-
1 тирозиназа
Большой англо-русский и русско-английский словарь > тирозиназа
-
2 tyrosinase
Большой англо-русский и русско-английский словарь > tyrosinase
-
3 tyrosinase
-
4 tyrosinase
-
5 tyrosinase
-
6 tyrosinase
-
7 tyrosinase
The English-Russian dictionary general scientific > tyrosinase
-
8 tyrosinase
тирозиназа
Бифункциональный медьсодержащий фермент, катализирует превращение тирозина в дигидроксифенилаланин (ДОФА) и затем в ДОФА-хинон (реакции цикла биосинтеза меланина); ген, кодирующий Т., локализован на хромосоме 11 человека (участок q14-21 длинного плеча) и хромосоме 7 мыши; точковые мутации в локусе Т. являются одними из причин возникновения альбинизма - например, замена цистеина на серин в положении 85 характерна для мышей-альбиносов линии BALB/c.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > tyrosinase
-
9 tyrosinase
Бифункциональный медьсодержащий фермент, катализирует превращение тирозина в дигидроксифенилаланин (ДОФА) и затем в ДОФА-хинон (реакции цикла биосинтеза меланина melanin); ген, кодирующий Т., локализован на хромосоме 11 человека (участок q14-21 длинного плеча) и хромосоме 7 мыши; точковые мутации в локусе Т. являются одними из причин возникновения альбинизма albinism - например, замена цистеина на серин в положении 85 характерна для мышей-альбиносов линии BALB/c.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > tyrosinase
-
10 oxidase
oxidase оксидазаo- diphenol oxidase о-дифенолоксидаза, катехолоксидаза, полифенолоксидаза, фенолаза, тирозиназаaldehyde oxidase альдегидоксидазаcatechol oxidase o-дифенолоксидаза, катехолоксидаза, полифенолоксидаза, фенолаза, тирозиназаcholesterol oxidase холестеролоксидазаcytochrome oxidase цитохромоксидазаdiamine oxidase диаминоксидаза, гистаминазаdirect flavoprotein oxidases прямые флавопротеидные оксидазыgalactose oxidase галактозооксидазаglucose oxidase глюкозооксидаза, глюкозоаэродегидрогеназа, нотатинglycolate oxidase гликолатоксидазаgulonolactone oxidase гулонолактоноксидазаhexose oxidase гексозооксидазаhypoxanthine oxidase ксантиноксидаза, гипоксантиноксидазаindoleacitec oxidase оксидаза индолилуксусной кислоты, ИУК-оксидазаlactate oxidase лактатоксидазаmalate oxidase малатоксидазаmonoamine oxidase моноаминоксидаза, тираминаза, аминоксидазаnitroethane oxidase нитроэтаноксидазаoxalate oxidase оксалатоксидаза, аэрооксалодегидрогеназаpolyphenol oxidase о-дифенолоксидаза, катехолоксидаза, полифенолоксидаза, фенолаза, тирозиназаpyridoxaminephosphate oxidase пиридоксаминфосфатоксидазаpyruvate oxidase пируватоксидазаspermine oxidase сперминоксидазаterminal oxidase завершающая оксидазаurale oxidase уратоксидаза, уриказаxanthine oxidase ксантиноксидаза, гипоксантиноксидазаEnglish-Russian dictionary of biology and biotechnology > oxidase
-
11 tyrosinase
1) Медицина: тирозиназа (фермент)2) Химия: тирозиназа -
12 copper transport disease
НЗЧ, обусловленное врожденным нарушением всасывания меди в кишечнике (гипокупремия организма), при С.М. снижена активность ряда ферментов (супероксиддисмутаза superoxide dismutase, тирозиназа tyrosinase и др.), отмечается тяжелая дегенерация нервной системы, истоньчение волос и образование на них характерных вздутий и т.д., обычно в возрасте 1-2 лет наступает летальный исход; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус MNK расположен на участке q13.2-q13.3 Х-хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > copper transport disease
-
13 Menkes syndrome
НЗЧ, обусловленное врожденным нарушением всасывания меди в кишечнике (гипокупремия организма), при С.М. снижена активность ряда ферментов (супероксиддисмутаза superoxide dismutase, тирозиназа tyrosinase и др.), отмечается тяжелая дегенерация нервной системы, истоньчение волос и образование на них характерных вздутий и т.д., обычно в возрасте 1-2 лет наступает летальный исход; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус MNK расположен на участке q13.2-q13.3 Х-хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Menkes syndrome
-
14 metalloenzyme
Фермент, имеющий в своем составе ионы металлов - тирозиназа tyrosinase( включает ион меди), карбоангидраза carbonic anhydrase и карбоксипептидаза carboxypeptidases( цинк), ксантиноксидаза xanthine oxidase( молибден), белки нитрогеназной системы азотфиксирующих бактерий (железо, молибден) и др.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > metalloenzyme
-
15 mushroom tyrosinase
Макаров: тирозиназа грибов -
16 metalloenzyme
маллофермент
Фермент, имеющий ион металла в качестве простетической группы
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
металлофермент
Фермент, имеющий в своем составе ионы металлов - тирозиназа (включает ион меди), карбоангидраза и карбоксипептидаза (цинк), ксантиноксидаза (молибден), белки нитрогеназной системы азотфиксирующих бактерий (железо, молибден) и др.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > metalloenzyme
-
17 Menkes syndrome
синдром Менкеса
НЗЧ, обусловленное врожденным нарушением всасывания меди в кишечнике (гипокупремия организма), при С.М. снижена активность ряда ферментов (супероксиддисмутаза, тирозиназа и др.), отмечается тяжелая дегенерация нервной системы, истоньчение волос и образование на них характерных вздутий и т.д., обычно в возрасте 1-2 лет наступает летальный исход; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус MNK расположен на участке q13.2-q13.3 Х-хромосомы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Menkes syndrome
См. также в других словарях:
Тирозиназа — Обозначения Символы TYR; ; OCA1A; OCAIA Entrez Gene 7299 … Википедия
тирозиназа — сущ., кол во синонимов: 7 • гликопротеин (3) • крезолаза (2) • ортодифенолоксидаза … Словарь синонимов
тирозиназа — Бифункциональный медьсодержащий фермент, катализирует превращение тирозина в дигидроксифенилаланин (ДОФА) и затем в ДОФА хинон (реакции цикла биосинтеза меланина); ген, кодирующий Т., локализован на хромосоме 11 человека (участок q14 21 длинного… … Справочник технического переводчика
Тирозиназа — * тыразіназа * tyrosinase бифункциональный медьсодержащий фермент, катализирующий превращение тирозина (см.) в дигидроксифенилаланин (ДОФА) и затем ДОФА хинон. Ген, кодирующий Т., локализован у человека на хромосоме 11 (участок q14 21 длинного… … Генетика. Энциклопедический словарь
тирозиназа — tyrosinase тирозиназа [КФ 1.14.18.1]. Бифункциональный медьсодержащий фермент, катализирует превращение тирозина в дигидроксифенилаланин (ДОФА) и затем в ДОФА хинон (реакции цикла биосинтеза меланина <melanin>); ген, кодирующий Т.,… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Тирозиназа — орто дифенолоксидаза, фермент класса оксидоредуктаз (См. Оксидоредуктазы); содержится почти во всех животных и растительных организмах. Т. катализирует окисление аминокислоты Тирозина в ДОФА при биосинтезе пигментов меланинов (См.… … Большая советская энциклопедия
Тирозиназа — (хим.) см. Энзимы … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
тирозиназа — тирозин аза, ы … Русский орфографический словарь
тирозиназа — и, ж. Фермент, який належить до класу оксидоредуктаз … Український тлумачний словник
Тирозиназа (хим.) — см. Энзимы … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Альбинизм — МКБ 10 E70.370.3 МКБ 9 270.2270.2 OMIM 203100 … Википедия