Перевод: со всех языков на все языки

со всех языков на все языки

инверсиями

  • 1 segregation distortion

    Генетически детерминированное неправильное расхождение аутосом у самцов дрозофил, связанное с дисфункцией спермиев, несущих хромосому с фактором Н.с.; его частота в природных популяциях обычно ниже 5%; собственно специфический фактор (ген) Н.с. SD - локализован на участке 37D2-6 политенного комплекса; Н.с. может подавляться либо инверсиями, либо экспрессией активной формы гена-респондера responder gene; явление Н.с. описано Л.Сандлером с соавт. в 1959.
    * * *
    Расщепления нарушение, сегрегации н. — нарушение ожидаемого менделевского соотношения генотипов и фенотипов при скрещивании, вызванное дисфункцией или летальностью гамет, несущих определенные аллели. Р. н.- у Drosophila melanogaster обусловлено мутацией SD во 2-й хромосоме (SD — нарушитель расщепления). SD/sd+ гетерозиготные самцы продуцируют SD и sd-сперматозоиды, но функционально способны только SD-сперматозоиды, которые, однако, тоже не могут достичь цели, потому что они летальны в гомозиготном состоянии. Частота мутации SD в природной популяции обычно ниже 5%. Ее функционирование может подавляться инверсиями или экспрессией активной формы гена-респондера.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > segregation distortion

  • 2 polymorphism

    Существование в скрещивающейся группировке (в популяции) генетически различающихся особей; П. может иметь негенетический (модификационный) характер - например, в зависимости от плотности популяции (см. polyphenism) и т.п.; генетический П. может носить регулярный характер - например, при чередовании поколений alternation of generations; частные случаи П. - плейоморфизм pleiotropy, а также диморфизм ( как правило, половой диморфизм); наиболее часто П. связан с наличием аллельных форм отдельных генов, что часто проявляется в наличии различающихся белковых молекул (белковый П.), - для их выявления применяются методы электрофореза electrophoresis, позволяющие эффективно оценивать уровень популяционно-генетической гетерогенности (П.); также понятие «П» используется для обозначения дифференцированных вариантов макромолекул - например, П. длин рестрикционных фрагментов restriction fragment length polymorphism; вне генетики П. понимают более широко (цветовой П., морфологический П.), однако, как правило, в основе такого П. лежат генетические механизмы; иногда термин «П» используют при сравнении особей из разных скрещивающихся группировок (популяций), хотя в таких случаях точнее использовать понятие «внутривидовая изменчивость".
    * * *
    1. Cуществование двух и более генетически и морфологически различающихся групп в одной и той же популяции, в которой особи постоянно скрещиваются друг с другом (у человека, напр., peзус-положительные и резус-отрицательные люди; см. Резус-фактор). П. может быть:
    а) переходным (транзиентным), когда происходит замена определенного гена аллелем, возникшим в результате мутации и имеющим большую селекционную ценность;
    б) сбалансированным, когда устанавливается постоянное оптимальное соотношение полиморфных классов (форм) и всякое отклонение от него оказывается неблагоприятным для популяции или вида в целом и автоматически происходит обратное регулирование полиморфной системы к оптимальному соотношению классов;
    в) географическим — в случае встречаемости отдельных, генетически различающихся классов в разных точках ареала существования данной популяции (см. Полиморфизм локальный).
    2. Локальные изменения в последовательностях ДНК в пределах генома, вызванные делециями (см), инверсиями, инсерциями или какими-то др. перестройками (реорганизациями хромосом). Эти мутации ведут к образованию различных аллелей в определенном локусе. В случае повторяющейся ДНК варьирование в количестве повторов может вести к П. длин фрагментов рестрикции, напр. к различному числу тандемных повторов. П. может быть обнаружен с помощью метода фингерпринтинга ДНК (см. ДНК-фингерпринтинг).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > polymorphism

  • 3 Zellweger syndrome

    Редкое НЗЧ, обусловленное дефицитом некоторых пероксисомных ферментов; связано с инверсиями на длинном плече хромосомы 7 на участке q11 (локус обозначен ZWS).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Zellweger syndrome

  • 4 Zellweger syndrome

    2) Генетика: синдром Цельвегера (редкое НЗЧ, обусловленное дефицитом некоторых пероксисомных ферментов; связано с инверсиями на длинном плече хромосомы 7 на участке q11 (локус обозначен ZWS))

    Универсальный англо-русский словарь > Zellweger syndrome

  • 5 синдром Цельвегера

    2) Genetics: Zellweger syndrome (редкое НЗЧ, обусловленное дефицитом некоторых пероксисомных ферментов; связано с инверсиями на длинном плече хромосомы 7 на участке q11 (локус обозначен ZWS))

    Универсальный русско-английский словарь > синдром Цельвегера

  • 6 полиморфизм

    [греч. polyмного и morphe — вид, форма, образ]
    1) существование двух или более генетически и морфологически различающихся групп в одной и той же популяции, в которой особи постоянно скрещиваются друг с другом. П. может быть: а) переходным (транзиентным), когда происходит замена определенного гена аллелем, возникшим в результате мутации и имеющим большую селекционную ценность; б) сбалансированным, когда устанавливается постоянное оптимальное соотношение полиморфных классов (форм) и всякое отклонение от него оказывается неблагоприятным для популяции или вида в целом и автоматически происходит обратное регулирование полиморфной системы к оптимальному соотношению классов; в) географическим — в случае встречаемости отдельных, генетически различающихся классов в разных точках ареала существования данной популяции;
    2) локальные изменения в нуклеотидных последовательностях ДНК в пределах генома (полиморфизм ДНК), вызванные точковыми мутациями, делециями, инверсиями, инсерциями, дупликациями или какими-то другими изменениями генома, ведущими к образованию различных аллелей в определенном локусе. П., связанный с присутствием аллельных форм отдельных генов, часто проявляется в существовании различающихся белковых молекул (белковый П.). В случае повторяющейся ДНК варьирование в количестве повторов может вести к П. длин рестрикционных фрагментов, напр. к различному числу тандемных повторов в определенном локусе. П. может быть обнаружен с помощью метода фингерпринтинга ДНК (см. фингерпринтирование). П. ДНК используется при поиске генов-кандидатов различных заболеваний человека, для криминалистического установления отцовства и материнства и др.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > полиморфизм

  • 7 нарушение сегрегации

    1. segregation distortion

     

    нарушение сегрегации
    Генетически детерминированное неправильное расхождение аутосом у самцов дрозофил, связанное с дисфункцией спермиев, несущих хромосому с фактором Н.с.; его частота в природных популяциях обычно ниже 5 %; собственно специфический фактор (ген) Н.с. SD - локализован на участке 37D2-6 политенного комплекса; Н.с. может подавляться либо инверсиями, либо экспрессией активной формы гена-респондера; явление Н.с. описано Л. Сандлером с соавт. в 1959.
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > нарушение сегрегации

  • 8 синдром Цельвегера

    1. Zellweger syndrome

     

    синдром Цельвегера
    Редкое НЗЧ, обусловленное дефицитом некоторых пероксисомных ферментов; связано с инверсиями на длинном плече хромосомы 7 на участке q11 (локус обозначен ZWS).
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > синдром Цельвегера

  • 9 segregation distortion

    1. нарушение сегрегации

     

    нарушение сегрегации
    Генетически детерминированное неправильное расхождение аутосом у самцов дрозофил, связанное с дисфункцией спермиев, несущих хромосому с фактором Н.с.; его частота в природных популяциях обычно ниже 5 %; собственно специфический фактор (ген) Н.с. SD - локализован на участке 37D2-6 политенного комплекса; Н.с. может подавляться либо инверсиями, либо экспрессией активной формы гена-респондера; явление Н.с. описано Л. Сандлером с соавт. в 1959.
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > segregation distortion

  • 10 Zellweger syndrome

    1. синдром Цельвегера

     

    синдром Цельвегера
    Редкое НЗЧ, обусловленное дефицитом некоторых пероксисомных ферментов; связано с инверсиями на длинном плече хромосомы 7 на участке q11 (локус обозначен ZWS).
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Zellweger syndrome

См. также в других словарях:

  • Троичные функции — Троичной функцией в теории функциональных систем и троичной логике называют функцию типа , где   троичное множество, а   неотрицательное целое число, которое называют арностью или местностью функции. Элементы множества  цифровые… …   Википедия

  • Конвекция (в атмосфере) — Конвекция в атмосфере, вертикальные перемещения объёмов воздуха с одних высот на другие, обусловленные архимедовой силой: воздух более тёплый и, следовательно, менее плотный, чем окружающая среда, перемещается вверх, а воздух более холодный и… …   Большая советская энциклопедия

  • Конвекция — I Конвекция (от лат. convectio принесение, доставка)         перенос теплоты в жидкостях, газах или сыпучих средах потоками вещества. Различают естественную, или свободную, и вынужденную К.          Естественная К. возникает при неравномерном… …   Большая советская энциклопедия

  • Наследственные болезни — I Наследственные болезни заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те… …   Медицинская энциклопедия

  • Окегем Й. —         (Ockeghem, Okeghem и др. написания) Йоханнес (Жан) де (ок. 1425, Дендермонде, Вост. Фландрия 1495, Тур) франко фламандский композитор. Выдающийся представитель полифонич. нидерландской школы, возглавивший её 2 е поколение ( вторую нидерл …   Музыкальная энциклопедия

  • Свободный стиль —         свободное письмо (нем. freier Satz, harmonischer Kontrapunkt).         1) Понятие, объединяющее в историческое целое полифония, музыку (см. Полифония) разл. творч. направлений, пришедшую на смену строгому стилю полифонии эпохи Высокого… …   Музыкальная энциклопедия

  • Газета — ГАЗЕТА. Происхождение этого слова некоторые исследователи связывают с названием мелкой серебряной монеты (Gazetta), к рую платили в средние века венецианцы за первые рукописные листки с иностранной информацией. По немецки Г. Zeitung. По словам… …   Литературная энциклопедия

  • Иванов В. И. — Иванов В. И. ИВАНОВ Вячеслав Иванович (1866 ) поэт и теоретик символизма. Р. в Москве, в семье землемера. Пройдя два курса ист. фил. факультета Моск. университета, И. с 1886 продолжал образование в Берлине, где занимался историей под руководством …   Литературная энциклопедия

  • ЗЕМНОЙ МАГНЕТИЗМ — (геомагнетизм), 1) магнитное поле Земли. 2) Раздел геофизики, изучающий распределение в пр ве и изменения во времени магн. поля Земли, а также связанные с ним физ. процессы в Земле и в атмосфере. В каждой точке пр ва геомагн. поле характеризуется …   Физическая энциклопедия

  • ПАЛЕОМАГНИТОЛОГИЯ — учение о палеомагнетизме …   Физическая энциклопедия

  • ПЕРЕСТАНОВКА — из пэлементов конечная последовательность длины п, все элементы к рой различны, т. е. П. это размещение без повторения из пэлементов по п. Число перестановок равно п! Обычно в качестве элементов П. берут элементы множества Zn={1, 2, . ..,… …   Математическая энциклопедия

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»