Перевод: с английского на все языки

со всех языков на английский

Гемизиготность

  • 1 hemizygocity

    Англо-русский словарь по биотехнологиям > hemizygocity

  • 2 hemizygosity

    1. гемизиготность

     

    гемизиготность
    Представленность у диплоидного организма одного или нескольких генов лишь одним аллелем в результате анеуплоидии или делеции (т.е. потери отдельных участков генома), в норме гемизиготными являются гены, локализованные на половых хромосомах у гетерогаметного пола; в гемизиготном состоянии могут фенотипически проявляться рецессивные мутантные аллели.
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hemizygosity

  • 3 hemizygosity

    Представленность у диплоидного организма одного или нескольких генов лишь одним аллелем в результате анеуплоидии aneuploidy или делеции deletion (т.е. потери отдельных участков генома), в норме гемизиготными являются гены, локализованные на половых хромосомах у гетерогаметного пола; в гемизиготном состоянии могут фенотипически проявляться рецессивные мутантные аллели.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemizygosity

  • 4 hemizygocity

    Гемизиготность — термин, указывающий на то, что в хромосомном наборе особи имеется только одна из пары гомологичных аутосом, одна половая хромосома или пара разных половых хромосом. Следовательно, такая особь по генам, находящимся в названных хромосомах, не является ни гомо-, ни гетерозиготной. Особи гетерогаметного пола (XY и XO) гемизиготны по генам, находящимся в Х-хромосоме, а гаплоидные организмы — по всем генам. У моносомиков (2n–1) имеется Г. по генам непарной хромосомы, а также по генам, напротив которых в гомологичной хромосоме имеется нехватка.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemizygocity

  • 5 hemi-

    Обозначение неполноты (чаще всего двукратной) чего-либо: гемизиготность.
    * * *
    Геми— обозначение, как правило, двукратной неполноты ч.-л. (см. Гемизиготность).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemi-

  • 6 heterogametic sex

    Пол, определяемый различающимися (дифференцированными) половыми хромосомами (Х и Y - при мужской гетерогаметности; Z и W - при женской), а также при вторичной утрате одной из половых хромосом (Х0 - самцы; Z0 - самки); важный признак особей Г.п. гемизиготность hemizygosity по большинству сцепленных с полом генов.
    * * *
    Пол гетерогаметный — пол особей, у которых образуются гаметы с различающимися половыми хромосомами (напр., в случае мужской гетерогаметности у самцов образуются сперматозоиды, несущие Х- и Y-хромосомы обычно в равной пропорции; в случае женской гетерогаметности — Z- и W-хромосомы). У гетерогаметных по половым хромосомам особей кроссинговер часто подавлен, или супрессирован (см. Супрессия). Важным признаком П. г. является гемизиготность по большинству сцепленных с полом генов (ср. Пол гомогаметный).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > heterogametic sex

  • 7 hemizygosity

    мед.сущ. гемизиготность
    * * *
    ген. гемизиготность

    Англо-русский медицинский словарь > hemizygosity

  • 8 hemophilia

    Ам., см. haemophilia
    * * *
    Гемофилия — наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови. Г. является первым заболеванием, для которого была установлена наследственно обусловленная причина — сцепленное с полом наследование мутации в функциональном антигемолитическом факторе, т. н. классическая Г. А, результатом др. мутации является дефицит в компоненте плазмы тромбобластина — Г. В, или болезнь Христа. Оба эти фактора являются белками, кодируемыми генами HEMA и HEMB, которые располагаются на некотором расстоянии друг от друга в Х-хромосоме. Гемофилическая популяция состоит из гемизигот (см. Гемизиготность) по генам HEMA и HEMB в отношении 4:1. Г. А называют также царской болезнью, т.к. первой носительницей дефектной по данному признаку Х-хромосомы была королева Великобритании Виктория. Известна также Г. С, обусловленная дефицитом фактора свертывания крови (предшественника плазменного тромбобластина), которая наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному, но с пенетрантностью неполной типу, и эта мутация локализована в 4-й хромосоме.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemophilia

  • 9 lyonization

    * * *
    1. Термин, характеризующий гетерогенных самок, которые фенотипически ведут себя как гемизиготы (см. Гемизиготность), несущие сцепленные с Х-хромосомой рецессивные мутации. Напр., мать, страдающая гемофилией, рожает сыновей, не страдающих этим заболеванием. Согласно Лайон гипотезе, изредка образуются определенные ткани, которые полностью состоят из клеток, содержащих инактивированные Х-хромосомы с нормальными аллелями. Фенотип таких гетерозиготных матерей может иметь сходство с мутантными мужчинами.
    2. Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы генов, сцепленных с Х-хромосомой. У высших млекопитающих одна из Х-хромосом инактивируется случайным образом. У некоторых организмов инактивируется лишь небольшой участок Х-хромосомы (напр., у утконоса Ornithorhychus paradoxus); это обусловлено тем, что остальная ее часть гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > lyonization

  • 10 Muller-5 method

    метод Меллер-5, метод М-5
    Метод обнаружения летальных мутаций, сцепленных с Х-хромосомой; элементом М.М.-5 является анализаторная линия самок, Х-хромосомы которых маркированы (гены Wa, B, sc8), а также несут инверсию, «запирающую» кроссинговер; самки, гомозиготные по такой Х-хромосоме, скрещиваются с самцами дикого типа, спермии которых анализируются на присутствие в них рецессивных летальных мутаций, затем дочерей индивидуально скрещивают с самцами дикого типа; при наличии искомых мутаций в Х-хромосоме в F2 отмечаются самцы с маркерными признаками, а самцы дикого типа отсутствуют.
    * * *
    Метод Меллер-5, м. М-5 — разработанный Г. Меллером метод выявления и учета рецессивных, сцепленных с полом летальных мутаций у Drosophila melanogaster. При этом используются гомозиготные самки линии М-5, несущие в Х-хромосомах 2 не связанные с летальным действием сложные инверсии sc8 и d49, исключающие кроссинговер с др. (исследуемой) Х-хромосомой, доминантный ген полосковидных глаз Bar (B) и рецессивный ген абрикосовых глаз (wa). Если Х-хромосома самца свободна от летальных мутаций, то в F2 от его скрещивания с самкой M-5 (sc8waB) будут наблюдаться по 2 фенотипических класса среди самок и самцов при общем соотношении этих классов 1:1. Если Х-хромосома исследуемого самца несет летальную мутацию, все самки в потомстве от его скрещивания с самкой М-5 будут гетерозиготны по этой мутации, а в F2 будут самцы только одного фенотипа (с абрикосовыми полосковидными глазами). Общее соотношение полов в F2 будет 2 E:1 G, поскольку самцы, гемизиготные (см. Гемизиготность) по мутантной Х-хромосоме, не выживают. В этом анализе каждая скрещенная самка F1 соответствует одной Х-хромосоме исследуемого самца, а число потомков F2, где наблюдаются самцы лишь одного фенотипа при распределении 2E: 1G, — числу Х-хромосом самца с летальной мутацией. Иногда для хромосом линии М-5 используют аббревиатуру Basc (Bar, apricot и scute мутации соответственно). Т. обр., в F2 появляются следующие особи (см. рис.): 1 — самки sc8waB; 2 — нормальные (дикого типа) по фенотипу самки, гетерозиготные по вновь возникшей летальной мутации в Х-хромосоме; 3 — самцы sc8waB; 4 — нормальные (дикого типа) самцы; 4а — при наличии в Х-хромосоме летальной мутации самцы погибают. Жирной линией обозначена анализируемая хромосома (см. Сбалансированная линия).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Muller-5 method

  • 11 random X-inactivation

    * * *
    1. Термин, характеризующий гетерогенных самок, которые фенотипически ведут себя как гемизиготы (см. Гемизиготность), несущие сцепленные с Х-хромосомой рецессивные мутации. Напр., мать, страдающая гемофилией, рожает сыновей, не страдающих этим заболеванием. Согласно Лайон гипотезе, изредка образуются определенные ткани, которые полностью состоят из клеток, содержащих инактивированные Х-хромосомы с нормальными аллелями. Фенотип таких гетерозиготных матерей может иметь сходство с мутантными мужчинами.
    2. Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы генов, сцепленных с Х-хромосомой. У высших млекопитающих одна из Х-хромосом инактивируется случайным образом. У некоторых организмов инактивируется лишь небольшой участок Х-хромосомы (напр., у утконоса Ornithorhychus paradoxus); это обусловлено тем, что остальная ее часть гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > random X-inactivation

  • 12 X-inactivation

    Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы dosage compensation Х-сцепленных генов у самок; у высших млекопитающих (эутерий) случайным образом инактивируется одна из Х-хромосом, в ряде случаев в составе Х-хромосомы инактивируется лишь небольшой участок (например, у утконоса Ornithorhynchus paradoxus) - это связано с тем, что остальная часть Х-хромосомы гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме; более того, степень И.Х-х. может изменяться от клетки к клетке и в разных тканях, что связывается с процессами реактивации инактивированного хроматина; в 90-х гг. сходный процесс был обнаружен у самок некоторых насекомых - например, у медведки Gryllotalpa fossor.
    * * *
    1. Термин, характеризующий гетерогенных самок, которые фенотипически ведут себя как гемизиготы (см. Гемизиготность), несущие сцепленные с Х-хромосомой рецессивные мутации. Напр., мать, страдающая гемофилией, рожает сыновей, не страдающих этим заболеванием. Согласно Лайон гипотезе, изредка образуются определенные ткани, которые полностью состоят из клеток, содержащих инактивированные Х-хромосомы с нормальными аллелями. Фенотип таких гетерозиготных матерей может иметь сходство с мутантными мужчинами.
    2. Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы генов, сцепленных с Х-хромосомой. У высших млекопитающих одна из Х-хромосом инактивируется случайным образом. У некоторых организмов инактивируется лишь небольшой участок Х-хромосомы (напр., у утконоса Ornithorhychus paradoxus); это обусловлено тем, что остальная ее часть гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > X-inactivation

  • 13 hemi-

    1) Генетика: геми- (обозначение неполноты (чаще всего двукратной) чего-л.: гемизиготность)
    2) Макаров: геми- (1-2-)

    Универсальный англо-русский словарь > hemi-

  • 14 hemizygote genes

    Гены гемизиготные — гены, встречающиеся у особи не в форме пары аллелей, а в единственном числе, напр. у гаплоидных организмов (см. Гаплоид), а также в каждой из половых хромосом гетерогаметного пола (см. Гемизиготность).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemizygote genes

  • 15 M-5 m

    Метод Меллер-5, м. М-5 — разработанный Г. Меллером метод выявления и учета рецессивных, сцепленных с полом летальных мутаций у Drosophila melanogaster. При этом используются гомозиготные самки линии М-5, несущие в Х-хромосомах 2 не связанные с летальным действием сложные инверсии sc8 и d49, исключающие кроссинговер с др. (исследуемой) Х-хромосомой, доминантный ген полосковидных глаз Bar (B) и рецессивный ген абрикосовых глаз (wa). Если Х-хромосома самца свободна от летальных мутаций, то в F2 от его скрещивания с самкой M-5 (sc8waB) будут наблюдаться по 2 фенотипических класса среди самок и самцов при общем соотношении этих классов 1:1. Если Х-хромосома исследуемого самца несет летальную мутацию, все самки в потомстве от его скрещивания с самкой М-5 будут гетерозиготны по этой мутации, а в F2 будут самцы только одного фенотипа (с абрикосовыми полосковидными глазами). Общее соотношение полов в F2 будет 2 E:1 G, поскольку самцы, гемизиготные (см. Гемизиготность) по мутантной Х-хромосоме, не выживают. В этом анализе каждая скрещенная самка F1 соответствует одной Х-хромосоме исследуемого самца, а число потомков F2, где наблюдаются самцы лишь одного фенотипа при распределении 2E: 1G, — числу Х-хромосом самца с летальной мутацией. Иногда для хромосом линии М-5 используют аббревиатуру Basc (Bar, apricot и scute мутации соответственно). Т. обр., в F2 появляются следующие особи (см. рис.): 1 — самки sc8waB; 2 — нормальные (дикого типа) по фенотипу самки, гетерозиготные по вновь возникшей летальной мутации в Х-хромосоме; 3 — самцы sc8waB; 4 — нормальные (дикого типа) самцы; 4а — при наличии в Х-хромосоме летальной мутации самцы погибают. Жирной линией обозначена анализируемая хромосома (см. Сбалансированная линия).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > M-5 m

  • 16 hemi-

    1. геми-

     

    геми-
    Обозначение неполноты (чаще всего двукратной) чего-либо: гемизиготность.
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hemi-

  • 17 heterogametic sex

    1. гетерогаметный пол

     

    гетерогаметный пол
    Пол, определяемый различающимися (дифференцированными) половыми хромосомами (Х и Y - при мужской гетерогаметности; Z и W - при женской), а также при вторичной утрате одной из половых хромосом (Х0 - самцы; Z0 - самки); важный признак особей Г.п. гемизиготность по большинству сцепленных с полом генов.
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > heterogametic sex

См. также в других словарях:

  • гемизиготность — гемизиготность …   Орфографический словарь-справочник

  • гемизиготность — Представленность у диплоидного организма одного или нескольких генов лишь одним аллелем в результате анеуплоидии или делеции (т.е. потери отдельных участков генома), в норме гемизиготными являются гены, локализованные на половых хромосомах у… …   Справочник технического переводчика

  • гемизиготность — hemizygosity гемизиготность. Представленность у диплоидного организма одного или нескольких генов лишь одним аллелем в результате анеуплоидии <aneuploidy> или делеции <deletion> (т.е. потери отдельных участков генома), в норме… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • гемизиготность — (геми + зигота) представительство некоторых генов у диплоидной особи только одним аллелем …   Большой медицинский словарь

  • Гемизиготность — (от греч hemi полу и zygotós соединённый вместе)         состояние, связанное с тем, что у организма один или несколько Генов не парные, т. е. не имеют аллельных партнёров (см. Аллели). Таковы гены половых хромосом («сцепленные с полом») у особей …   Большая советская энциклопедия

  • гемизиготность — (см. геми... + зигота) наличие одинарного набора генов у гаплоидных организмов (из растений у гаметофита, из животных, напр., у трутня) или наличие гена (или группы генов) без соответствующих партнеров (аллелей) у диплоидных организмов. Новый… …   Словарь иностранных слов русского языка

  • гемизиготность — гемизиг отность, и …   Русский орфографический словарь

  • гемизиготность — гемизиго/тность, и …   Слитно. Раздельно. Через дефис.

  • Гемизиготность — ( hemi zygon пара) наличие гена (группы генов) без соответствующих партнёров (аллелей см.) в соматических клетках у диплоидных организмов. Ген (гены) выпадают из генома в ходе мейоза, то процесса образования гамет генеративными клетками в… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • гелевый электрофорез гель-э — гелевый электрофорез, гель э. * гелявы электрафарэз, гель э. * gel electrophoresis метод для разделения заряженных молекул в электрическом поле в гелевом матриксе на основе различий в электрическом заряде, форме и размерах молекул. Существует… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • геномная библиотека банк генов — геномная библиотека, банк генов * геномная бібліятэка, банк генаў * genomic library or gene bank набор клонированных фрагментов ДНК, представляющих индивидуальный (групповой, видовой) геном. У млекопитающих (в т. ч. человека) геномы крупные,… …   Генетика. Энциклопедический словарь

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»