ацидурия

См. также в других словарях:

• АЦИДУРИЯ МЕТИЛМАЛОНОВАЯ — мед. Метилмалоновая ацидурия наследственное заболевание, характеризующееся задержкой психического и физического развития, наличием в моче метилмалоновой кислоты, метаболическим кетоацидозом. По патогенезу различают недостаточность метилмалонил… …   Справочник по болезням

• ацидурия метилмалоновая — (ацид + греч. uron моча) наследственная болезнь, обусловленная дефектом фермента метилмалонил КоА изомеразы 2 и проявляющаяся задержкой психического и физического развития, непостоянной гиперглицинемией, наличием в моче метилмалоновой кислоты и… …   Большой медицинский словарь

• АМИНО-АЦИДУРИЯ — АМИНО АЦИДУРИЯ, повышенное выделение аминокислот с мочей. Аминокислоты встречаются в каждой нормальной моче. В организме они образуются при распаде белков и при нормальных условиях расщепляются дальше, теряя свою амид ную группу и образуя жирную… …   Большая медицинская энциклопедия

• Ферментопати́и — (фермент[ы] (Ферменты) + греч. pathos страдание, болезнь; синоним энзимопатии) болезни и патологические состояния, обусловленные полным отсутствием синтеза ферментов или стойкой функциональной недостаточностью ферментных систем органов и тканей.… …   Медицинская энциклопедия

• НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… …   Справочник по болезням

• АМИНОАЦИДУРИЯ — мед. Аминоацидурия (аминокислотурия) выведение повышенного количества аминокислот с мочой или наличие в моче продуктов их обмена, в норме не содержащихся в ней (например, кетоновые тела); развивается преимущественно вследствие наследственных… …   Справочник по болезням

• КЕТОАЦИДОЗЫ У ДЕТЕЙ — мед. Детские кетоацидозы гетерогенная группа заболеваний, сопровождающихся появлением кетоновых тел в крови и моче. Кетоновые тела главные переносчики энергии от печени к другим тканям и основной источник энергии, получаемой мозговой тканью из… …   Справочник по болезням

• Оксалоз — I Оксалоз (oxalosis: оксал[аты] + ōsis; синоним первичная гипероксалурия) наследственное заболевание, обусловленное нарушением обмена глицина и глиоксиловой кислоты и характеризующееся симптомами интерстициального нефрита, мочекаменной болезни,… …   Медицинская энциклопедия

• Карнитен — Действующее вещество ›› Левокарнитин* (Levocarnitine*) Латинское название Carnitene АТХ: ›› A16AA01 Левокарнитин Фармакологические группы: Белки и аминокислоты ›› Витамины и витаминоподобные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› E56.8 …   Словарь медицинских препаратов

• Болезнь Феллинга — Фенилкетонурия Фенилаланин МКБ 10 E70.0 МКБ 9 …   Википедия

• Фенилпировиноградная олигофрения — Фенилкетонурия Фенилаланин МКБ 10 E70.0 МКБ 9 …   Википедия