-
21 unequal crossing over
Кроссинговер неравный — кроссинговер, при котором разрывы наблюдаются не в строго идентичных, а в разных местах несестринских хроматид, вследствие чего обмен между этими хроматидами происходит неравновеликими сегментами. В основе К. н. лежит неправильное спаривание дуплицированных сегментов рекомбинирующих хроматид (напр., в составе кластера рРНК), в результате которого в одной хроматиде остается одна, а в другой — 3 копии данного сегмента. Впервые явление К. н. было описано на участке дуплицированного гена Bar у Dr. melanogaster.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > unequal crossing over
-
22 crossing-over
crossing-over кроссинговер (перекрёст хромосом)crossing-over кроссинговер, перекрест, обмен участками гомологичных хромосом в мейозне, обусловливающий разъединение сцепленных геновcrossing-over value величина кроссинговера, частота кроссинговера между двумя генами (стат.)complementary double crossing-over двойной комплементарный кроссинговерcompound crossing-over сложный кроссинговерdouble crossing-over двойнойdouble-strand crossing-over обмен двух нитей (двойной кроссинговер, при котором второй обмен происходит между хроматидами, участвовавшими в первом обмене)effective crossing-over эффективный кроссинговерfour-strand crossing-over обмен четырёх нитей (двойной кроссинговер, при котором второй кроссинговер происходит между хроматидами, не участвовавшими в первом)gonial crossing-over гониальный кроссинговерillegitimate crossing-over неправильный кроссинговерillegitimate crossing-over неправильный кроссинговер, кроссинговер у гаплоида или полиплоида между гомологичными и редуплицировавшими сегментами двух хромосом, различных по структуре и нормально не конъюгирующихinterallelic crossing-over межаллельный кроссинговерinterallelic crossing-over неправильный кроссинговерinversion crossing-over инверсионный кроссинговерinversion crossing-over инверсионный кроссинговер, кроссинговер между гомологичными хромосомами, отличающимися по двум инверсиям, которые имеют, однако, общий инвертированный участокprogressive crossing-over прогрессивный кроссинговерprogressive double crossing-over двойной прогрессивный кроссинговерregressive double crossing-over двойной регрессивный кроссинговерsister-strand crossing-over перекрёст сестринских нитей хромосом или хроматидsomatic crossing-over соматический кроссинговерsomatic crossing-over соматический кроссинговер, кроссинговер, происходящий при митозе в соматических клеткахthree-strand crossing-over обмен трёх нитей (двойной кроссинговер, при котором второй обмен происходит между одной из участвовавших в первом обмене хроматид и не участвовавшей в нём хроматидой)two-strand crossing-over обмен двух нитей (двойной кроссинговер, при котором второй обмен происходит между хроматидами, участвовавшими в первом обмене)unequal crossing-over неравный кроссинговерunequal crossing-over неравный кроссинговер, асимметричный кроссинговер (при котором перекрест гомологов происходит не в идентичных точках, благодаря чему одна хроматида содержит оба аллеломорфа данного гена, а другая не содержит его вовсе)English-Russian dictionary of biology and biotechnology > crossing-over
-
23 interference
interference 1. интерференция; 2. вмешательство; столкновениеinterference интерференция, уменьшение или увеличение, по сравнению с ожидаемым, частоты рекомбинации в данном участке генетического материала вследствие прохождения рекомбинации в соседних с ним участкахchiasma interference интерференция хиазмchromatid interference интерференция хроматидchromatid interference хроматидная интерференция, интерференция, измеряемая долей хроматид с обменом частями в последовательных хиазмахcytological interference цитологическая интерференцияhigh negative interference высокая отрицательная интерференцияinterchromosomal interference межхромосомная интерференцияnegative interference отрицательная интерференцияviruses interference интерференция вирусовEnglish-Russian dictionary of biology and biotechnology > interference
-
24 chromatid non-disjunction
нерасхождение хроматид
Одна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > chromatid non-disjunction
-
25 chromatid
хроматид(ы)
Копии интерфазной хромосомы, полученные в результате репликации
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
хроматида
полухромосома
Одна из двух копий реплицировавшейся хромосомы, соединенных в области центромеры и визуализирующихся в митозе; по сути, Х. является дочерней хромосомой.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > chromatid
-
26 chromatid
-
27 C pair
Пара гомологичных хромосом в С-митозе C mitosis, у которых при неразделенной центромере происходит отталкивание хроматид с образованием фигуры креста.* * *С-пара — пара гомологичных хромосом в К-митозе, у которых центромеры не разделены, а хроматиды отталкиваются и образуют крестообразную структуру.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > C pair
-
28 chiasma
хиазма, перекрестВизуальное проявление кроссинговера crossing-over; отчетливо видимыми Х. становятся в диплотене diplotene( при разрушении синаптонемного комплекса synaptonemal complex), когда гомологи отталкиваются друг от друга, сохраняя связь только в области Х. этот процесс сопровождается терминализацией хиазм chiasma terminalization.* * *Хиазма, перекрест — визуальное проявление кроссинговера, образование характерной фигуры перекреста конъюгирующих хромосом в мейозе. Х. может быть:а) интерстициальной (промежуточной);б) латеральной (прицентромерной, проксимальной);в) терминальной (дистальной) иг) множественной (терминальные Х. полиплоидов образованы несколькими парами хроматид).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chiasma
-
29 chromatic agglutination
см. stickiness* * *Агглютинация хроматина — склеивание хромосом в метафазе или анафазе, когда они находятся на одном полюсе, или сестринских хроматид в анафазе (эффект слипания). А. х. Является результатом агглютинации матрикса. А. х. подразделяют на:а) спонтанную А. х., возникающую спонтанно в меристеме растений с нарушенным генным балансом;б) функциональную А. х., вызываемую гормональными изменениями в процессе развития при нормальной дифференцировке определенных тканей; эта агглютинация вызывает эндополиплоидизацию, полисомию или структурные изменения хромосом;в) индуцированную А. х., экспериментально вызываемую самыми разнообразными факторами (температурой, радиацией, ультразвуком, химическими веществами, некоторыми нарушениями действия генов или возрастными явлениями). А. х. может вызывать генные и хромосомные мутации и образование псевдомостов в анафазе.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatic agglutination
-
30 chromatid aberration
Аберрация, затронувшая только одну из двух хроматид хромосомы; наличие Х.а. указывает на то, что разрыв произошел после завершения репликации, т.е. на стадии G2.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatid aberration
-
31 chromatid break
Предшествующий хроматидной аберрации этап - разрыв только одной из двух хроматид хромосомы; также форма собственно хроматидной аберрации.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatid break
-
32 chromatid core
Структурный элемент хроматид, маркируемый серебром; до сих пор природа Х.о. окончательно неясна, однако не исключается, что они являются артефактом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromatid core
-
33 chromosome arm
Участок моноцентрической метафазной хромосомы по одну сторону от центромеры, включая части обеих сестринских хроматид.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome arm
-
34 chromosome break(age)
Одновременный, произошедший в одних и тех же местах разрыв двух хроматид одной хромосомы; также Х.р. одна из форм аберраций хромосом, произошедших до момента их репликацииАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome break(age)
-
35 chromosome break(age)
Одновременный, произошедший в одних и тех же местах разрыв двух хроматид одной хромосомы; также Х.р. одна из форм аберраций хромосом, произошедших до момента их репликацииАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome break(age)
-
36 chromosome non-disjunction
Потеря хромосомами способности расходиться к полюсам деления; различают мейотическое (первичное - в I делении - нерасхождение гомологичных хромосом; и вторичное - во II делении - нерасхождение гомологичных хроматид) и митотическое Н.х. (имеет место при эндомитозе, в частности, лежащем в основе образования политенных хромосом polytene chromosomes).* * *Хромосом нерасхождение — явление отсутствия нормального процесса расхождения хромосом к полюсам в процессе деления клетки (см. Мейоз. Митоз). Различают следующие типы Х. н.:а) мейотическое, включающее в себя соответственно первичное Х. н., когда не расходятся гомологичные хромосомы, и вторичное, когда не расходятся гомологичные хроматиды;б) митотическое, лежащее в основе эндомитоза и соответственно образования хромосом политенных.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome non-disjunction
-
37 chromosome segregation
Форма расщепления у аутополиплоидного организма по локусам, расположенным вблизи центромеры (при отсутствии центромерной рекомбинации); в результате Х.р. (в отличие от хроматидного расщепления chromatid segregation) локусы разных хроматид попадают в разные клетки тетрады.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome segregation
-
38 crossing-over
кроссинговер, обменВзаимный обмен участками гомологичных хромосом, приводящий к новой комбинации аллелей; механизм К. основан на «разрыве-соединении» breakage-reunion hypothesis хроматид: К. является основой комбинативной изменчивости (рекомбинации recombination) и обычно происходит в мейозе.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > crossing-over
-
39 diplochromosomes
диплохромосомы, удвоенные хромосомыХромосомы митотической клетки, прошедшей однократно этап эндомитоза endomitosis, т.е. митоза с нормальной репликацией, но без разделения центромер (например, после обработки колхицином), после которого, в результате следующего цикла репликации, образуется удвоенное число хромосом - Д.; Д. проходят весь митотический цикл тесно связанными друг с другом.* * *Диплохромосомы, удвоенные хромосомы — хромосомы, состоящие из 4 хроматид вследствие нарушения нормального процесса дупликации: неразделение центромеры и нерасхождение дочерних хромосом (см. Эндомитоз). Д. проходят весь митотический цикл, будучи тесно связанными друг с другом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > diplochromosomes
-
40 endomitosis
Удвоение числа хромосом внутри ядерной оболочки (без разрушения ядрышка и без образования веретена деления клетки); при Э. могут быть обнаружены отдельные стадии, по виду похожие на стадии нормального митоза, - эндопрофаза (происходит спирализация хромосом), эндометафаза, эндоанафаза и эндотелофаза; процессы полиплоидизации и политенизации собственно Э. не являются; частным случаем Э. иногда считают эндоредупликацию endoreduplication, а сам процесс Э. - частным случаем интерредупликации interreduplication, или же эти термины используют как синонимы.* * *Эндомитоз — внутренний митоз, тип редупликации хромосом, при котором удвоенное их количество остается в одном ядре, поскольку не образуется веретено деления и не разрушается ядерная оболочка. Встречается в дифференцированных клетках, клетках тапетума пыльников, перидермы и антипод, крахмалообразующих клетках картофеля и др. При Э. хромосомы в пределах ядра проходят те же фазы развития, что и при нормальном митозе. В эндопрофазе они имеют вид двойных тонких длинных нитей, которые спирализуются и укорачиваются, приобретая в эндометафазе вид компактной структуры, состоящей из двух продольно соприкасающихся хроматид. После разделения центромеры (см.; эндоанафаза) хроматиды расходятся, становясь самостоятельными хромосомами, вслед за тем наступает фаза перехода к покоящемуся ядру (эндотелофаза). В итоге образуются эндотетраплоидные клетки. Результатом повторных Э. могут быть очень большие ядра с высокой степенью плоидности. Такой тип Э. приводит к полисоматии, т.е. к наличию в пределах одной ткани диплоидных и полиплоидных клеток. Второй тип Э. ведет к политении: если парные хромосомы в клетке не разъединяются и, следовательно, присутствуют в гаплоидном числе и редуплицирующиеся хромосомы не расходятся, а остаются в одной хромосоме, то образуются политенные гигантские хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > endomitosis
См. также в других словарях:
Хроматид — (от греч. chroma цвет, краска и eidos вид) структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения (репликации) хромосомы. Содержание 1 Описание 2 Коли … Википедия
хроматид(ы) — Копии интерфазной хромосомы, полученные в результате репликации [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN chromatid … Справочник технического переводчика
Хроматид нерасхождение — * храматыд неразыходжанне * chromatid non disjunction нерасхождение, происходящее, как правило, во время деления II мейоза (см.) … Генетика. Энциклопедический словарь
Воссоединение сестринских хроматид — * уз’яднанне сястрынскіх храматыдаў * sister strand reunion or s. chromatid r слияние идентичных, параллельно лежащих обломков сестринских хроматид. В этом же значении употребляются также термины «воссоединение сестринских нитей» и «рекомбинация… … Генетика. Энциклопедический словарь
нерасхождение хроматид — chromatid non disjunction нерасхождение хроматид. Oдна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
нерасхождение хроматид — Одна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN chromatid non disjunction … Справочник технического переводчика
Митоз — Фазы митоза Митоз (греч … Википедия
Хроматида — Хроматид (от греч. chroma цвет, краска и eidos вид) структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения (репликации) хромосомы. Содержание 1 Описание 2 Количество 2.1 4N … Википедия
Когезин — Когезин это комплекс белков, который регулирует процесс разделения сестринских хроматид в ходе деления клетки (как мейоза, так и митоза). Содержание 1 Структура 2 Функции 3 … Википедия
РАСТИТЕЛЬНАЯ КЛЕТКА — Растение, как и всякий живой организм, состоит из клеток, причем каждая клетка порождается тоже клеткой. Клетка это простейшая и обязательная единица живого, это его элемент, основа строения, развития и всей жизнедеятельности организма.… … Биологическая энциклопедия
Хроматиды — Компонеты хромосомы: (1) Хроматида (2) Центромера (3) Короткое плечо (4) Длинное плечо Хроматида (от греч. chroma цвет, краска и eidos вид) … Википедия