b-хромосомы

1) Биология: дифференциальный сегмент (участок, по которому две парных хромосомы не гомологичны между собой)

2) Генетика: дифференциальный сегмент (участок, по которому 2 парные хромосомы не гомологичны друг другу; в зоне Д. с. мейотическая конъюгация не происходит; Д. с. всегда имеются в гетерохромосомах)

3) Макаров: дифференциальный сегмент (участок. по которому две парных хромосомы не гомологичны между собой)

1) Биология: теломер (конец хромосомы, лежащий дистально от центромеры)

2) Медицина: теломер (концевой участок хромосомы)

3) Макаров: теломера (концевой участок хромосомы)

1) Общая лексика: ткач, ткачиха, не (аллель wv локализован на участке хромосомы 16, гомологичном участку хромосомы 21 человека, - не исключено, что гомологичная мутация возникает в геноме человека и участвует в нарушении компенсации дозы хромосомы 21 при синдроме Дауна)

2) Сленг: жена

3) Ихтиология: морской дракончик (Trachinus)

4) Орнитология: ткачиковые (Ploceidae), ткач (Ploceidae), ткачик (Ploceidae)

Хромосомные карты, генетические к. — графическое изображение хромосом, как правило, в виде прямых линий, на которых указаны гены/локусы определенной группы сцепления и отмечены расстояния между ними в Моргана единицах. Один конец хромосомы принимается за нулевой, от него отмечается расстояние до каждого гена группы сцепления и указывается место центромеры. Х. к. составляются для каждой пары гомологичных хромосом, при этом карта одной хромосомы — это Х. к. одной группы сцепления. Каждая Х.к. нумеруется в соответствии с номером картированной хромосомы. В зависимости от методов, использованных при составлении, различают:

а) генетические, или теоретические, Х. к., когда линейное расположение генов установлено на основе учета кроссинговера и расстояние между генами выражается в морганидах;

б) цитологические, или реальные, Х. к., когда определение фактической локализации генов в хромосоме основано на данных цитологических исследований особей, имеющих хромосомные мутации.

1. Целенаправленная замена в процессе гибридизации и селекции хромосом к.-л. организма на гомо- или гомеологичные хромосомы др. организмов, которые отличаются от первых генетически, т. е. относятся к др. видам или клонам.

2. Замена к.-л. хромосомы у одного сорта соответствующей хромосомой др. сорта. Метод Х. з. применяют при моносомном анализе для определения локализации гена и соответственно генетического значения отдельных хромосом или для перенесения хромосомы с локализованными в ней ценными генами одного сорта в набор другого, где данные гены отсутствуют. Х. з. можно выполнить при использовании нулли-, моно- и дисомических либо телоцентрических линий, проводя скрещивание их по заданной экспериментатором программе, а также некоторыми др. методами.

см. тж. crossover operator, crossover rate, Hamming distance, kinetochore

gemini 1. близнецы; 2. хромосомы бивалента; бивалент в мейозе

gemini близнецы, хромосомы бивалента, конъюгирующие гомологичные хромосомы, образующие пару; бивалент в мейозе

translocation 1. транслокация (перемещение участка хромосомы); 2. передвижение веществ (в растениях)

translocation транслокация, перемещение одного из сегментов хромосомы в пределах той же хромосомы или в другую негомологичную хромосому; транслокации почти всегда реципрокны, т.е. различные участки меняются местами друг с другом

acentric translocation ацентрическая транслокация

aneucentric translocation анэуцентрическая транслокация

cyclic translocation циклическая транслокация

mutual translocation взаимная транслокация

partial translocation частичная транслокация

reciprocal translocation реципрокная транслокация

 

амиотрофия Шарко-Мари-Тута
болезнь Шарко-Мари-Тута
наследственная невральная амиотрофия
НЗЧ, форма амиотрофии, характеризуется поражением периферических нервов дистальных отделов конечностей и соответствующими нарушениями чувствительности и параличами; наследуется по аутосомно-доминантному (редко - по аутосомно-рецессивному) типу, известно несколько генетически дифференцированных форм - локус СМТ1A расположен на участке р11.2 хромосомы 17, локус CMT1B - на длинном плече хромосомы 1, СМТХ - на длинном плече Х-хромосомы (q11-q13).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

Синонимы

• болезнь Шарко-Мари-Тута
• наследственная невральная амиотрофия

EN

• Charcot-Marie-Tooth disease

 

Бр. гемофилия
НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное:
гемофилия А — дефицитом фактора VIII (антигемофильный глобулин А) свертывания крови; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F8 локализован на участке q28 X-хромосомы;
гемофилия В — дефицитом фактора IX свертывания крови (плазменный компонент тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F9 локализован на участке q26-q27.3 Х-хромосомы;
гемофилия С — дефицитом фактора XI свертывания крови (предшественник плазменного тромбопластина); наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному (с неполной пенетрантностью) типу, ген F11 локализован на участке q35 хромосомы 4.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• haemophilia
• hemophilia

 

Бр. гемофилия
НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное:
гемофилия А — дефицитом фактора VIII (антигемофильный глобулин А) свертывания крови; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F8 локализован на участке q28 X-хромосомы;
гемофилия В — дефицитом фактора IX свертывания крови (плазменный компонент тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F9 локализован на участке q26-q27.3 Х-хромосомы;
гемофилия С — дефицитом фактора XI свертывания крови (предшественник плазменного тромбопластина); наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному (с неполной пенетрантностью) типу, ген F11 локализован на участке q35 хромосомы 4.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• haemophilia
• hemophilia

 

гемофилия
Болезнь несворачиваемости крови
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]

Тематики

• биотехнологии

EN

• hemophilia

 

галактоземия
НЗЧ, характеризующееся катарактой, циррозом печени, гепатомегалией, задержкой роста и развития в результате неспособности утилизировать D-галактозу из лактозы; различные формы Г. обусловлены дефицитом ферментов гексозо-1-фосфатуридилилтрансферазы (ген GALT локализован на участке p13 хромосомы 9), галактокиназы (ген GALK - на участке q23-q25 хромосомы 17), УДФ-глюкозо-4-эпимеразы (ген GALE - на участке p36-p35 хромосомы 1); все формы Г. передаются по аутосомно-рецессивному типу.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• galactosemia

 

гомеологичные хромосомы
Частично гомологичные хромосомы; синапс Г.х. в мейозе обычно оказывается неполным.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• homoelogous chromosomes

 

гомологичные хромосомы
Хромосомы, конъюгирующие в мейозе, включают идентичные наборы генов, одинаково расположенные друг относительно друга, являются дупликциями пар родительских хромосом; в диплоидном наборе каждый генетический элемент представлен парой Г.х.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• homologous chromosomes

 

диплохромосомы
удвоенные хромосомы
Хромосомы митотической клетки, прошедшей однократно этап эндомитоза, т.е. митоза с нормальной репликацией, но без разделения центромер (например, после обработки колхицином), после которого, в результате следующего цикла репликации, образуется удвоенное число хромосом - Д.; Д. проходят весь митотический цикл тесно связанными друг с другом.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

Синонимы

• удвоенные хромосомы

EN

• diplochromosomes

 

К-хромосомы
Избыточные хромосомы, отмечаемые исключительно в зародышевой линии (в соматических тканях полностью элиминированы), чем отличаются от В-хромосом B chromosomes, - в первичных половых клетках около половины К-х. исчезает, а в последних предмейотических митозах их число восстанавливается в результате эндоредупликации и сохраняется до ранних этапов эмбриогенеза, где в будущих клетках сомы они вновь пропадают; функции К-х. окончательно не выяснены, хотя их присутствие является обязательным условием нормального хода гаметогенеза; К-х. известны у некоторых двукрылых насекомых из семейств Chironomidae (например, у Acricotopus lucidus), Cecidomyiidae и др.; впервые описаны Г. Бауэром в 1952 (буква «К» в названии происходит от немецкого термина «Keimbahn» - «зародышевый путь»).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• K chromosomes
• germ line limited chromosomes
• limited chromosomes
• L-chromosomes