в I делении мейоза с образованием взаимостабильных структур - бивалентов bivalent, при котором может происходить обмен генетическим материалом ( рекомбинация, кроссинговер crossing-over).* * *Конъюгация хромосом — попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в профазе I мейоза (см. Мейоз) с образованием бивалентов (взаимостабильных структур), между которыми возможен взаимный обмен отдельными участками (рекомбинация, кроссинговер). К.х. начинается в контактных точках, чаще всего вблизи центромеры (процентрическая) или с концов хромосом (протерминальная), реже — в срединном участке плеча (медианная) или в др. точках хромосомы (нейтральная К. х.). Во всех случаях конъюгируют строго гомологичные хромомеры. Син. Синапсис.Синдез — конъюгация гомологичных хромосом в мейозе; попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в делении I мейоза с образованием взаимостабильных структур — бивалентов, при котором может происходить рекомбинация, или кроссинговер.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome pairing
-
124 chromosome phenotype
* * *Ядерный фенотип, хромосомный ф. — морфологические признаки кариотипа (см.; хромосомного комплекса), находящиеся под генетическим контролем. Выявлено, что для этих признаков характерны в основном те же закономерности наследования, расщепления и мутирования, что и для фенотипических признаков.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome phenotype
-
125 chromosome polymorphism
Существование в популяции в течение ряда поколений групп особей с различными кариотипами, появившимися первоначально в результате хромосомных или геномных мутаций; Х.п. может лежать в основе стасипатрического видообразования (stasipatric speciation) (см. stasipatry).* * *Хромосомный полиморфизм — появление в популяции одной или нескольких структурно альтернативных форм к.-л. хромосомы или большего числа хромосом. Изменение формы хромосом обусловлено хромосомными мутациями, определенное количество которых фиксируется в популяции в гомо- или гетерозиготном состоянии, т. н. сбалансированный полиморфизм. Относительная частота разных типов хромосом колеблется вокруг приблизительно постоянной, поддерживаемой в ряду поколений средней величины, т. е. имеет приспособительное значение (см. Полиморфизм).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome polymorphism
-
126 chromosome puff
см. puffАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome puff
-
127 chromosome rearrangement
Любое изменение структуры хромосомы, хромосомная мутация; Х.п. может быть обусловлена потерями (делеция deletion, дефишиенси deficiency), удвоением участков (дупликация duplication) и изменением положения в хромосоме (инверсия inversion), а также перемещением в хромосоме или между хромосомами (транслокация translocation) участков хроматина.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome rearrangement
-
128 chromosome segregation
Форма расщепления у аутополиплоидного организма по локусам, расположенным вблизи центромеры (при отсутствии центромерной рекомбинации); в результате Х.р. (в отличие от хроматидного расщепления chromatid segregation) локусы разных хроматид попадают в разные клетки тетрады.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome segregation
См. также в других словарях:
chromosome — [ kromozom ] n. m. • 1889; mot all. 1888, du gr. khrôma « couleur » et sôma « corps », « parce qu [ils] absorbent électivement certaines matières colorantes » (J. Rostand) ♦ Chacun des éléments essentiels du noyau cellulaire, de forme déterminée… … Encyclopédie Universelle
Chromosome 7 — humain Le chromosome 7 est un des 24 chromosomes humains. C est l un des 22 autosomes. Sommaire 1 Caractéristiques du chromosome 7 2 Anomalies ch … Wikipédia en Français
Chromosome W — ● Chromosome W celui des deux chromosomes sexuels d une femelle hétérogamétique (oiseau par exemple) qui diffère des chromosomes sexuels du mâle, notés Z. (C est le chromosome W qui oriente le développement sexuel de l embryon dans le sens… … Encyclopédie Universelle
Chromosome X — ● Chromosome X chromosome sexuel commun aux deux sexes lorsque c est le mâle qui est hétérogamétique. (Dans ce cas, qui est celui de l espèce humaine, des mammifères, de certains insectes, la formule femelle est XX, la formule mâle XY.) … Encyclopédie Universelle
Chromosome Y — ● Chromosome Y celui des deux chromosomes sexuels d un mâle hétérogamétique qui diffère des chromosomes sexuels de la femelle, notés X. (L existence du chromosome Y dans le noyau de l œuf fécondé est responsable de l orientation du développement… … Encyclopédie Universelle
Chromosome Z — ● Chromosome Z chromosome sexuel commun aux deux sexes lorsque c est la femelle qui est hétérogamétique. (Dans ce cas, qui est celui des oiseaux et de certains insectes, la formule mâle est ZZ, la formule femelle WZ.) … Encyclopédie Universelle
Chromosome — Chro mo*some , n. [Gr. ? color + ? the body.] (Biol.) One of the minute bodies into which the chromatin of the nucleus is resolved during mitotic cell division; the {idant} of Weismann. [1913 Webster] … The Collaborative International Dictionary of English
chromosome — chromosome. См. хромосома. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Chromosome — Chromosome, s. Pflanzenzelle und Zelle … Meyers Großes Konversations-Lexikon
chromosome — 1889, from Ger. Chromosom, coined 1888 by German anatomist Wilhelm von Waldeyer Hartz (1836 1921), from Latinized form of Gk. khroma color (see CHROMA (Cf. chroma)) + soma body. So called because the structures contain a substance that stains… … Etymology dictionary
chromosome — ► NOUN Biology ▪ a thread like structure found in the nuclei of most living cells, carrying genetic information in the form of genes. DERIVATIVES chromosomal adjective. ORIGIN from Greek khr ma colour + s ma body … English terms dictionary