-
1 Q28
рус Другие врожденные аномалии (пороки развития) системы кровообращенияeng Other congenital malformations of circulatory system. (Excludes: ) congenital aneurysm: NOS ( Q27.8), coronary ( Q24.5), peripheral ( Q27.8), pulmonary ( Q25.7), retinal ( Q14.1), ruptured: cerebral arteriovenous malformation ( I60.8), malformation of precerebral vessels ( I72.-) -
2 Q28.0
-
3 Q28.1
-
4 Q28.2
-
5 Q28.3
-
6 Q28.8
-
7 Q28.9
-
8 -Q28
quand'anche (тж. quando bene; quando pure)
если даже:«Tu hai un amante!»
«No.»«Si.»«E quand' anche?». (G. Marotta, «Le milanesi»)— У тебя есть любовник!— Нет.— Неправда, есть.— А хоть бы И так? -
9 Q28 disease of sugar cane
Сельское хозяйство: низкорослость сахарного тростника (возбудитель - вирус), подавленность роста сахарного тростника (возбудитель - вирус)Универсальный англо-русский словарь > Q28 disease of sugar cane
-
10 afibrinogenemia
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген), наследуется по аутосомно-рецессивному типу; описана в 1920, к настоящему времени известны лишь около 70 случаев А; гены субъединиц фибриногена (F1A, F1B, F1G) локализованы на участке q28 хромосомы 4.* * *Афибриногенемия — наследуемое нарушение системы свертываемости крови у человека, характеризующееся неспособностью синтезировать фибриноген. Наследуется как аутосомно-рецессивная мутация. Описана в 1920 г. В н. вр. известно лишь ок. 70 случаев А. Гены субъединиц фибриногена (F1A, F1B, F1C) локализованы на участке q28 хромосомы4.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > afibrinogenemia
-
11 Q27
рус Другие врожденные аномалии (пороки развития) системы периферических сосудовeng Other congenital malformations of peripheral vascular system. (Excludes: ) anomalies of: cerebral and precerebral vessels ( Q28.0-Q28.3), coronary vessels ( Q24.5), pulmonary artery ( Q25.5-Q25.7), congenital retinal aneurysm ( Q14.1), haemangioma and lymphangioma ( D18.-) -
12 Barth syndrome
НЗЧ, характеризующееся тяжелой кардиомиопатией и нейтропенией; наследуется по сцепленному с полом типу, локус С.Б. расположен на участке q28 Х-хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Barth syndrome
-
13 congenital diskeratosis
НЗЧ из группы ангидратических синдромов, характеризующееся нарушением физиологических процессов ороговения; наследуется по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу, локус DKC расположен на участке q27-q28 X-хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > congenital diskeratosis
-
14 disfibrinogenemia
НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свертывания крови); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > disfibrinogenemia
-
15 haemophilia
Бр. гемофилияНЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное:гемофилия А — дефицитом фактора VIII (антигемофильный глобулин А) свертывания крови; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F8 локализован на участке q28 X-хромосомы.гемофилия В — дефицитом фактора IX свертывания крови (плазменный компонент тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F9 локализован на участке q26-q27.3 Х-хромосомы.гемофилия С — дефицитом фактора XI свертывания крови (предшественник плазменного тромбопластина); наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному (с неполной пенетрантностью) типу, ген F11 локализован на участке q35 хромосомы 4.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > haemophilia
-
16 Hunter synrdome
НЗЧ из группы мукополисахаридозов, проявляется в умственной отсталости, костных деформациях и т.п. - отмечается сходство с клиникой гаргоилизма gargoilism; обусловлена дефицитом фермента идуронат-2-синтетазы; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген IDS локализован на участке q27. 3-q28 Х-хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Hunter synrdome
-
17 hypofibrinogenemia
НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hypofibrinogenemia
-
18 QM
Новый класс белков-регуляторов транскрипции, характеризуются 3 высококонсервативными у многих эукариот доменами, включающими большое число заряженных аминокислот; QM способен связываться с продуктом онкогена c-jun и с ДНК; белок QM человека состоит из 214 аминокислот и кодируется геном, локализованным на участке q28 Х-хромосомы. -
19 Barth syndrome
Генетика: синдром Барта (НЗЧ, характеризующееся тяжёлой кардиомиопатией и нейтропенией; наследуется по сцепленному с полом типу, локус С. Б. расположен на участке q28 Х-хромосомы), 3-метилглутаконовая ацидурия 2 типа (нарушение обмена органических кислот, приводящее к сочетанию прогрессирующей энцефалопатии, нейромышечных и сердечно-сосудистых нарушений с нейтропенией), Х-сцепленная дилатационная кардиомиопатия -
20 disfibrinogenemia
Общая лексика: дисфи (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется нарушением в результате мутации структуры фибриногена (фактор I свёртывания крови); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F1 локализован на участке q28 хромосомы 4)
См. также в других словарях:
Chromosome X — Le chromosome X humain Le chromosome X est l un des deux chromosomes sexuels de l être humain et de certains animaux (l autre chromosome sexuel est le chromosome Y). Il fait partie du système XY de détermination sexuelle. Sommaire … Wikipédia en Français
Chromosome X Humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
Chromosome X humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
Chromosome x humain — Portail de la biologie Le chromosome X … Wikipédia en Français
Corps de BAAR — Chromosome X Le chromosome X humain Le chromosome X est l un des deux chromosomes sexuels de l être humain et de certains animaux (l autre chromosome sexuel est le chromosome Y). Il fait partie du système XY de détermination sexuelle. Sommaire … Wikipédia en Français
Maladies Constitutionnelles De L'os — Cette page regroupe l ensemble des maladies constitutionnelles de l os. Les maladies constitutionnelles de l os sont les maladies osseuses présentes dès le début de la vie embryonnaire. Elles sont donc toutes en rapport avec des anomalies du… … Wikipédia en Français
Maladies constitutionnelles de l'os — Cette page regroupe l ensemble des maladies constitutionnelles de l os. Les maladies constitutionnelles de l os sont les maladies osseuses présentes dès le début de la vie embryonnaire. Elles sont donc toutes en rapport avec des anomalies du… … Wikipédia en Français
Ostéochondrodysplasie — Maladies constitutionnelles de l os Cette page regroupe l ensemble des maladies constitutionnelles de l os. Les maladies constitutionnelles de l os sont les maladies osseuses présentes dès le début de la vie embryonnaire. Elles sont donc toutes… … Wikipédia en Français
Ostéochondrodysplasies — Maladies constitutionnelles de l os Cette page regroupe l ensemble des maladies constitutionnelles de l os. Les maladies constitutionnelles de l os sont les maladies osseuses présentes dès le début de la vie embryonnaire. Elles sont donc toutes… … Wikipédia en Français
Liste des maladies constitutionnelles de l'os — Cette page regroupe l ensemble des maladies constitutionnelles de l os. Les maladies constitutionnelles de l os sont les maladies osseuses présentes dès le début de la vie embryonnaire. Elles sont donc toutes en rapport avec des anomalies du… … Wikipédia en Français
АНЕВРИЗМА ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ — мед. Внутричерепная аневризма любая аневризма сосудов головного мозга, в т.ч. врождённая. Этиология Результат наследуемых аномалий развития, реже инфекции. Генетические аспекты • Синдром церебральной аневризмы и цирроза (210050, р):… … Справочник по болезням