-
21 chorion genes
Кластеризованные в дисках 7F1 (Х-хромосома) и 66D11-15 (хромосома 3) высокоспецифичные гены дрозофил, на определенном этапе развития амплифицируются и транскрибируются в фолликулярных клетках на протяжении 4-5 час.; кратность амплификации Г.х. на Х-хромосоме составляет 16-20, а на хромосоме 3 - 60-80.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chorion genes
-
22 chromosome rearrangement
Любое изменение структуры хромосомы, хромосомная мутация; Х.п. может быть обусловлена потерями (делеция deletion, дефишиенси deficiency), удвоением участков (дупликация duplication) и изменением положения в хромосоме (инверсия inversion), а также перемещением в хромосоме или между хромосомами (транслокация translocation) участков хроматина.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome rearrangement
-
23 complete sex-linkage
Характеризует признак, ген которого локализован на Х-хромосоме и не имеет аллелей на Y-хромосоме (соответственно, на Z- и W-хромосомах); или П.с.п. ситуация, когда у организма Y-хромосома (или W-хромосома) инертна и активных аллелей не несет либо полностью отсутствует (механизмы детерминации пола XX/X0 и ZZ/Z0).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > complete sex-linkage
-
24 criss-cross inheritance
Наследование сцепленных с полом признаков, в результате которого признаки отцов передаются дочерям, а признаки матерей - сыновьям; выявление К.-к.н. при анализе расщепления является одним из доказательств локализации соответствующего гена на Х- (или Z-) хромосоме.* * *Крис-кросс наследование, крест-накрест н. — передача сцепленных с полом признаков (см. Признак, сцепленный с полом) от матери к сыну и от отца к дочери, т. е. крест-накрест. Выявление К.-к. н. при анализе расщепления является одним из доказательств локализации соответствующего гена на Х- (или Z-) хромосоме.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > criss-cross inheritance
-
25 dosage compensation
компенсация дозы [генов]Механизм регуляции экспрессии генов, сцепленных с полом; при механизме определения пола XX-XY у самок К.д. связана с инактивацией одной из Х-хромосом X-inactivation( при полисомии polysomy по Х-хромосоме - всех Х-хромосом кроме одной), образующей интерфазное тельце Барра (sex chromatin); к К.д. относят и более сложные внутригеномные взаимоотношния, связанные с регуляционно-репрессорными механизмами (см. autosomal dosage compensation).* * *Дозы компенсация — механизм регуляции экспрессии сцепленных с полом генов при XX-XY или XX-XO типах определения пола (см. Пола определение), когда фенотипическая реализация локусов, находящаяся в X-хромосомах, у обоих полов идентична при наличии разных доз генов (у самок доза каждого гена в 2 раза больше). У Drosophila melanogaster Д. к. осуществляется за счет увеличения в два раза скорости транскрипции генов на единственной X-хромосоме самцов по сравнению с самками. У животных Д. к. достигается путем инактивации одной из X-хромосом в соматических клетках самок. Инактивированные X-хромосомы образуют тельца Барра, или половой хроматин. В случае множественности X-хромосом (в полиплоидных клетках) функционирует только одна к.-л. хромосома, остальные инактивированы. К Д. к. относят и более сложные внутригеномные взаимоотношения, связанные с реляционно-репрессорными механизмами. Долло законАнгло-русский толковый словарь генетических терминов > dosage compensation
-
26 Edwards syndrome
синдром Эдвардса, синдром «трисомия Е1"НЗЧ хромосомного типа, обусловленное трисомией по хромосоме 18 и проявляющееся множественными пороками развития (микрогнатия, высокие надбровные дуги, лунообразная форма лица, деформация пальцев, порок сердца, часто задержка роста, умственная отсталость и др.); иногда отмечается мозаицизм 2n=46/47,18+; впервые описан в 1960.* * *E1 трисомии синдром, Эдвардса с. — у человека наследственное заболевание хромосомного типа, причиной которого является трисомия по 18-й хромосоме. Проявляется в виде множественных пороков развития (лунообразное лицо, высокие надбровные дуги, микрогнатия, порок сердца, деформация пальцев, часто задержка роста, умственная отсталость и др.). В некоторых случаях наблюдается мозаицизм 2n = 46/47,18+. E1. т. с. впервые описан в 1960 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Edwards syndrome
-
27 fertility factors
Крупные блоки на Y-хромосоме дрозофил, контролирующие фертильность самцов, известно 4 Ф.ф. на длинном плече (kl-1, kl-2, kl-3, kl-5) и 2 на коротком плече (ks-1, ks-2); в первичных сперматоцитах в участках локализации по крайней мере некоторых Ф.ф. образуются петли, напоминающие структуры хромосом «ламповые щетки» lampbrush chromosomes; впервые существование Ф.ф. отмечено К.Бриджесом в 1916 с учетом того, что самцы с хромосомами Х0 фенотипически нормальны, но стерильны.* * *Плодовитости факторы, фертильности ф. — крупные блоки на Y-хромосоме дрозофил, контролирующие плодовитость самцов: kl-1, kl-2, kl-3 и kl-5 — на длинном плече и ks-1, ks-2 — на коротком. В участках локализации некоторых П.ф. в первичных сперматоцитах образуются петли, сходные с хромосомами типа «ламповых щеток» (см. Петли Y-хромосомы). Впервые П. ф. выявлены К. Бриджесом (1916) в процессе получения фенотипичеcки нормальных, но стерильных самцов с генотипом ХО.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > fertility factors
-
28 gene cluster
Группа повторов одного и того же или родственных генов, расположенных рядом на хромосоме, входящих в состав мультигенного семейства multigene family.* * *1. Группа генов, входящих в семью мультигенов (см. Мультигенное семейство).2. Повторы одного и того же или родственных генов, расположенных на хромосоме рядом.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > gene cluster
-
29 gene redundancy
Наличие большого количества копий какого-либо структурного гена на хромосоме, обычно в составе мультигенного семейства multigene family.* * *Генов избыток, генная избыточность — присутствие в хромосоме большого количества копий к.-л. гена структурного, обычно в составе мультигенного семейства. Напр., ядрышковый организатор Drosophila melanogaster содержит сотни дуплицированных копий цистронов, которые кодируют молекулы 18S и 28S рРНК (см. Рибосомная РНК).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > gene redundancy
-
30 Ha-MuSV
Онкогенный вирус семейства ретровирусов retroviruses; содержит онкоген v-rasH, гомологичный клеточному онкогену c-rasH, локализованному на коротком плече хромосоме 11 человека и на хромосоме 7 мыши.* * *Вирус саркомы мышей Харви — онкогенный вирус из семейства ретровирусов, содержащий онкогены v-rasH, гомологичный клеточному онкогену c-rasH, локализованному на коротком плече 11-й хромосомы человека и 7-й хромосомы мыши.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Ha-MuSV
-
31 Haldane's law
Концепция, согласно которой, если в первом гибридном поколении имеет место резкое смещение соотношения полов, редкий (или полностью отсутствующий) пол является гетерогаметным, - вероятной причиной этого является нарушение взаимодействия между гетерологичными генами фертильности, сцепленными с Х- и Y-хромосомами; закономерность установлена Дж.Холдейном в 1922.* * *Холдейна правило — концепция, которая гласит, что если в потомстве межвидовых гибридов один из полов встречается реже, полностью отсутствует или стерилен, то этот пол обычно является гетерогаметным. Нежизнеспособность или стерильность этого гетерогаметного пола может быть результатом нарушения взаимодействия между генами фертильности в Y-хромосоме одного вида и в Х-хромосоме др. вида, а также между их аутосомами или цитоплазмами. Закономерность установлена Дж. Холдейном в 1922 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Haldane's law
-
32 Haldane's rule
Концепция, согласно которой, если в первом гибридном поколении имеет место резкое смещение соотношения полов, редкий (или полностью отсутствующий) пол является гетерогаметным, - вероятной причиной этого является нарушение взаимодействия между гетерологичными генами фертильности, сцепленными с Х- и Y-хромосомами; закономерность установлена Дж.Холдейном в 1922.* * *Холдейна правило — концепция, которая гласит, что если в потомстве межвидовых гибридов один из полов встречается реже, полностью отсутствует или стерилен, то этот пол обычно является гетерогаметным. Нежизнеспособность или стерильность этого гетерогаметного пола может быть результатом нарушения взаимодействия между генами фертильности в Y-хромосоме одного вида и в Х-хромосоме др. вида, а также между их аутосомами или цитоплазмами. Закономерность установлена Дж. Холдейном в 1922 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Haldane's rule
-
33 Harvey murine sarcoma virus
Онкогенный вирус семейства ретровирусов retroviruses; содержит онкоген v-rasH, гомологичный клеточному онкогену c-rasH, локализованному на коротком плече хромосоме 11 человека и на хромосоме 7 мыши.* * *Вирус саркомы мышей Харви — онкогенный вирус из семейства ретровирусов, содержащий онкогены v-rasH, гомологичный клеточному онкогену c-rasH, локализованному на коротком плече 11-й хромосомы человека и 7-й хромосомы мыши.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Harvey murine sarcoma virus
-
34 hemophilia
Ам., см. haemophilia* * *Гемофилия — наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови. Г. является первым заболеванием, для которого была установлена наследственно обусловленная причина — сцепленное с полом наследование мутации в функциональном антигемолитическом факторе, т. н. классическая Г. А, результатом др. мутации является дефицит в компоненте плазмы тромбобластина — Г. В, или болезнь Христа. Оба эти фактора являются белками, кодируемыми генами HEMA и HEMB, которые располагаются на некотором расстоянии друг от друга в Х-хромосоме. Гемофилическая популяция состоит из гемизигот (см. Гемизиготность) по генам HEMA и HEMB в отношении 4:1. Г. А называют также царской болезнью, т.к. первой носительницей дефектной по данному признаку Х-хромосомы была королева Великобритании Виктория. Известна также Г. С, обусловленная дефицитом фактора свертывания крови (предшественника плазменного тромбобластина), которая наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному, но с пенетрантностью неполной типу, и эта мутация локализована в 4-й хромосоме.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemophilia
-
35 holandric gene
Ген, локализованный на Y-хромосоме самцов (на Х-хромосоме аллелей не содержит), для него характерно голандрическое наследование holandric inheritance.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > holandric gene
-
36 holandric inheritance
Передача наследственной информации исключительно через самцов (от отца к сыну), что свидетельствует о локализации генов передаваемых таким образом признаков на Y-хромосоме (голандрические гены).* * *Голандрическое наследование — передача наследственной информации исключительно через самцов (от отца к сыну), что свидетельствует о локализации генов, контролирующих голандрические признаки, на Y-хромосоме (ср. Гологинный).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > holandric inheritance
-
37 interchromosomal effect
Нарушения мейоза (изменения частоты рекомбинаций, положения хиазм, правильности анафазного расхождения), проявляющиеся на хромосомах дикого типа при наличии на др. хромосомах каких-либо перестроек, - например, у Drosophila melanogaster гетерозиготные инверсии на хромосоме 2 приводят к существенному увеличению частоты рекомбинаций в проксимальной и дистальной частях Х-хромосомы; впервые концепция М.э. сформулирована на дрозофилах А.Стертевантом в 1919; также М.э. форма эффекта положения position effect, при которой в результате структурной хромосомной перестройки происходит изменение фенотипического проявления аллеля, локализованного в гомологичной хромосоме (т.е. в той, к которой не произошла перестройка).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > interchromosomal effect
-
38 knob [of chromosome]
вздутие [на хромосоме]Сильно прокрашиваемое гетерохроматиновое образование в виде выпуклости на хромосоме, представляющее собой значительно удлиненную хромомеру chromomere; как правило, В. расположены в дистальных сегментах хромосомах.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > knob [of chromosome]
-
39 Krüppel
Ген, кодирующий один из белков, который содержит домен «цинковые пальцы» zinc finger proteins и участвует в контроле раннего онтогенеза у дрозофил: точковая мутация, ведущая к замене цистеина, обусловливает резкие аномалии развития - потерю всех торакальных и 5 из 8 абдоминальных сегментов и отсутствие мальпигиевых сосудов; близкие к Г.К. гены выявлены у мышей (Zfp-1 и Zfp-4 на хромосоме 8 и Zfp-3 - на хромосоме 11).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Krüppel
-
40 linkage
Взаимосвязанная передача от клетки к клетке генов, локализованных на одной хромосоме (в одной группе С.); С. объясняет наблюдаемые отклонения соотношений фенотипов в потомстве, ожидаемых в соответствии с законами Менделя; С. генов как функция расстояния между ними может быть оценено по частоте рекомбинаций на этом участке хромосомы; впервые С. генов было установлено У.Бэтсоном и Р.Пеннеттом в 1906.* * *Сцепление — физически близкое расположение двух или более генов на хромосоме, что проявляется в высокой частоте совместного (сопутствующего) наследования признаков (генетическое сцепление). Обычно сцепленные гены не проявляют независимого расщепления, хотя иногда связь может быть нарушена в процессе кроссинговера в мейозе. Это ведет к рекомбинации, формированию новых групп сцепления в гаметах и нового генотипа в потомстве. Частота рекомбинаций между двумя и более различными локусами используется как мера их сцепления. Чем дальше отстоят гены друг от друга, тем выше частота их рекомбинации.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > linkage
См. также в других словарях:
Трисомия по Х-хромосоме — МКБ 10 Q97.097.0 DiseasesDB 13386 13386 Трисомия по X хромосоме наследственное нарушение, обусловленное наличием дополнительной X хромосомы, является част … Википедия
Прогулка по хромосоме — * прагулка па храмасоме * chromosome walking or genome w. or overlap hybridization метод (техника) выделения для секвенирования (см.) клонов из геномной библиотеки (см.), содержащей фрагменты рестрикции (см.) с перекрывающимися… … Генетика. Энциклопедический словарь
прыжки по хромосоме — chromosome jumping “прыжки по хромосоме”. Один из вариантов метода “прогулок по хромосоме” <chromosome walking>, отличающийся тем, что в результате какой либо мутации маркерный ген, используемый для скрининга библиотеки <genomic… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
прогулка по хромосоме — chromosome walking “прогулка по хромосоме”. Метод выделения и анализа нуклеотидных последовательностей (новых генов), фланкирующих известные гены, для которых имеются олигонуклеотидные зонды; после выделения гена с фланкирующими его… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
вздутие [на хромосоме] — knob [of chromosome] вздутие [на хромосоме]. Cильно прокрашиваемое гетерохроматиновое образование в виде выпуклости на хромосоме, представляющее собой значительно удлиненную хромомеру <chromomere>; как правило, В. расположены в дистальных… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
вздутие [на хромосоме] — Сильно прокрашиваемое гетерохроматиновое образование в виде выпуклости на хромосоме, представляющее собой значительно удлиненную хромомеру; как правило, В. расположены в дистальных сегментах хромосомах. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский … Справочник технического переводчика
Прыжки по хромосоме — * скачкі па храмасоме * chromosome jumping один из вариантов метода прогулки по хромосоме (см.), который отличается тем, что в результате к. л. мутации маркерный ген, используемый для скрининга геномной библиотеки (см.), перемещается по геному на … Генетика. Энциклопедический словарь
прогулка по хромосоме — Метод определения локализации данного гена в хозяйской ДНК путем секвинирования участка ДНК, где располагается ген [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN chromosome walking … Справочник технического переводчика
Домен в хромосоме — * дамен у храмасоме * chromosome domain либо область хромосомы, внутри которой суперспирализация происходит независимо от других участков, либо область, включающая в себя экспрессируемый ген и обладающая повышенной чувствительностью к ДНКазе … Генетика. Энциклопедический словарь
НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНЫХ ПРИЗНАКОВ — Рассмотрим такой признак, как группа крови. Имеется целый ряд типов, или систем, групп крови. Наиболее известна система AB0, по которой различают четыре основных группы: I, II, III и IV; эти группы обозначают также как 0, A, B и AB, поскольку… … Энциклопедия Кольера
Шикиматный путь — Шикиматный путь метаболический путь, промежуточным метаболитом которого является шикимовая кислота (шикимат). Шикиматный путь наряду с поликетидным (ацетатно малонатным) механизмом построения бензольных ядер отмечается как… … Википедия
