-
1 Норри
[ref dict="TolkienNames (En-Ru)"]Burrowses[/ref] ГАРусско-английский указатель к словарю русских переводов имен и названий из ‘Властелина колец’ Толкина > Норри
-
2 Норри Майло
[ref dict="TolkienNames (En-Ru)"]Burrows Milo[/ref] ГАРусско-английский указатель к словарю русских переводов имен и названий из ‘Властелина колец’ Толкина > Норри Майло
-
3 болезнь Норри
болезнь Норри
НЗЧ, характеризующееся ранней дисплазией сетчатки и др. нарушениями зрения, приводящими к полной слепоте, умственной отсталостью, глухотой и др.; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус NDP расположен на участке p11.3-p11.23 X-хромосомы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > болезнь Норри
-
4 болезнь Норри-Варбурга
( псевдоглиома сетчатки с глухотой и олигофренией) Norrie-Warburg-ErkrankungРуccко-немецкий медицинский малый словарь > болезнь Норри-Варбурга
-
5 Norrie disease
болезнь Норри
НЗЧ, характеризующееся ранней дисплазией сетчатки и др. нарушениями зрения, приводящими к полной слепоте, умственной отсталостью, глухотой и др.; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус NDP расположен на участке p11.3-p11.23 X-хромосомы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Norrie disease
-
6 pseudoglioma
болезнь Норри
НЗЧ, характеризующееся ранней дисплазией сетчатки и др. нарушениями зрения, приводящими к полной слепоте, умственной отсталостью, глухотой и др.; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус NDP расположен на участке p11.3-p11.23 X-хромосомы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > pseudoglioma
-
7 Norrie disease
НЗЧ, характеризующееся ранней дисплазией сетчатки и др. нарушениями зрения, приводящими к полной слепоте, умственной отсталостью, глухотой и др.; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус NDP расположен на участке p11.3-p11.23 X-хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Norrie disease
-
8 synapsin
Белок из семейства нейроноспецифичных фосфопротеинов, обнаруживается в нейронах центральной и периферической нервной системы и играет важную роль в регуляции передачи нервного импульса; ген С.-1 локализован вблизи центромеры Х-хромосомы человека (участок короткого плеча р11) и мыши - вероятно, мутации в этом гене лежат в основе некоторых врожденных неврологических синдромов (возможно, синдрома Норри Norrie disease и др.).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > synapsin
-
9 Burrows
Dictionary of names translation of 'Lord of the Rings Tolkien > Burrows
-
10 Burrows Milo
Барсукк Мило КК Барсучинс Мило ВАТ Глубокоп Милл КМ Глубокоп Мило Э Закопанс Мил ВАМ Кротт Мил ГГ Норри Майло ГА Норкопалл Мило НDictionary of names translation of 'Lord of the Rings Tolkien > Burrows Milo
-
11 Burrowses
Dictionary of names translation of 'Lord of the Rings Tolkien > Burrowses
-
12 Milo
Барсукк Мило КК Барсучинс Мило ВАТ Глубокоп Милл КМ Глубокоп Мило Э Закопанс Мил ВАМ Кротт Мил ГГ Норри Майло ГА Норкопалл Мило НDictionary of names translation of 'Lord of the Rings Tolkien > Milo
-
13 Norrie-Warburg-Erkrankung
Deutsch-Russischen Medizin-Wörterbuch > Norrie-Warburg-Erkrankung
-
14 синапсин
синапсин
Белок из семейства нейроноспецифичных фосфопротеинов, обнаруживается в нейронах центральной и периферической нервной системы и играет важную роль в регуляции передачи нервного импульса; ген С.-1 локализован вблизи центромеры Х-хромосомы человека (участок короткого плеча р11) и мыши - вероятно, мутации в этом гене лежат в основе некоторых врожденных неврологических синдромов (возможно, синдрома Норри и др.).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > синапсин
-
15 synapsin
синапсин
Белок из семейства нейроноспецифичных фосфопротеинов, обнаруживается в нейронах центральной и периферической нервной системы и играет важную роль в регуляции передачи нервного импульса; ген С.-1 локализован вблизи центромеры Х-хромосомы человека (участок короткого плеча р11) и мыши - вероятно, мутации в этом гене лежат в основе некоторых врожденных неврологических синдромов (возможно, синдрома Норри и др.).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > synapsin
См. также в других словарях:
НОРРИ СИНДРОМ — (Норри – Варбурга болезнь, описана датскими офтальмологами G. Norrie, 1855–1941, а затем M. Warburg, род. в 1926; синонимы – врожденная двусторонняя псевдоглиома сетчатки, окулоцереброакустический синдром) – наследственное заболевание: слепота с… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Норри болезнь — (G. Norrie, датский офтальмолог, род. в 1855 г.) наследственная врожденная болезнь глаз, характеризующаяся наличием в области стекловидного тела опухолевидных масс серо желтоватого цвета, развитием увеита, катаракты, вторичной глаукомы и атрофии… … Большой медицинский словарь
Норри–Варбурга синдром — (Norrie G., 1927; Warburg M. 1961). Сочетание семейных двусторонних псевдоглиом сетчатой оболочки с глухотой и олигофренией. Заболевание наследственное, сцепленное с полом, болеют мужчины, женщины лишь являются носителем гена болезни. Тип… … Толковый словарь психиатрических терминов
Норри-Варбурга синдром — (Norrie, 1927; Warburg, 1961) – рецессивно наследуемое и сцепленное с Х хромосомой заболевание мужчин в виде сочетания семейных двусторонних псевдоглиом сетчатой оболочки с глухотой и умственным недоразвитием. Носительство гена женщинами себя… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
НОРРИ-ВАРБУРГА СИНДРОМ — [Norrie G., 1927; Warburg M. 1961]. Сочетание семейных двусторонних псевдоглиом сетчатой оболочки с глухотой и олигофренией. Заболевание наследственное, сцепленное с полом, болеют мужчины, женщины лишь являются носителем гена болезни. Тип… … Толковый словарь психиатрических терминов
болезнь Норри — Norrie disease, pseudoglioma болезнь Норри. НЗЧ, характеризующееся ранней дисплазией сетчатки и др. нарушениями зрения, приводящими к полной слепоте, умственной отсталостью, глухотой и др.; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу,… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
болезнь Норри — НЗЧ, характеризующееся ранней дисплазией сетчатки и др. нарушениями зрения, приводящими к полной слепоте, умственной отсталостью, глухотой и др.; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус NDP расположен на участке p11.3 p11.23 X … Справочник технического переводчика
Depressive Age — Depressive Age … Википедия
Финал Кубка шотландской лиги по футболу 1962 — Финал Кубка шотландской лиги 1962 1962 Scottish League Cup Final Турнир Кубок шотландской лиги 1962/63 … Википедия
Маленький Чикаго (Висконсин) — Неприсоединённая территория Маленький Чикаго Little Chicago Страна СШАСША … Википедия
Понятовский (Висконсин) — У этого термина существуют и другие значения, см. Понятовский. Невключённая территория Понятовский Poniatowski Страна США … Википедия