-
1 stasipatry
Гипотетическая форма видообразования, основанного на спонтанном возникновении хромосомных рас (хромосомных перестроек в гомозиготном состоянии), оказывающихся репродуктивно изолированными за счет действия посткопулятивных механизмов; С.в. предполагается для некоторых млекопитающих (летучих мышей, слепышей Spalax eh renbergi) и др.; С.в. можно рассматривать как элемент симпатрического видообразования sympatric speciation - при этом не вызывающей сомнений формой С.в. является образование полиплоидных форм у растений.* * *Видообразование стасипатрическое, в. хромосомное — гипотетическая форма видообразования, основой которого является гомозиготизация хромосомных перестроек, т.е. образование «хромосомных рас», что приводит к репродуктивной изоляции вследствие действия механизмов посткопулятивной изоляции, когда блокируется оплодотворение яйца чужеродной мужской гаметой. Предполагают, что В. с. имеет место у летучих мышей, слепышей и некоторых др. видов млекопитающих. В. с. можно рассматривать как элемент симпатрического видообразования, а образование полиплоидных форм у растений, несомненно, можно относить к В. с.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > stasipatry
-
2 breakage-reunion hypothesis
гипотеза «разрыва-воссоединения»Модель кроссинговера crossing-over, а также хромосомных перестроек, предполагающая разрыв, а затем соединение хроматиды; данная гипотеза является классической и принимается большинством генетиков (хотя в последние годы происходит смещение точек зрения в пользу обменной гипотезы exchange hypothesis, по крайней мере для перестроек хромосом); в настоящее время известны все основные механизмы процесса «разрыв-воссоединение» и участвующие в нем ферменты.* * *Разрывов-воссоединения гипотеза — классическая модель кроссинговера и хромосомных перестроек, предполагающая разрыв и воссоединение хроматиды. В н. вр. известны все основные механизмы процесса «разрыв-воссоединение» и участвующие в нем ферменты (см. Разрывов-воссоединения ферменты).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > breakage-reunion hypothesis
-
3 sperm selection
Комплекс механизмов, снижающих вероятность участия в оплодотворении спермиев, несущих какие-либо аномалии хромосом (или, по мнению др. авторов, О.с. — «способность» аномального кариотипа исключать «свою клетку» из процесса оплодотворения); у человека проявление О.с. известно как более частая передача сбалансированных хромосомных перестроек по материнской линии, - однако на цитогенетическом уровне наличие О.с. подтверждено пока лишь у некоторых лабораторных млекопитающих (мышь, китайский хомячок).* * *Спермиев отбор, сперматозоидов о.1. По общепринятому мнению — комплекс механизмов, снижающих вероятность участия в оплодотворении сперматозоидов, несущих к.-л. аномалии хромосом.2. По мнению некоторых исследователей — способность аномального кариотипа исключать свой спермий из процесса оплодотворения. У человека С. о. проявляется в виде более высокой частоты передачи сбалансированных хромосомных перестроек по материнской линии, но на цитогенетическом уровне С. о. подтвержден лишь у некоторых лабораторных млекопитающих (мышь, китайский хомячок).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sperm selection
-
4 transposition burst
Резко увеличенная частота перемещений одного или многих мобильных генетических элементов transposable elements и, соответственно, возросшая частота хромосомных перестроек, наблюдаемые при некоторых вариантах межлинейных скрещиваний дрозофил; Т.в. может сопутствовать гибридному дисгенезу hybrid dysgenesis.* * *Транспозиционный взрыв — резкое увеличение частоты перемещения одного или многих мобильных генетических элементов и соответственно хромосомных перестроек. Т. в. был выявлен у дрозофил при скрещивании некоторых линий и иногда сопутствует проявлению гибридного дисгенеза.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > transposition burst
-
5 transvection
Способность хромосомных перестроек, предотвращающих спаривание гомологичных хромосом в мейозе, изменять фенотип, оставляя в целом неизменным генотип; в основе Т. - способность одного аллеля влиять на активность другого в состоянии синапса; явление Т. известно в комплексе Bithorax и во взаимодействии локусов white и zeste на Х-хромосоме дрозофил, а также в ряде др. случаев.* * *Трансвекция — способность хромосомных перестроек, предотвращающих спаривание гомологичных хромосом в мейозе, изменять фенотип без изменения генотипа. Т. известна у Dr. melanogaster в комплексе Bithorax, во взаимодействии локусов white и zeste и др. (см. Трансвекционный эффект. Цис-транс-эффект).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > transvection
-
6 karyotype ortoselection
Комплекс повторяющихся однотипных перестроек хромосом в пределах одной филетической линии, а также параллельно в близких филетических линиях (у видов одного рода и даже у «менее родственных» форм); концепция К.о. сформулирована в работах М.Уайта.* * *Кариотипическая ортоселекция — комплекс однотипных хромосомных перестроек хромосом в пределах одной, а также параллельных близких филетических линий (у видов одного рода и даже у менее родственных форм), которые часто повторяются. Концепция К. о. сформулирована в работах М. Уайта.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > karyotype ortoselection
-
7 breakage-reunion hypothesis
- гипотеза «разрыва-воссоединения»
гипотеза «разрыва-воссоединения»
Модель кроссинговера, а также хромосомных перестроек, предполагающая разрыв, а затем соединение хроматиды; данная гипотеза является классической и принимается большинством генетиков (хотя в последние годы происходит смещение точек зрения в пользу обменной гипотезы, по крайней мере для перестроек хромосом); в настоящее время известны все основные механизмы процесса «разрыв-воссоединение» и участвующие в нем ферменты.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > breakage-reunion hypothesis
-
8 paragenetic
Характеризует процесс, влияющий на экспрессию гена без изменения его структуры (например, в результате хромосомных перестроек).* * *Парагенетический — о процессе, влияющем на экспрессию гена без изменения его структуры, напр. при хромосомных перестройках.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > paragenetic
-
9 chromosomal stasipatry speciation
Видообразование стасипатрическое, в. хромосомное — гипотетическая форма видообразования, основой которого является гомозиготизация хромосомных перестроек, т.е. образование «хромосомных рас», что приводит к репродуктивной изоляции вследствие действия механизмов посткопулятивной изоляции, когда блокируется оплодотворение яйца чужеродной мужской гаметой. Предполагают, что В. с. имеет место у летучих мышей, слепышей и некоторых др. видов млекопитающих. В. с. можно рассматривать как элемент симпатрического видообразования, а образование полиплоидных форм у растений, несомненно, можно относить к В. с.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosomal stasipatry speciation
-
10 aneuploidy
Наличие у клетки, ткани или целого организма числа хромосом, не равного типичному для данного вида; в основе А. лежит нерасхождение хромосом; формами А. являются моносомия monosomy, нуллисомия nullisomy, трисомия trisomy, «крайним» вариантом А. является полиплоидия polyploidy; изменения числа хромосом в результате хромосомных перестроек ( Робертсоновские транслокации Robertsonian translocation и др.) обычно к А. не относят; термин "А." введен Г.Текхольмом в 1922.* * *Анеуплоидия — наследственное изменение, при котором клетки организма содержат число хромосом, не кратное типичному гаплоидному набору (напр., трисомики, моносомики и т. д.). Анеуплоидные формы могут возникать вследствие:а) потери отдельных хромосом в анафазе и образования гаплоидных ядер;б) нерасхождения одной или нескольких хромосом, ведущего к образованию ядра с гипо- или гиперплоидным числом хромосом;в) многополюсных митозов с неправильным распределением хромосом по дочерним клеткам, что ведет к образованию множественных анеуплоидных ядер. Обычно А. приводит к понижению жизнеспособности потомков.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > aneuploidy
-
11 constitutive
Характеризует нечто постоянно присущее организму, клетке, входящее в состав ее постоянных структур, - например, структурный (конститутивный) гетерохроматин constitutive heterochromatin, конститутивная ( постоянная) экспрессия генов и т.д.; понятие «К» часто используется в отношении хромосомных перестроек в цитогенетике человека - К. делеция, К. транслокация и т.п. (т.е. стабильно присутствующая во всех клетках); эффективного смыслового эквивалента английскому понятию «constitutive» в русскоязычной литературе пока не найдено.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > constitutive
-
12 duplication
Форма хромосомной аберрации (перестройки), в результате которой происходит удвоение участка хромосомы; Д. может лежать в основе возникновения кластеров генов gene cluster и мультигенных семейств multigene family; различают инвертированные inversion duplication и прямые direct duplication Д.* * *Дупликация — разновидность хромосомных перестроек (см. Хромосомные аберрации), при которых какой-либо участок хромосомы в гаплоидном наборе повторяется дважды и может быть внутри- и межхромосомным. Гетерозиготные по Д. особи несут две дозы дуплицированных генов, гомозиготные — четыре. Д. могут обусловливать возникновение кластеров генов (см. Генов кластер) и мультигенных семейств. Различают инвертированные и прямые Д.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > duplication
-
13 genotype
Совокупность наследственных задатков клетки или организма - набор аллелей, характер их сцепления и иных форм взаимодействия; Г. - генетическая конституция организма, имеющая проявление в своем фенотипе phenotype; термин «Г» предложен В.Иоганзеном в 1909.* * *1. Совокупность всех генов, локализованных в хромосомах организма, определяющая норму реакции особи на условия среды, ее жизнеспособность и плодовитость — в целом ее судьбу в генофонде следующего поколения вида или популяции. Процент особей с данным генотипом в генофонде следующего поколения — показатель адаптивности или «дарвиновской приспособленности» генотипа.2. В более широком смысле Г. — это совокупность (система) всех наследственных задатков особи, наследственная основа организма, включающая в себя ядерных, а также неядерных — цитоплазматические (плазмон) и пластидные (пластом у растений) — носителей, в которой каждый ген находится в сложном взаимодействии с остальными ядерными генами и с плазмоном. Г. — это сложно взаимодействующая система наследственных задатков данной клетки или организма, включая аллели, характер их сцепления в хромосомах и наличие хромосомных перестроек. Для определения Г. необходимо изучение предков либо потомков данной особи либо тех и других вместе. Термин предложен В.Иогансеном в 1909 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genotype
-
14 Lucilia cuprina
Насекомое отряда двукрылых Diptera, вредитель овцеводства Австралии; широко используется для картирования политенных хромосом polytene chromosomes и выявления структурных хромосомных перестроек, а также для анализа мутационного процесса; для П. разработан эффективный метод биологической борьбы - выпуск мутантных мух, что приводит к стерилизации природных популяций Strunnikov scheme.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Lucilia cuprina
-
15 polytene chromosome
Гигантская хромосома некоторых соматических клеток, прошедших процесс политенизациии polyteny; неравномерная спирализация позволяет выделять вдоль П.х. характерный набор большого числа имеющих высокоспецифичное распределение дисков, в результате чего становится возможным обнаружение мелких хромосомных перестроек и даже определение локализации отдельных генов; П.х. известны в клетках слюнных желез, мальпигиевых сосудов, трихогенных и некоторых др. клетках насекомых (двукрылых и бессяжечниковых), в клетках растений, грибов (род Sciara), простейших (инфузории); в 1989 В.Сорса опубликовал исчерпывающую 2-томную монографию по П.х. дрозофил.* * *Политенная хромосома — гигантская «канатоподобная» хромосома, состоящая из параллельно расположенных идентичных хроматид. Хроматин в них гиперспирализован в определенных участках, и связи между хроматидами образованы вертикально по отношению к продольной оси хромосомы. П. х. обнаружены у небольшого числа организмов. Они присутствуют в макроядре водорослей р. Ciliate, в синергидах и антиподах семяпочек некоторых покрытосеменных растений и в различных тканях особей р. Dipterae (Двукрылые). Наиболее глубоко изучены П. х. слюнных желез у Drosophila (см. Бальбиани кольца. otu-мутация).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > polytene chromosome
-
16 reciprocal translocation
реципрокная транслокация, сегментный обменТип хромосомной перестройки, при которой 2 хромосомы (гомологичные либо негомологичные) обмениваются участками; возникновение Р.т. связано минимум с двумя разрывами хроматид.* * *Реципрокная транслокация, сегментный обмен — один из типов хромосомных перестроек, когда обмениваются участками две гомологичные или негомологичные хромосомы, при этом происходит как минимум два разрыва хроматид (см. Транслокация)Транслокация взаимная (реципрокная) — обмен сегментами между плечами негомологичных хромосом. При воссоединении образуются две новые моноцентрические (симметричные, или эуцентрические Т.р.) или одна дицентрическая хромосома (см. Дицентрик), а также один или два ацентрических фрагмента (асимметричные, или дицентрические Т.р.). Последние могут быть хромосомными, хроматидными или полухроматидными в зависимости от того, произошел разрыв хромосом, хроматид или полухроматид.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > reciprocal translocation
-
17 recombination
Перераспределение генетического материала родителей, приводящее к наследственной комбинативной изменчивости; в общем смысле под Р. понимают создание новой комбинации генов при соединении гамет родителей, более узко Р. - обмен участками хроматид и хромосом в процессе клеточного деления; у прокариот Р. осуществляется в процессе конъюгации conjugation, трансформации transformation либо трансдукции transduction, у вирусов - при смешанной инфекции; у эукариот, как правило, Р. характерна для мейоза (мейотическая Р.), но иногда имеет место и в митозе (соматическая Р.); различают реципрокную (взаимный обмен участками молекулы ДНК), нереципрокную (односторонний перенос участка ДНК); общую (кроссинговер crossing-over), сайт-специфическую site-specific recombination и незаконную Р. (обмен участками негомологичных хромосом в результате хромосомных перестроек).* * *Рекомбинация, генетическая р. — комбинация генов у потомков (молекул, клеток, организмов), отличающаяся от комбинации их у родителей. Это может быть связано с обменом последовательностей ДНК между двумя хромосомами или с новым взаимным расположением (ассоциацией) генов в рекомбинанте, возникающим вследствие перекомбинации не связанных генов, кроссинговера между сцепленными генами или внутрицистронного кроссинговера (см. Гомологичная рекомбинация. Сайт-специфическая рекомбинация. Кроссинговер неравный. Соматическая рекомбинация). Естественный процесс Р. используется в экспериментах in vitro для клонирования ДНК. В результате Р. на молекулярном уровне образуются рекомбинантные (гибридные) ДНК.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > recombination
-
18 somatic pairing
Тесный контакт гомологичных хромосом в митозах, проявляющийся в близком параллельном их расположении; при этом наличие истинного контакта (в начале профазы) доказано пока только для двукрылых насекомых и в этом случае не заканчивается митозом.* * *Соматическая конъюгация — соединение, тесный контакт гомологичных хромосом в соматических клетках при митозе ; истинный контакт в начале профазы пока известен только у двукрылых насекомых, но он не заканчивается митозом. Политенные хромосомы Drosophila при соматическом конъюгировании (см. Конъюгация хромосом) делают возможной идентификацию хромосомных перестроек, картирование мутаций, обусловливающих дефекты, и в результате цитологическую локализацию генов.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > somatic pairing
-
19 sterility
Неспособность или сниженная способность организма продуцировать нормальные гаметы - соответственно, различают полную и неполную (частичную) С.; С. может быть индуцированной внешними воздействиями (стерилизация), возникать при скрещивании генетически разнородных организмов (гибридная С. - здесь одна из классификаций предложена Б.Шевассо, см. gonadic sterility) или в процессе старения; в основе С. могут лежать различные мутации - генные и (или) хромосомные, а также повреждение или удаление половых органов; частный случай С. - самостерильность self-sterility.* * *1. Отсутствие микроорганизмов в среде, объекте, организме.2. Отсутствие способности к оплодотворению или к репродукции потомства. Различают генную С., обусловленную мутациями, обычно нарушающими мейоз ; хромосомную С., возникающую из-за хромосомных перестроек ; гаметную С., возникающую из-за аномалий и гибели гамет; зиготную С., связанную с нарушением функций половых желез на ранних стадиях гаметогенеза. При скрещивании особей разных видов может возникнуть гибридная С. (см. Стерильность гибридная). Кроме того, С. может бытьполной и неполной (частичной). Частный случай С. — самостерильность.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > sterility
-
20 structural changes
Устаревшее наименование хромосомных перестроек; термин «С.п.» предложен С.Дарлингтоном в 1929.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > structural changes
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Ана-телофазный метод анализа хромосомных аберраций — Ана телофазный анализ генетический тест, основанный на визуальном учёте хромосомных аберраций (повреждения хромосом) на стадии анафазы и телофазы митотического цикла клетки. Ана телофазный анализ простой, экономичный метод, который не … Википедия
Хромосомные перестройки — Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Классифицируют делеции (утрата участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный),… … Википедия
цитогенетика — (от цито... и генетика), раздел генетики, изучающий закономерности наследственности и изменчивости на уровне клетки и субклеточных структур (главным образом хромосом). * * * ЦИТОГЕНЕТИКА ЦИТОГЕНЕТИКА, область генетики, изучающая цитологические… … Энциклопедический словарь
Хромосомные аберрации — (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы),… … Википедия
Хромосомная аберрация — Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение… … Википедия
Хромосомная аномалия — Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение… … Википедия
Транслокация — Реципрокная транслокация между хромосомами 4 и 20. Транслокация тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную … Википедия
Мутации — (от лат. mutatio изменение, перемена) внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической… … Большая советская энциклопедия
хромосомные перестройки — (аберрации хромосомные, хромосомные мутации), структурные изменения хромосом, сопровождающиеся разрывом хромосом, за которым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях. При хромосомных перестройках наблюдаются… … Энциклопедический словарь
Космическая биология — комплекс преимущественно биологических наук, изучающих: 1) особенности жизнедеятельности земных организмов в условиях космического пространства и при полётах на космических летательных аппаратах (Космическая физиология, экофизиология и… … Большая советская энциклопедия
Хромотрипсис — в раковых клетках Хромотрипсис (греч. χρῶμα … Википедия