Перевод: с английского на русский

с русского на английский

расположен+в+г

  • 121 Duffy blood group

    Система групп крови человека, основанная на параметрах эритроцитарных антигенов Fy+ и Fy-, наследуемых кодоминантно; локус Г.к.Д. расположен на хромосоме 1 человека: это первый ген, который был картирован в геноме человека на аутосоме (Р.Донахью с соавт., 1968).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Duffy blood group

  • 122 extra arm

    Вариабельный участок молекулы тРНК, расположен между петлей ТС и антикодоновой петлей и содержит либо 3-5 оснований (тРНК 1-го класса) либо 13-21 основание (тРНК 2-го класса) - первых в клетке примерно втрое больше.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > extra arm

  • 123 Friedreich familial ataxia

    НЗЧ, характеризующееся врожденными пороками сердца, прогрессирующими нарушениями координации движения (атаксии) и другими симптомами; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус FRDA расположен на участке q13-q21 хромосомы 9.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Friedreich familial ataxia

  • 124 Goldenhar syndrome

    НЗЧ, характеризующееся комплексным поражением глаз, уха и позвоночника, отмечается асимметрия лица из-за одностороннего недоразвития нижней челюсти, срастание позвонков и кифозы, умственная отсталость и др.; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус GHS расположен на коротком плече хромосомы 7.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Goldenhar syndrome

  • 125 Graafian follicle

    Зрелый яйцевой фолликул с полостью, выстланной эпителием, заполнен жидкостью, содержащей половые гормоны; ооцит расположен в выступе фолликулярного эпителия внутри Г.п.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Graafian follicle

  • 126 Greig syndrome

    НЗЧ, характеризующееся гипертелоризмом (увеличение расстояния между парными органами), брахи- и микроцефалией, крипторхизмом, низкорослостью, иногда клино- и синдактилией, припадками, умственной отсталостью и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус GCPS расположен на участке p13 хромосомы 7 (предполагается, что С.Г. обусловлен мутациями гена GLI3, кодрующего хроматин-ассоциированный фосфопротеин).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Greig syndrome

  • 127 growth hormone

    гормон роста, соматотропин, соматотропный гормон
    Полипептидный гормон позвоночных, вырабатываемый ацидофильными клетками передней доли аденогипофиза, ускоряет рост, участвует в обмене белков, липидов, углеводов, характеризуется высоким уровнем видоспецифичности (ген Г.р. человека локализован на длинном плече хромосомы 17, его полипептидная цепь состоит из 191 аминокислоты); гены Г.р. часто используются для получения трансгенных животных transgenic organisms.
    * * *
    Гормон роста, ГР; соматотропин, соматотропный гормон — полипептидный гормон позвоночных, вырабатываемый в передней доле аденогипофиза, обладающий высокой видоспецифичностью. Г. р. человека представляет собой одиночную полипептидную цепочку, состоящую из 191 аминокислоты, кодируемых геном, который расположен в длинном плече хромосомы 17. Г. р. ускоряет рост, участвует в обмене белков, липидов, углеводов. Гены Г. р. часто используются для получения трансгенных животных (см. Трансгенный организм). В ограниченном количестве Г. р. человека экстрагировали из трупов и использовали в клинике при обработке гипофиза при карликовости. Эта проблема была решена при разработке способа выделения Г. р. человека методом рекомбинантной ДНК.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > growth hormone

  • 128 hemochromatosis [hereditary]

    гемохроматоз [наследственный]
    НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет; передается по аутосомно-рецессивному типу, локус HFE расположен на участке p21.3 хромосомы 6. Г. чаще всего ассоциирован с гомозиготной миссенс-мутацией в гене HFE, приводящей к замене C282Y в кодируемом геном интегральном мембранном белке HLA-I. Описаны также нонсенс-мутация в гене рецептора трансферрина 2 ( TFR2), локализованного на хромосомном плече 7q, и в гене HFE2 (1q) неизвестной функции. Последняя мутация ассоциирована с ювенильным Г.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemochromatosis [hereditary]

Страницы

См. также в других словарях:

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»