Radikalanion

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• Acyloin-Kondensation — Die Acyloin Kondensation ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Unter ihr versteht man die Kondensation zweier Ester zu α Hydroxycarbonylverbindungen (Acyloin). Die Reaktion erfolgt durch Umsetzung in der Wärme mit Natrium in Toluol… …   Deutsch Wikipedia

• Aldehyd — Allgemeine Struktur eines Aldehyds Beispiel: Formaldehyd …   Deutsch Wikipedia

• Aldehyde — Allgemeine Struktur eines Aldehyds. Der Rest R kann ein Wasserstoffatom oder ein Organyl Rest (Alkyl , Arryl , Alkenyl Rest etc.) sein. Die Aldehydgruppe (Formylgruppe) ist blau gekennzeichnet …   Deutsch Wikipedia

• Aldehydgruppe — Allgemeine Struktur eines Aldehyds Beispiel: Formaldehyd …   Deutsch Wikipedia

• Alkanal — Allgemeine Struktur eines Aldehyds Beispiel: Formaldehyd …   Deutsch Wikipedia

• Alkanale — Allgemeine Struktur eines Aldehyds Beispiel: Formaldehyd …   Deutsch Wikipedia

• Carbaldehyd — Allgemeine Struktur eines Aldehyds Beispiel: Formaldehyd …   Deutsch Wikipedia

• Clemmensen-Reduktion — Die Clemmensen Reduktion ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie. Sie wurde nach ihrem Entdecker Erik Christian Clemmensen benannt, der sie 1913 erstmals in einer Veröffentlichung beschrieb. Mithilfe dieser Reaktion können Ketone …   Deutsch Wikipedia

• Grignard-Verbindungen — Eine Grignard Verbindung ist ein nach Victor Grignard (IPA: ɡriɲar) benanntes metallorganisches Reagenz. Dieser bekam für die Entdeckung der Grignard Verbindungen 1912 den Nobelpreis für Chemie. Grignard Verbindungen entstehen, wenn ein… …   Deutsch Wikipedia

• Sandmeyer-Reaktion — Durch eine Sandmeyer Reaktion, benannt nach Traugott Sandmeyer, wird mittels einer Diazotierung die Aminogruppe einer aromatischen Verbindung durch ein Nukleophil substituiert. Die Reaktion eignet sich gut zur Chlorierung und Bromierung von… …   Deutsch Wikipedia

• Semialdehyd — Allgemeine Struktur eines Aldehyds Beispiel: Formaldehyd …   Deutsch Wikipedia