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Brachydaktylie

См. также в других словарях:

  • Brachydaktylie — Klassifikation nach ICD 10 Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en) Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en) …   Deutsch Wikipedia

  • Brachydaktylie-Syndrom —   [griechisch], erbliche Kurzfingrigkeit, v. a. durch Verkürzungen eines oder mehrerer End , Mittel oder Grundglieder von Fingern oder Zehen (Brachyphalangie) und/oder Verkürzungen der Mittelhand und Mittelfußknochen; meist doppelseitig… …   Universal-Lexikon

  • Brachydaktylie — Bra|chy|dak|ty|lie 〈[ xy ] f. 19; unz.; Med.〉 angeborene Kurzfingerigkeit [<grch. brachys „kurz“ + daktylos „Finger“] * * * Bra|chy|dak|ty|lie, die; , n (Med.): angeborene Verkürzung eines od. mehrerer Finger …   Universal-Lexikon

  • Brachydaktylie — Bra|chy|dak|ty|lie 〈[ xy ] f.; Gen.: , Pl.: n; Med.〉 angeborene Kurzfingerigkeit [Etym.: <Brachy… + grch. daktylos »Finger«] …   Lexikalische Deutsches Wörterbuch

  • Brachydaktylie — Bra|chy|daktyli̲e̲ w; , ...i̱en: angeborene Kurzfingerigkeit …   Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke

  • Brachydaktylie — Bra|chy|dak|ty|lie die; , ...ien <zu 2↑...ie> angeborene Kurzfingerigkeit (Med.) …   Das große Fremdwörterbuch

  • Kurzfingrigkeit — Klassifikation nach ICD 10 Q71.8 Sonstige Reduktionsdefekte der oberen Extremität(en) Q72.8 Sonstige Reduktionsdefekte der unteren Extremität(en) Q7 …   Deutsch Wikipedia

  • Aarskog-Scott-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Aarskog Syndrom …   Deutsch Wikipedia

  • Aarskog-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Aarskog Syndrom …   Deutsch Wikipedia

  • Adams-Oliver-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten …   Deutsch Wikipedia

  • Chromosom 20 — Idiogramm des menschlichen Chromosom 20 Chromosom 20 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Inhaltsverzeichnis …   Deutsch Wikipedia

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