-
101 малые мутации
[lang name="Russian"]мутация, сцепленная с полом — sex-linked mutation
-
102 массовые мутации
[lang name="Russian"]мутация, сцепленная с полом — sex-linked mutation
-
103 межгенные мутации
-
104 наложение прямой мутации и супрессора
Русско-английский научный словарь > наложение прямой мутации и супрессора
-
105 параллельные мутации
[lang name="Russian"]мутация, сцепленная с полом — sex-linked mutation
-
106 цис-транс-тест
генетический метод анализа, позволяющий выявить принадлежность рецессивных мутаций одному или разным генами. Для проведения Ц.-т.-т. исследуемые мутации сочетают в транс- и цис-положениях (см. трансположение; цисположение). В первом случае скрещивают особей, несущих по одной анализируемой мутации, во втором — скрещивают особь, несущую обе мутации, с особью дикого (нормального) типа. Если мутации, сочетаемые в транс-положении (транстест, или функциональный тест на аллелизм), принадлежат разным генам, то гибридный организм автоматически получает и по неповрежденной копии каждого гена. В этом случае рецессивные мутации не проявляются, и гибрид имеет нормальный фенотип (мутации комплементарны). Если сочетаемые мутации принадлежат одному гену, то в гибриде обе копии данного гена повреждены, и обнаруживается мутантный фенотип (мутации некомплементарны). Метод предложен Э. Льюисом в 1951 г. С.Бензер в 1957 г. предложил единицу, определяемую Ц.-т.-т., называть цистроном (см. цистрон).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > цис-транс-тест
-
107 мутация
Естественное или искусственно вызываемое стойкое изменение наследственных структур, ответственных за хранение генетической информации и её передачу от клетки к клетке, от предка к потомку.
Мутация, приводящая к терминации полипептидной цепочки.
Одновременное мутирование группы смежных генов.
Мутация, вызванная мутагенным фактором.
Изменение числа хромосом.
Мутация, приводящая к нерегулируемому синтезу нескольких функционально связанных ферментов.
Мутация, при которой утрачивается функциональная активность какого-либо жизненно важного для клетки фермента, в результате чего она погибает.
Мутация с изменением смысла, ведёт к замещению одной аминокислоты другой в результате такого изменения последовательности оснований, которое не приводит к образованию синонимичного кодона.
Изменение в нуклеотидной последовательности, которое приводит к образованию синонимичного кодона, и в результате аминокислотная последовательность кодируемого белка не изменяется.
обратная мутация — back mutation, return mutation
Мутация, завершающаяся возвратом от мутантного фенотипа к исходному.
У фага, супрессор-чувствительная мутация, блокирующая транскрипцию благодаря присутствию бессмысленного кодона UAA, называемого ochre-кодоном (см. также амбер-мутация).
Сходные мутации у особей разных видов одного рода.
Одна мутация, вызывающая изменение нескольких фенотипических характеристик.
Мутация, оказывающая влияние на соседние гены, расположенные в противоположную от оператора сторону. Мутация одного гена, влияющая на экспрессию соседнего немутантного гена только в одну сторону.
Мутация от дикого типа к мутантному состоянию.
Мутация в многоядерной клетке с утратой функции.
Частота, с которой происходит мутация в данном организме или гене.
Мутация, обусловленная удалением ( делецией) одного или большего числа оснований в последовательности, так что при этом изменяется рамка считывания; приводит к изменению аминокислотной последовательности белка от точки мутации до C-конца молекулы.
Распределение частоты мутаций по разным генам.
Изменение гена, возникающее по неконтролируемым причинам; естественно происходящая мутация.
Изменение линейного порядка генов.
Мутация, отменяющая эффект ранее возникшей мутации, т. е. приводящая к реверсии (см. также реверсия).
Изменение в ДНК, характеризующееся заменой одной пары азотистых оснований в кодоне.
Мутация, вызванная у микроорганизмов действием ультрафиолетового света ( 200-300 нм); обратима фотореактивацией под воздействием ультрафиолетового света с большой длиной волны и видимого света.
Мутация, которая убивает организм при одних условиях окружающей среды ( рестриктивные условия), но не является летальной при других ( пермиссивные условия).
частота мутаций — mutation rate, mutation frequency
Количество клеток в группе, проявляющих мутацию по данному гену.
Мутация, фенотип которой супрессируется в генотипе. Фаг, несущий такую мутацию, может давать потомство, когда он инфицирует один штамм клеток хозяина (несущий ген-супрессор – пермиссивные условия), но не способен давать потомство при инфицировании другого штамма клеток хозяина (ген-супрессор отсутствует – рестрикционные условия).
чувствительная к температуре мутация — temperature-sensitive mutation, ts-mutation
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > мутация
-
108 сайт-специфический мутагенез
1) Engineering: site-directed mutagenesis, site-selective mutagenesis, site-specific mutagenesis2) Makarov: site-directed mutagenesis (процесс направленного получения мутации в строго заданном месте полинуклеотида, гена или генома), site-selective mutagenesis (процесс направленного получения мутации в строго заданном месте полинуклеотида, гена или генома), site-specific mutagenesis (процесс направленного получения мутации в строго заданном месте полинуклеотида, гена или генома)Универсальный русско-английский словарь > сайт-специфический мутагенез
-
109 супрессируемый мутант
1) Biology: suppressor-sensitive mutant2) Engineering: suppressor sensitive mutant (чувствительный к подавлению мутации), suppressor-sensitive mutant (чувствительный к подавлению мутации), sus mutant (чувствительный к подавлению мутации)Универсальный русско-английский словарь > супрессируемый мутант
-
110 супрессия
1)Феномен подавления мутантного фенотипа с помощью другой мутации, делеции и т. д.
2)Частичное или полное восстановление генетической функции, утерянной в результате мутации, путём вторичной мутации, происходящей в другом сайте хромосомы.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > супрессия
-
111 супрессия
[лат. suppressio — подавление]полное или частичное подавление первой (прямой) мутации второй (супрессорной) мутацией, что приводит к частичному или полному восстановлению нормального фенотипа. С. может происходить в результате супрессорной мутации (см. супрессорная мутация) в том же гене, в котором возникла первая мутация (см. внутригенная супрессия), или в других генах (межгенная С.) на значительном расстоянии от супрессируемого гена. При внутригенной С. белок, кодируемый данным геном, может вновь приобретать функциональную активность, хотя его исходная структура (в отличие от истинной обратной мутации — реверсии) не восстанавливается. При межгенной С. в одних случаях нормальный фенотип может восстановиться благодаря мутациям, открывающим обходные пути обмена веществ, для которых не требуется функционирования данного гена, в других — в результате мутаций, изменяющих процесс реализации генетической информации мутантного гена. Явление С. впервые описано в 1920 г. А. Г. Стертевантом.см. также супрессорный генТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > супрессия
-
112 Индивидуум, избежавший негативного влияния
Универсальный русско-английский словарь > Индивидуум, избежавший негативного влияния
-
113 индивидуум, избежавший негативного влияния
Универсальный русско-английский словарь > индивидуум, избежавший негативного влияния
-
114 маркер in vivo
Genetics: in vivo marker (природные (спонтанные) мутации, пригодные для идентификации их носителей по тканевым культурам in vitro, - например, мутации генов при галактоземии или G6PD-недостаточности у человека), in vivo marker -
115 миссенс-супрессия
-
116 нейтральный петит
Genetics: neutral petite (рецессивная форма мутации "петит", при которой полностью отсутствует митохондриальная ДНК), rho0 (рецессивная форма мутации "петит", при которой полностью отсутствует митохондриальная ДНК) -
117 тест
Один из методов определения мутагенности химических соединений.
тест на комплементацию — complementation test (см. также комплементарность)
Тест, используемый для определения восстановления нитрата данным бактериальным штаммом.
Испытание при особо благоприятных условиях.
Метод, доказывающий наличие предшествующих мутантных клеток в популяции бактерий и позволяющий определить их количество.
Тест на комплементацию; используется для определения единицы генетической функции, которая обусловливает независимые мутации одному и тому же фенотипу в одном или нескольких генах, осуществляющих одну и ту же функцию. Мутации в одной хромосоме называются цис, в разных хромосомах одной гомологичной пары – транс.
-
118 генная мутация
любая мутация, приводящая к изменениям нормальной нуклеотидной последовательности в каком-либо гене. По своим механизмам и последствиям Г.м. делятся на две группы: мутации без сдвига рамки считывания и мутации со сдвигом рамки считывания. Первые происходят в результате замены нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК не изменяется; в результате возможна замена аминокислот, однако из-за вырожденности генетического кода возможно и сохранение структуры белка. Вторая группа Г.м. происходит в результате вставки или потери нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК изменяется; в результате происходит полное изменение структуры белка.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > генная мутация
-
119 динамическая мутация
= мутация экспансиипатологическое увеличение числа тринуклеотидных повторов, локализованных в кодирующих или регуляторных частях гена, сопровождающееся нарушением его функции. Д.м. возникает, по-видимому, за счет механизма скользящего нарушения спаривания оснований, приводящего к быстрому увеличению числа тринуклеотидных повторов и в конечном результате к нарушению работы соответствующего гена. Впервые Д.м. была обнаружена при молекулярном анализе синдрома фрагильной (ломкой) Х-хромосомы, наследственная передача которой не подчинялась менделевским законам. В дальнейшем аналогичные мутации были описаны еще при 7 наследственных заболеваниях, контролируемых генами, расположенными на разных хромосомах. Для многих Д.м. характерно поражение головного мозга и особенно подкорковых структур, причем тяжесть заболевания и его начало коррелируют с числом возникающих в результате мутации дополнительных повторов.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > динамическая мутация
-
120 наследственное заболевание
заболевание, обусловленое хромосомными или генными мутациями. У человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) — синдром Дауна, гемофилия А, В и С, фенилкетонурия и др.; с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутации — некоторые формы диабета, подагра и др.; возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним — аллергия, атеросклероз, рахит и др. Среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом). Доля Н.з. составляет более 10 % всех заболеваний человека.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > наследственное заболевание
См. также в других словарях:
МУТАЦИИ — (от лат. mutatio изменение), внезапные, естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетич. материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Основы учения о М. заложены X. Де Фризом в 1901, молекулярные… … Биологический энциклопедический словарь
МУТАЦИИ — (от лат. mutatio изменение, перемена), естественные, возникающие спонтанно или вызванные мутагенами количественные и качественные изменения генотипа, захватывающие его генеративную сферу и обеспечивающие передачу возникшего мутантного признака… … Экологический словарь
МУТАЦИИ — (от лат. mutatio изменение перемена), возникающие естественно или вызываемые искусственно изменения наследственных свойств организма в результате перестроек и нарушений в генетическом материале организма хромосомах и генах. Мутация основа… … Большой Энциклопедический словарь
МУТАЦИИ — [mutatio изменения, перемена] новые наследственные изменения в организме, не связаные с изменением выражения наследственных факторов в результате их перекомбинации или скрещивания. В узком смысле слова термин применяется для обозн. наследственных … Геологическая энциклопедия
мутации — – необратимые и наследуемые изменения в структуре ДНК под действием мутагенов … Краткий словарь биохимических терминов
Мутации — * мутацыі * mutations внезапные, наследуемые, естественным или искусственным путем вызванные нарушения в генетическом материале, которыеприводят к изменению контролируемых им признаков … Генетика. Энциклопедический словарь
Мутации — Эта статья о термине из области биологии, см. также Мутация (значения) Главный мутаген табачного дыма бензопирен связанный с одним из нуклеотидов молекулы ДНК. Мутация стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной… … Википедия
Мутации — (от лат. mutatio изменение, перемена) внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической… … Большая советская энциклопедия
мутации — ПАТОЛОГИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА МУТАЦИИ – естественно возникающие или искусственно внезапные необратимые и постоянно наследуемые изменения генотипа, вызванные естественными или искусственными причинами. Если мутации возникают в половых клетках… … Общая эмбриология: Терминологический словарь
мутации — (от лат. mutatio изменение, перемена), возникающие естественно или вызываемые искусственно изменения наследственных свойств организма в результате перестроек и нарушений в его генетическом материале хромосомах и генах. Мутации основа… … Энциклопедический словарь
Мутации — (лат. mutation). Качественные и количественные изменения хромосом или генов, ведущие к изменению генетической информации. Таким образом, мутации могут быть хромосомными (см.), генными (см.) и геномными (см.). Их делят также на спонтанные и… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике