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1 болезнь кленового сиропа
nmed. AhornsirupkrankheitУниверсальный русско-немецкий словарь > болезнь кленового сиропа
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Ahornsirupkrankheit — Ahornsirupkrankheit, Leuzinose, erbliche Stoffwechselstörung im Abbau der drei Aminosäuren Leuzin, Isoleuzin und Valin. Symptome bei Neugeborenen sind v. a. Trinkschwäche, Erbrechen und Krämpfe mitunter bis zum Koma. Die Diagnose wird durch… … Universal-Lexikon
Ahornsirupkrankheit — Klassifikation nach ICD 10 E71.0 Ahornsirup (Harn ) Krankheit … Deutsch Wikipedia
Ahornsirupkrankheit — A̲hornsirupkrankheit: autosomal rezessiver Enzymdefekt infolge Blockierung des Abbaus von Valin, Leucin und Isoleucin, die sich im Blut anhäufen und im Harn nachweisbar sind (Geruch von Ahornsirup) … Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke
Ahornsirup-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E71.0 Ahornsirup (Harn ) Krankheit … Deutsch Wikipedia
Ahornsiruperkrankung — Klassifikation nach ICD 10 E71.0 Ahornsirup (Harn ) Krankheit … Deutsch Wikipedia
Chromosom 19 — Idiogramm des menschlichen Chromosom 19 Chromosom 19 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Inhaltsverzeichnis … Deutsch Wikipedia
Chromosom 19 des Menschen — Idiogramm des menschlichen Chromosom 19 Chromosom 19 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Inhaltsverzeichnis … Deutsch Wikipedia
Chromosom 7 — Idiogramm des menschlichen Chromosom 7 Chromosom 7 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Inhaltsverzeichnis 1 Auf … Deutsch Wikipedia
Chromosom 7 des Menschen — Idiogramm des menschlichen Chromosom 7 Chromosom 7 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Inhaltsverzeichnis 1 Auf … Deutsch Wikipedia
Erberkrankungen — Unter dem Oberbegriff Erbkrankheit werden allgemein solche Erkrankungen und Besonderheiten zusammengefasst, die entweder durch ein (monogen) oder mehrere untypisch veränderte Gene (polygen) ausgelöst werden und zu bestimmen… … Deutsch Wikipedia
Erbleiden — Unter dem Oberbegriff Erbkrankheit werden allgemein solche Erkrankungen und Besonderheiten zusammengefasst, die entweder durch ein (monogen) oder mehrere untypisch veränderte Gene (polygen) ausgelöst werden und zu bestimmen… … Deutsch Wikipedia