-
1 hemoglobin Cagliari
Клиника - нарушения эритропоэза, симптомы талассемии thalassemia, нестабилен; замена валина на глутаминовую кислоту в 60-м положении β-цепи.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemoglobin Cagliari
-
2 hemoglobin Quong-Sze
В результате точковой мутации нарушено образование димера α- и β-цепями гемоглобина; наличие Г.К.-Ш. сопряжено с симптомами α-талассемии.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemoglobin Quong-Sze
-
3 hemolytic anemia
Группа заболеваний, характеризующихся усиленным разрушением эритроцитов и, соответственно, усиленным эритропоэзом; известно не менее 10 форм Г.а., обусловленных дефицитом различных ферментов - фосфоглицераткиназы phosphoglycerate kinase( локус PGK1 - Xq13), альдолазы-А aldolases( ALDOA - 16q22-q24), гексокиназы hexokinase( HK1 - 10q22), глутатионредуктазы (GSR - 8p21.1) и др.; наблюдается при различных гемоглобинопатиях hemoglobinopathies, талассемии thalassemia и др.* * *Гемолитическая анемия — группа заболеваний, характеризующихся усиленным разрушением эритроцитов и соответственно усиленным эритропоэзом. Известно не менее 10 форм Г. а., обусловленных дефицитом ферментов (см. Анемия).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemolytic anemia
-
4 hereditary fetal hemoglobin persistancy
Явление сохранения (персистенции) после рождения фетальных (эмбриональных) форм гемоглобина fetal hemoglobin - его -цепи: генетически синдром детерминирован делетированием генов - и -цепей (различные формы талассемии thalassemia) с соответсвующей их заменой -цепью; также Н.п.ф.г. может быть обусловлена точковыми мутациями в регуляторных сайтах генов Hb-, играющих ключевую роль в подавлении синтеза -цепи в постнатальный период.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hereditary fetal hemoglobin persistancy
-
5 hemoglobin Cagliari
Генетика: гемоглобин Кальяри (клиника - нарушения эритропоэза, симптомы талассемии, нестабилен; замена валина на глутаминовую кислоту в 60-м положении -цепи) -
6 hemoglobin H disease
Медицина: Н-гемоглобинопатия (наследственная мутациия в альфа-цепи гемоглобина, проявляется в виде альфа-талассемии) -
7 hemoglobin Quong-Sze
Генетика: гемоглобин Куонг-Ше (в результате точковой мутации нарушено образование димера - и -цепями гемоглобина; наличие Г. К. -Ш. сопряжено с симптомами -талассемии) -
8 microdrepanocytic anemia
Медицина: микродрепаноцитарная анемия (наиболее частое сочетание талассемии с другими гемоглобинопатиями), серповидноклеточная талассемия, гемоглобиноз S, дрепаноцитарная анемия, дрепаноцитоз, менискоцитарная анемия, серповидноклеточная анемия, серповидноклеточная болезньУниверсальный англо-русский словарь > microdrepanocytic anemia
-
9 microdrepanocytosis
Медицина: микродрепаноцитоз (микродрепаноциты в крови, хроническая гемолитическая анемия, вызванная взаимодействием генов серповидноклеточной анемии и талассемии) -
10 sickle cell-thalassemia disease
Медицина: серповидноклеточная талассемия (наиболее частое сочетание талассемии с другими гемоглобинопатиями), микродрепаноцитарная анемияУниверсальный англо-русский словарь > sickle cell-thalassemia disease
-
11 Н-гемоглобинопатия
Medicine: hemoglobin H disease (наследственная мутациия в альфа-цепи гемоглобина, проявляется в виде альфа-талассемии)Универсальный русско-английский словарь > Н-гемоглобинопатия
-
12 гемоглобин Кальяри
Genetics: hemoglobin Cagliari (клиника - нарушения эритропоэза, симптомы талассемии, нестабилен; замена валина на глутаминовую кислоту в 60-м положении -цепи)Универсальный русско-английский словарь > гемоглобин Кальяри
-
13 гемоглобин Куонг-Ше
Genetics: hemoglobin Quong-Sze (в результате точковой мутации нарушено образование димера - и -цепями гемоглобина; наличие Г. К. -Ш. сопряжено с симптомами -талассемии)Универсальный русско-английский словарь > гемоглобин Куонг-Ше
-
14 микродрепаноцитарная анемия
Medicine: microdrepanocytic anemia (наиболее частое сочетание талассемии с другими гемоглобинопатиями), sickle cell-thalassemia disease, sickle cell anemiaУниверсальный русско-английский словарь > микродрепаноцитарная анемия
-
15 микродрепаноцитоз
Medicine: microdrepanocytosis (микродрепаноциты в крови, хроническая гемолитическая анемия, вызванная взаимодействием генов серповидноклеточной анемии и талассемии) -
16 серповидноклеточная талассемия
Medicine: sickle cell-thalassemia disease (наиболее частое сочетание талассемии с другими гемоглобинопатиями), microdrepanocytic anemia, sickle cell anemia, drepanocytic anemiaУниверсальный русско-английский словарь > серповидноклеточная талассемия
-
17 thalassémie minime
минимальная талассемия (гетерозиготная форма талассемии, протекающая без клинических проявлений) -
18 минимальная талассемия
(гетерозиготная форма талассемии, протекающая без клинических проявлений) thalassémie minimeРусско-французский медицинский словарь > минимальная талассемия
-
19 thalassémie minime
сущ.мед. минимальная талассемия (гетерозиготная форма талассемии, протекающая без клинических проявлений)Французско-русский универсальный словарь > thalassémie minime
-
20 минимальная талассемия
adjmed. thalassémie minime (гетерозиготная форма талассемии, протекающая без клинических проявлений)Dictionnaire russe-français universel > минимальная талассемия
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Талассемии — гетерогенная группа наследственно обусловленных заболеваний, в основе которых лежит нарушение синтеза одной из полипептидных цепей глобина, что приводит к увеличению продукции других цепей и развитию дисбаланса между ними. Талассемии относят к… … Официальная терминология
ТАЛАССЕМИИ — мед. Талассемия гипохромная микроцитарная анемия с наследуемыми аномалиями генов глобинов. Талассемйя распространена в средиземноморских странах, на Среднем Востоке и в Южной Азии. Типы • а Талассемия вызвана дефектом синтеза а цепи глобина.… … Справочник по болезням
Анеми́и — (anaemiae; греч. отрицательная приставка an + haima кровь; синоним малокровие) уменьшение количества гемоглобина в крови, сопровождающееся, как правило, эритроцитопенией. А. распространенное патологическое состояние, возникающее чаще как синдром… … Медицинская энциклопедия
Гемоглобинопатии — Гемоглобинопатия наследственное или врождённое изменение или нарушение структуры белка гемоглобина, обычно приводящее к клинически или лабораторно наблюдаемым изменениям в его кислород транспортирующей функции либо в строении и функции… … Википедия
Гемоглобинопатии — (от Гемоглобин и греч. páthos страдание, болезнь) гемоглобинозы, состояния, обусловленные присутствием в красных кровяных тельцах (эритроцитах) одного или нескольких аномальных (патологических) гемоглобинов. Выделено свыше 50… … Большая советская энциклопедия
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ — НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, патологические состояния организма, обусловленные изменениями генетического материала мутациями (см. МУТАЦИИ). В широком смысле термин «наследственные болезни» включает не только хромосомные (см. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ) и… … Энциклопедический словарь
Талассемия — МКБ 10 D56.56. МКБ 9 282.4282.4 MedlinePlus … Википедия
АНЕМИИ ВСЛЕДСТВИЕ НАРУШЕНИЙ СИНТЕЗА ГЕМОГЛОБИНА И ОБМЕНА ЖЕЛЕЗА — мед. Гемоглобин (Нb) соединение тема и глобина составляет 95% массы эритроцитов. Нb циркулирующих эритроцитов содержит в тетрапиррольном кольце протопорфирина 62% всего железа организма. Анемии вследствие нарушений синтеза Нb возникают при… … Справочник по болезням
Гемоглобин — I Гемоглобин (haemoglobinum; греч. haima кровь + лат. globus шарик) дыхательный пигмент, содержащийся в эритроцитах крови человека, позвоночных животных и некоторых беспозвоночных, осуществляющий перенос кислорода из легких в ткани и участвующий… … Медицинская энциклопедия
Гемолиз — I Гемолиз (греч. haima кровь + lysis распад, разрушение) разрушение эритроцитов с выходом гемоглобина в окружающую эритроциты среду. В организме постоянно имеет место так называемый физиологический гемолиз вследствие естественного старения… … Медицинская энциклопедия
Полемика вокруг проблемы аборта — Проверить нейтральность. На странице обсуждения должны быть подробности … Википедия