-
1 prions
Возбудители некоторых нейродегенеративных заболеваний человека и животных (например, scrapie, prion diseases), состоящие преимущественно или исключительно из аномальной изоформы гликопротеина (PrPSc>, где Sc = scrapie), которая не отличима по первичной структуре от нормального белка PrPC, кодируемого организмом-хозяином. Изоформа PrPSc образуется из PrPC посттрансляционно путем рефолдинга, в результате которого полипептиды исходно содержащие два α-спиральных участка и один β-слой, становятся пространственно организованными исключительно β-слоями и приобретают способность агрегировать друг с другом с образованием агрегатов, устойчивых к протеолизу. Это является молекулярной основой патологического процесса. Способность к патологическому рефолдингу определяется мутациями в гене PrPC (у человека PRNP). Термин «prion» был предложен С.Прузинером в 1982 как аббревиатура словосочетания "proteinaceous infectious particle".Англо-русский толковый словарь генетических терминов > prions
-
2 прионы
[сокр. от англ. pro(teinaceous) in(fectious) (particle) — белковая инфекционная частица]возбудители некоторых нейродегенеративных заболеваний человека и животных (напр., скрепи, болезнь Крейтцфельда-Якоба и др.), состоящие преимущественно или исключительно из аномальной изоформы гликопротеида PrP Sc (Pr — prion, Р — protein, Sc — scrapie), которая не отличима по первичной структуре от нормального белка PrP C, кодируемого организмомхозяином. Нормальный прионный белок PrP C играет чрезвычайно важную роль в жизнедеятельности организма: он участвует в передаче нервных импульсов, а также играет определяющую роль в поддержании так называемых "циркадианных" ритмов (см. циркадные ритмы), регулируя суточные циклы активности и покоя в клетках, органах и в организме в целом. Изоформа PrP Sc образуется из PrP C посттрансляционно путем рефолдинга (см. фолдинг), в результате которого полипептиды, исходно содержащие два α-спиральных участка и один β-слой, становятся пространственно организованными исключительно β-слоями и приобретают способность агрегировать друг с другом с образованием комплексов, устойчивых к протеолизу. Способность к патологическому рефолдингу определяется мутациями в гене PrP C (у человека PRNP). Термин предложен С. Прузинером в 1982 г. (Нобелевская премия за 1997 г.)Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > прионы
-
3 прионы
прионы
Возбудители некоторых нейродегенеративных заболеваний человека и животных (например, scrapie, prion diseases), состоящие преимущественно или исключительно из аномальной изоформы гликопротеина (PrPSc>, где Sc = scrapie), которая не отличима по первичной структуре от нормального белка PrPC, кодируемого организмом-хозяином. Изоформа PrPSc образуется из PrPC посттрансляционно путем рефолдинга, в результате которого полипептиды исходно содержащие два α-спиральных участка и один β-слой, становятся пространственно организованными исключительно β-слоями и приобретают способность агрегировать друг с другом с образованием агрегатов, устойчивых к протеолизу. Это является молекулярной основой патологического процесса. Способность к патологическому рефолдингу определяется мутациями в гене PrPC (у человека PRNP). Термин «prion» был предложен С. Прузинером в 1982 как аббревиатура словосочетания "proteinaceous infectious particle".
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > прионы
-
4 prions
прионы
Возбудители некоторых нейродегенеративных заболеваний человека и животных (например, scrapie, prion diseases), состоящие преимущественно или исключительно из аномальной изоформы гликопротеина (PrPSc>, где Sc = scrapie), которая не отличима по первичной структуре от нормального белка PrPC, кодируемого организмом-хозяином. Изоформа PrPSc образуется из PrPC посттрансляционно путем рефолдинга, в результате которого полипептиды исходно содержащие два α-спиральных участка и один β-слой, становятся пространственно организованными исключительно β-слоями и приобретают способность агрегировать друг с другом с образованием агрегатов, устойчивых к протеолизу. Это является молекулярной основой патологического процесса. Способность к патологическому рефолдингу определяется мутациями в гене PrPC (у человека PRNP). Термин «prion» был предложен С. Прузинером в 1982 как аббревиатура словосочетания "proteinaceous infectious particle".
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > prions
См. также в других словарях:
PRNP — Обозначения Символы PRNP; PRIP, GSS, CJD, CD230 Entrez Gene … Википедия
PRNP — (PRioN Protein (Creutzfeld Jakob disease, Gerstmann Sträussler Scheinker syndrome, fatal familial insomnia)) is a genecite journal | author = Kretzschmar HA, Stowring LE, Westaway D, Stubblebine WH, Prusiner SB, Dearmond SJ | title = Molecular… … Wikipedia
PRNP — proteína priónica (p27 30) HUGO 9449 Símbolo PRNP Símbolos alt. PRIP, GSS, CJD … Wikipedia Español
PRNP — prion protein … Medical dictionary
PRNP — • prion protein … Dictionary of medical acronyms & abbreviations
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob — Enfermedad de Creutzfeldt Jakob … Wikipedia Español
Transmissible spongiform encephalopathy — Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs, also known as prion diseases) are a group of progressive conditions that affect the brain and nervous system of animals. According to the most widespread hypothesis they are transmitted by prions,… … Wikipedia
Prionen — (vom engl. Proteinaceous Infectious particle, sowie der Analogie zu Virion) sind Proteine, die im menschlichen oder tierischen Organismus sowohl in normalen (physiologischen) aber auch anormale, und dann krankmachenden (pathogenen) Strukturen… … Deutsch Wikipedia
Prionenkrankheit — Prionen (vom engl. Proteinaceous Infectious particle, sowie der Analogie zu Virion) sind Proteine, die im menschlichen oder tierischen Organismus sowohl in normalen (physiologischen) aber auch anormale, und dann krankmachenden (pathogenen)… … Deutsch Wikipedia
Prionkrankheit — Prionen (vom engl. Proteinaceous Infectious particle, sowie der Analogie zu Virion) sind Proteine, die im menschlichen oder tierischen Organismus sowohl in normalen (physiologischen) aber auch anormale, und dann krankmachenden (pathogenen)… … Deutsch Wikipedia
Creutzfeldt–Jakob disease — Classification and external resources Tonsil biopsy in variant CJD. Prion Protein immunostaining. ICD 10 A … Wikipedia
