-
1 генные сети
Genetics: gene networks -
2 множественные зародышевые генные сегменты
Immunology: multiple germline gene segmentsУниверсальный русско-английский словарь > множественные зародышевые генные сегменты
-
3 название компании, производящей генные чипы
Genetics: affymetrixУниверсальный русско-английский словарь > название компании, производящей генные чипы
-
4 структурные (генные) изменения
Biology: floatings (спорадически возникающие и исчезающие из популяции)Универсальный русско-английский словарь > структурные (генные) изменения
-
5 сцепленные (хромосомные или генные) маркёры
Immunology: bridging markersУниверсальный русско-английский словарь > сцепленные (хромосомные или генные) маркёры
-
6 структурные генные изменения
Русско-английский биологический словарь > структурные генные изменения
-
7 мутация
[лат. mutatio — изменение]редкое спонтанное (естественное) или искусственно вызываемое с помощью мутагенов (см. мутаген) наследуемое изменение в нуклеотидной последовательности нуклеиновой кислоты, ответственной за хранение и передачу генетической информации организма. М. — единственный источник новых наследственных изменений. По характеру изменения генетического аппарата М. делят на геномные, хромосомные и генные. Геномные М. заключаются в изменении числа хромосом в клетках организма; к ним относятся: полиплоидия (см. полиплоидия), гаплоидия (см. гаплоидия), анеуплоидия (см. анеуплоидия). Хромосомные мутации (хромосомные аберрации) разделяют на внутрихромосомные и межхромосомные. К внутрихромосомным мутациям относятся инверсии (см. инверсия), транслокации (см. транслокация), делеции (см. делеция), дупликации (см. дупликация) и др. К межхромосомным М. относятся транслокации — обмен участками между двумя хромосомами. Если при этом происходит слияние двух остатков хромосом, каждый из которых содержит центромеру, возникает дицентрическая хромосома (дицентрик). При обмене участками двух плечей одной и той же хромосомы со слиянием ее проксимальных концов образуется кольцевая хромосома. Генные М. чаще всего связаны либо с заменой пары азотистых оснований в полинуклеотидной цепи ДНК, что было впервые установлено в случае такой патологии человека, как серповидно-клеточная анемия, или со вставкой, или с выпадением нескольких отдельных нуклеотидов, характерных для мутаций типа сдвига "рамки считывания" (см. рамки считывания сдвиг). М. называют прямой (см. прямая мутация), если ее проявление приводит к отклонению признака от дикого типа, и обратной (см. реверсивная мутация), когда ее проявление приводит к полному или частичному восстановлению фенотипа дикого типа. М., возникающая в половых клетках или клетках полового зачатка, называется генеративной, а в клетках других тканей — соматической. Генеративная М. проявляется в следующем поколении в виде изменения фенотипа всего организма и передается последующим поколениям. Действие соматической М. при ее возникновении на ранних стадиях эмбриогенеза ведет к появлению пороков развития. Соматическая М. может также играть роль одного из пусковых механизмов развития опухолей. Термин "М." предложен Х. Де Фризом в 1901 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация
-
8 генотерапевтический вектор
Immunology: gene-therapy vector (плазмида или ретровирус, несущие генные сегменты для лечебных целей)Универсальный русско-английский словарь > генотерапевтический вектор
-
9 структурные изменения
1) Biology: (генные) floatings (спорадически возникающие и исчезающие из популяции)2) Economy: structural changes (в экономике)3) Genetics: structural changes (устаревшее наименование хромосомных перестроек; термин "С. п. " предложен С. Дарлингтоном в 1929)4) Geophysics: structural variations5) Management: structural change6) Makarov: structural variation7) Laser medicine: textural change (кожи), textural changes (кожи)Универсальный русско-английский словарь > структурные изменения
-
10 сцепленные маркеры
Immunology: (хромосомные или генные) bridging markersУниверсальный русско-английский словарь > сцепленные маркеры
-
11 структурные изменения
Русско-английский биологический словарь > структурные изменения
-
12 автархные гены
гены у мозаичных форм или химер (см. химера), фенотипическому проявлению которых не препятствуют генные продукты, выделяемые генетически отличающимися от них соседними тканями.ср. гипархные геныТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > автархные гены
-
13 интегрон
[лат. integratio — восстановление, восполнение]производное транспозона (см. транспозон), имеющее интеграционный модуль, который содержит ген интегразы (intI), промотор и сайт интеграции (attI). И. способен захватывать, обеспечивать экспрессию и перемещать генные кассеты (беспромоторные гены, часто определяющие устойчивость к антибиотикам). Первый И. был обнаружен Х. Стокесом и Р. Халлом в 1989 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > интегрон
-
14 макси-клетки
[англ. maxi- — первая составная часть сложных слов, обозначающая "большого размера", "большой длины"]бактериальные клетки, у которых хромосомная ДНК деградирована в результате облучения УФ-лучами. Репликация и транскрипция в таких клетках ингибированы, однако, если М.-к. содержат множественные копии плазмид, то плазмиды, которые не были подвержены УФ-воздействию, продолжают реплицироваться и экспрессировать генные продукты; т. обр., М.-к. имеют значение для анализа функций, кодируемых плазмидами, при отсутствии продуктов, кодируемых геномом хозяина.ср. мини-клеткиТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > макси-клетки
-
15 мозаицизм
[франц. mosaique — мозаика, пестрая смесь]явление, отражающее присутствие у одного многоклеточного организма клеток разного генотипа (исключая половые клетки в процессе мейоза); такие организмы называют мозаиками (см. мозаики). Частными случаями М. считаются гинандроморфизм (тканевый половой M.) и M. по отдельным белкам (мозаичность групп крови и др.). В основе M. лежат соматические мутации (генные, хромосомные, полиплоидия); хромосомный M. хорошо известен у разных групп растений и животных, в частности, и у человека.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мозаицизм
-
16 мутагенез
[лат. mutatio — изменение и греч. genesis — происхождение, развитие]1) процесс возникновения в организме наследственных мутаций (см. мутация), появляющихся естественно (спонтанно) или вызываемых (индуцируемых) различными физическими или химическими факторами — мутагенами (см. мутаген). В основе М. лежат изменения в молекулах нуклеиновых кислот, хранящих и передающих наследственную информацию. Эти изменения выражаются в виде генных мутаций или хромосомных перестроек. Кроме того, возможны нарушения митотического аппарата клеточного деления (см. митоз), что ведет к геномным мутациям типа полиплоидии (см. полиплоидия) или анеуплоидии (см. анеуплоидия). Повреждения нуклеиновых кислот (ДНК, РНК) заключаются либо в нарушениях углеводно-фосфатного остова молекулы (ее разрыв, вставка или выпадение нуклеотидов), либо в химических изменениях азотистых оснований, непосредственно представляющих генные мутации или приводящих к их появлению в ходе последующей репликации поврежденной молекулы. В качестве синонима М. иногда используют понятие "мутационный процесс". Однако содержание последнего термина более широкое, оно скорее всего подразумевает не только процесс возникновения мутаций, но и их накопление, распространение и последующую элиминацию;2) генетический метод, используемый при селекции высших растений и микроорганизмов, который позволяет искусственно получать большое число мутаций. Индукция мутаций в ДНК достигается с помощью облучения (радиационный М.) или воздействия химическими веществами (химический М.), путем делеций, инверсий или инсерций последовательностей ДНК (инсерционный М., транспозонный М.).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутагенез
-
17 наследственное заболевание
заболевание, обусловленое хромосомными или генными мутациями. У человека различают Н.з. с полным проявлением мутации (все хромосомные и некоторые генные) — синдром Дауна, гемофилия А, В и С, фенилкетонурия и др.; с неполным (зависящим от условий среды) проявлением мутации — некоторые формы диабета, подагра и др.; возникающие из-за внешних факторов, но обусловленные генетической предрасположенностью к ним — аллергия, атеросклероз, рахит и др. Среди генных Н.з. выделяют моногенные и полигенные (мультифакторные), а среди моногенных различают формы с разным типом наследования (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные и рецессивные сцепленные с полом). Доля Н.з. составляет более 10 % всех заболеваний человека.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > наследственное заболевание
-
18 плейотропия
множественное действие гена, способность гена оказывать влияние одновременно на несколько признаков организма. П. свойствена большинству генов, т. к. в живой клетке функционируют не разрозненные метаболические пути, а сложные переплетенные друг с другом генные сети. Термин "П." предложен Л. Плате в 1910 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > плейотропия
-
19 радиационное повреждение
[лат. radiatio — излучение]нарушение структуры и функций организма в результате действия ионизирующего излучения; к генетическим Р.п. относятся индуцированные облучением мутации — аберрации хромосом, впервые классифицированные К. Саксом в 1940 г., тиминовые димеры, генные (точковые) мутации и т.п.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > радиационное повреждение
-
20 синтенные локусы
генные локусы (гены), расположенные на одной и той же хромосоме ("на одной и той же ленте"), независимо от того, определено или не определено расстояние между ними. Большое число консервативных групп сцепления с идентичным расположением С.л. позволяет проводить параллельные исследования на модельных объектах, значительно ускоряющие эффективность картирования и молекулярного анализа индивидуальных генов человека. Термин предложен Дж. Ренвиком в 1971 г.см. также синтенияТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > синтенные локусы
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Генные болезни — Генные болезни это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена. Термин употребляется в отношении моногенных заболеваний, в отличие от более широкой группы Наследственные заболевания (см.)… … Википедия
ГЕННЫЕ КЛАСТЕРЫ — Группы тесно сцепленных генов, затрагивающих родственные функции, или дополняющие друг друга функционально … Термины и определения, используемые в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных
Мутации генные — * мутацыі генныя * gene mutations or transgene m. изменения гена, возникающие спонтанно или индуцированные искусственно. Термином М. г. обычно обозначают любые мутации, приводящие к изменениям последовательности нуклеотидов к. л. гена, от мутации … Генетика. Энциклопедический словарь
Мутации генные — Син.: Мутации точечные. Изменения в хромосомах, при которых нарушается состав и строение отдельных генов. Так как при этом внешний вид хромосомы при ее микроскопии не меняется, генные мутации не могут быть выявлены путем хромосомного анализа … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
БИБЛИОТЕКИ. Генные — Коллекции кДНК (комплементарных последовательностей ДНК) активно транскрибирующихся структурных генов или их частей из разных источников. Геномные. Коллекции фрагментов ДНК, полученных путем фрагментирования молекулы ДНК рестрикционными… … Термины и определения, используемые в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных
Мутации — (от лат. mutatio изменение, перемена) внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической… … Большая советская энциклопедия
генно-терапевтические подходы к лечению наследственных заболеваний — * генна тэрапеўтычныя падыходы да лячэння спадчынных захворванняў * genetic and therapeutic approach to heredity disease treatment генно терапевтическая стратегия, применяемая при лечении наследственных болезней метаболизма. Примеры таких… … Генетика. Энциклопедический словарь
МУТАЦИИ — (от лат. mutatio изменение), внезапные, естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетич. материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Основы учения о М. заложены X. Де Фризом в 1901, молекулярные… … Биологический энциклопедический словарь
Патологическая анатомия пренатального периода — Пренатальная патология изучает все патологические процессы, возникающие в пренатальном периоде, а также различные нарушения созревания гамет. Содержание 1 Прогенез и киматогенез 1.1 Периодизация киматогенеза … Википедия
Наследственные заболевания — Наследственные заболевания заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Термин употребляется в отношении полиэтиологических заболеваний, в отличие … Википедия
Наследственная болезнь — Наследственное заболевание заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Термин употребляется в отношении полиэтиологических заболеваний, в отличие от… … Википедия
