-
1 ferrochelatase
феррохелатаза
Митохондриальный фермент, катализирующий введение двухвалентного железа в порфириновый макроцикл
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > ferrochelatase
-
2 ferrochelatase
феррохелатазамитохондриальный фермент, катализирующий введение двухвалентного железа в порфириновый макроцикл -
3 ferrochelatase
Англо-русский толковый словарь генетических терминов > ferrochelatase
-
4 porphyria
Группа НЗЧ либо заболеваний с наследственной предрасположенностью, возникающих в результате нарушения обмена порфиринов porphyrins; различают эритропоэтические и печеночные П. (в зависимости от места синтеза порфиринов - костный мозг или печень); также П. классифицируют по несущему дефект и действующему на одном из этапов обмена порфиринов ферменту - порфобилиногендеаминаза (острая перемежающаяся П. - ген PBGD локализован на длинном плече хромосомы 11), протопорфириногипоксидаза (вариегатная П. - ген PPOX локализован на длинном плече хромосомы 14), копропорфириногеноксидаза (наследственная копропорфирия), уропорфириногендекарбоксилаза (тяжелая кожная П. - ген UROD локализован на участке p34 хромосомы 1), феррохелатаза (протопорфирия) и др.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > porphyria
-
5 ferrochelatase is the terminal enzyme in heme biosynthesis and catalyzes insertion of ferrous iron into the porphyrin macrocycle
Универсальный англо-русский словарь > ferrochelatase is the terminal enzyme in heme biosynthesis and catalyzes insertion of ferrous iron into the porphyrin macrocycle
-
6 ferrochelatase
мед.сущ. феррохелатаза -
7 ferrochelatase
ferrochelatase феррохелатазаEnglish-Russian dictionary of biology and biotechnology > ferrochelatase
-
8 porphyria
порфирии
Группа НЗЧ либо заболеваний с наследственной предрасположенностью, возникающих в результате нарушения обмена порфиринов; различают эритропоэтические и печеночные П. (в зависимости от места синтеза порфиринов - костный мозг или печень); также П. классифицируют по несущему дефект и действующему на одном из этапов обмена порфиринов ферменту - порфобилиногендеаминаза (острая перемежающаяся П. - ген PBGD локализован на длинном плече хромосомы 11), протопорфириногипоксидаза (вариегатная П. - ген PPOX локализован на длинном плече хромосомы 14), копропорфириногеноксидаза (наследственная копропорфирия), уропорфириногендекарбоксилаза (тяжелая кожная П. - ген UROD локализован на участке p34 хромосомы 1), феррохелатаза (протопорфирия) и др.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > porphyria
См. также в других словарях:
феррохелатаза — Митохондриальный фермент, катализирующий введение двухвалентного железа в порфириновый макроцикл [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN ferrochelatase … Справочник технического переводчика
феррохелатаза — ferrochelatase феррохелатаза [КФ 4.99.1.1]. Фермент, контролирующий заключительный этап биосинтеза гема <heme> включение в ядро протопорфирина иона железа, дефицит Ф. лежит в основе одной из форм порфирии <porphyria> у человека… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням
18-я хромосома человека — Идиограмма 18 й хромосомы человека 18 я хромосома человека одна из 23 человеческих аутосом. Хромосома содержит около 78 млн пар оснований[1] … Википедия
ferrochelatase — ferrochelatase. См. феррохелатаза. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
порфирии — porphyria порфирии. Группа НЗЧ либо заболеваний с наследственной предрасположенностью, возникающих в результате нарушения обмена порфиринов <porphyrins>; различают эритропоэтические и печеночные П. (в зависимости от места синтеза порфиринов … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
ПОРФИРИЯ — мед. Порфирия наследственные или приобретённые (как результат воздействия химических агентов) дефекты генов ферментов, участвующих в биосинтезе тема. Порфирии классифицируют в зависимости от первичной локализации нарушения синтеза порфиринов: •… … Справочник по болезням
Протопорфирин IX — Общие … Википедия
порфирии — Группа НЗЧ либо заболеваний с наследственной предрасположенностью, возникающих в результате нарушения обмена порфиринов; различают эритропоэтические и печеночные П. (в зависимости от места синтеза порфиринов костный мозг или печень); также П.… … Справочник технического переводчика