Перевод: со всех языков на все языки

со всех языков на все языки

G468

См. также в других словарях:

  • Myoadenylatdeaminase — Der Myoadenylatdeaminase Mangel (Myoadenylate Deaminase Deficiency, MADD) ist der häufigste erbliche Stoffwechseldefekt der Skelettmuskulatur, dessen klinische Bedeutung seit der Erstbeschreibung 1978 umstritten ist. Inhaltsverzeichnis 1… …   Deutsch Wikipedia

  • Myoadenylatdeaminase-Mangel — Der Myoadenylatdeaminase Mangel (Myoadenylate Deaminase Deficiency, MADD) ist der häufigste erbliche Stoffwechseldefekt der Skelettmuskulatur, dessen klinische Bedeutung seit der Erstbeschreibung 1978 umstritten ist. Inhaltsverzeichnis 1… …   Deutsch Wikipedia

  • Myoadenylatdesaminase-Mangel — Der Myoadenylatdesaminase Mangel (MAD Mangel, Myoadenylate Deaminase Deficiency, MADD) ist der häufigste erbliche Stoffwechseldefekt der Skelettmuskulatur, dessen klinische Bedeutung seit der Erstbeschreibung 1978 umstritten ist.… …   Deutsch Wikipedia

  • AMP deaminase — Adenosine monophosphate deaminase 1 Identifiers Symbols AMPD1; MAD; MADA External IDs …   Wikipedia

  • МКБ-10: Класс G — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… …   Википедия

  • МКБ-10: Код G — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… …   Википедия

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»