-
1 NH2-концевая последовательность
Biology: NH2-terminal sequenceУниверсальный русско-английский словарь > NH2-концевая последовательность
-
2 2-тетразен [H2N-N=N-NH2]
Makarov: 2-tetrazeneУниверсальный русско-английский словарь > 2-тетразен [H2N-N=N-NH2]
-
3 hum. сокр. c-Jun NH2-terminal Kinase
General subject: JNKУниверсальный русско-английский словарь > hum. сокр. c-Jun NH2-terminal Kinase
-
4 бета-аланил [CH2(NH2)CH2CO.]
Makarov: beta-alanylУниверсальный русско-английский словарь > бета-аланил [CH2(NH2)CH2CO.]
-
5 селенамиды (также известные как селененамиды и селеногидроксиламины) [RSe-NH2]
Makarov: selenamides (also known as selenenamides and selenohydroxylaminesУниверсальный русско-английский словарь > селенамиды (также известные как селененамиды и селеногидроксиламины) [RSe-NH2]
-
6 селенамиды [RSe-NH2]
Makarov: (также известные как селененамиды и селеногидроксиламины) selenamides (also known as selenenamides and selenohydroxylaminesУниверсальный русско-английский словарь > селенамиды [RSe-NH2]
-
7 трансаминирование
= переаминирование[лат. trans — сквозь, через и англ. amino — группа NH2, от ammonia — аммиак, сокр. от лат. sal ammoniacus — соль Аммона, нашатырь]ферментативная реакция обратимого переноса аминогруппы (-NH2) от аминокислот или аминов к оксокислотам, которая играет роль важного промежуточного звена в процессах синтеза и дезаминирования многих аминокислот у животных, растений и микроорганизмов. Большинство природных аминокислот синтезируется в тканях путем переноса NH2-группы от глутаминовой кислоты (см. глутаминовая кислота) к различным оксокислотам с помощью аминотрансфераз (см. аминотрансферазы). Коферментом аминотрансфераз является производное витамина B6 — пиридоксальфосфат, играющий роль переносчика NH2-группы. Т. имеет важнейшее значение для энергетического (см. гликолиз) и азотистого обмена. Т. открыто в 1937 г. А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицманом.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > трансаминирование
-
8 аминокислоты
[англ. amino — группа NH2, от ammonia — аммиак, сокр. от лат. sal ammoniacus — соль Аммона, нашатырь]органические (карбоновые) кислоты, содержащие аминогруппу (-NH2) и карбоксильную (-COOH) группу (общая формула NH2-CR-COOH, где R отличается для разных А.). В природе наиболее широко распространены α-А., имеющие (кроме глицина) один или два асимметрических атома углерода и L-конфигурацию. В зависимости от природы радикала (R) А. делятся на алифатические, ароматические и гетероциклические. Мономерными единицами белковых молекул служат 20А.; они сокращенно обозначаются трехбуквенными символами (см. отдельные аминокислоты), или одиночными латинскими буквами: А — аланин; C — цистеин; D — аспарагин; E — глутамин; F — фенилаланин; G — глицин; H — гистидин; I — изолейцин; K — лизин; L — лейцин; M — метионин; N — аспарагиновая кислота; P — пролин; Q — глутаминовая кислота; R — аргинин; S — серин; T — треонин; V — валин; W — триптофан; X — стоп-кодон; Y — тирозин. Различают заменимые А. (синтезируемые в клетках животных и человека) и незаменимые А. (не синтезируемые в клетках животных и человека). К последним относятся лизин, метионин, триптофан и неко торые другие. В тканях живых организмов встречаются также другие А. (свыше 100), не входящие в состав белков. Среди них важные промежуточные продукты обмена веществ (орнитин, цистатионин и др.), а также редкие аминокислоты, биологические функции которых пока неясны. Для хозяйственных и медицинских нужд обычно используют природные изомеры (L-форма) А., которые получают с помощью микробиологического синтеза (см. микробиологический синтез); их выделяют также из гидролизатов природных белков (пролин, цистеин, аргинин, гистидин). А. находят широкое применение в качестве пищевых добавок; напр., лизином, триптофаном, треонином и метионином обогащают корма сельскохозяйственных животных, добавление натриевой соли глутаминовой кислоты (глутамата натрия) придает ряду продуктов мясной вкус. В смеси или отдельно А. применяют в медицине, в том числе при нарушениях обмена веществ и заболеваниях органов пищеварения, при некоторых заболеваниях ЦНС (g-аминомасляная и глутаминовая кислоты, ДОФА); они используются при изготовлении лекарственных препаратов, красителей, в парфюмерной промышленности, в производстве моющих средств, синтетических волокон и пленок и т.д.см. также заменимые аминокислоты; незаменимые аминокислотыТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > аминокислоты
-
9 аминомасляная кислота
[англ. amino — группа NH2, от ammonia — аммиак, сокр. от лат. sal ammoniacus — соль Аммона, нашатырь]органическое соединение, которое в зависимости от положения карбоксильной и аминогрупп существует в трех формах: альфа-А.к. [CH3CH2CH(NH2)COOH], бета-А.к. [CH3CH(NH2)CH2COOH] и гамма-А.к. [NH2CH2CH2CH2COOH]. Альфа-А.к. и бета-А.к. оптически активны, в животных и растительных тканях широко распространены только альфа- и гамма-А.к. Наибольшее внимание привлечено к гамма-А.к. (см. гамма-аминомасляная кислота), которая выполняет в организме функцию нейромедиатора (см. нейромедиатор) ЦНС.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > аминомасляная кислота
-
10 аллофановая кислота
1) Medicine: allophanic acid2) Chemistry: carbamyl carbamic acid3) Makarov: allophanic acid (NH2-CO-NH-COOH; в свободном виде не известна), urea-carboxylic acid (NH2-CO-NH-COOH; в свободном виде не известна)Универсальный русско-английский словарь > аллофановая кислота
-
11 аспарагин
1) Engineering: asparagine2) Chemistry: asparamide, aspartamic acid3) Genetics: D, asparagine( Asn) (Асн; заменимая аминокислота; часто встречается в запасных белках семян растений; кодоны ААУ, ААЦ; NH2 CH( COOH) CH2 CO NH2)4) Biochemistry: asparagine (аминокислота)5) Makarov: N (asparagine), asparagine (3, 4-диамино-4-оксобутановая кислота), asparagine (диаминооксомасляная к-та) -
12 дезаминирование
1) Medicine: deamination (гидролитическое удаление аминогруппы - NH2), deaminization (гидролитическое удаление аминогруппы - NH2), desamidization2) Agriculture: diamination3) Chemistry: deamidation, deamidizating, deamidization, deamination, desamidizating, desamination4) Textile: deaminizing5) Makarov: deaminization -
13 аминогруппа
[англ. amino — группа NH2, от ammonia — аммиак, сокр. от лат. sal ammoniacus — соль Аммона, нашатырь; нем. Gruppe — совокупность, группа]одновалентная группа -NH2, остаток аммиака (NH3). A. содержится во многих органических соединениях — аминах, аминокислотах, аминоспиртах и др. В результате присоединения протона может образовывать группу -NH3+.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > аминогруппа
-
14 аминосахара
[англ. amino — группа NH2, от ammonia — аммиак, сокр. от лат. sal ammoniacus — соль Аммона, нашатырь и греч. sakchar — сахар, от санскр. sarkara — сладкий]органические соединения, в молекулах которых содержатся группы, характерные для сахаров (альдегидная (СНО) или кетонная (СО)), несколько гидроксильных групп (ОН) и одна или несколько аминогрупп (NH2). Углеродная цепь в А. может быть неразветвленной или разветвленной. Как производные моносахаридов, А. обладают восстанавливающими свойствами и дают реакции сахаров, но проявляют и свойства органических оснований. А. широко распространены в природе, встречаются во всех тканях животных, растений, в микроорганизмах, входят в состав сложных белков и липидов, полисахаридов, гликозидов, многих гормонов, антибиотиков и др. биологически значимых веществ. Из А. наиболее распространены глюкозамин (в составе полисахаридов клеточных оболочек, хитина) и галактозамин (в составе полисахарида хрящей).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > аминосахара
-
15 аминоспирты
= аминоалкоголи[англ. amino — группа NH2, от ammonia — аммиак, сокр. от лат. sal ammoniacus — соль Аммона, нашатырь; араб. al-kohl — тонкий сурьмяный порошок]органические соединения основного характера, содержащие в молекуле одну или несколько аминогрупп (-NH2) и гидроксильных (спиртовых) групп; некоторые А. обладают биологической активностью и играют важную роль в процессах обмена веществ в организме (напр., холин, адреналин, этаноламины и др.). А., особенно этаноламин, широко используют в производстве моющих средств, эмульгаторов, косметических и лекарственных препаратов, а также как поглотители кислых газов (напр., СО2). К А. относится холин, которому принадлежит важная роль в обмене веществ у человека и животных; препараты холина применяют для лечения печени. Некоторые алкалоиды (см. алкалоиды), напр. эфедрин, являются А., к ним принадлежит также важный гормон адреналин.Syn: оксиаминыТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > аминоспирты
-
16 биуретовая реакция
[лат. bi — двойной, двоякий, двух и urina — моча; лат. re- — приставка, обозначающая повторность действия и actio — действие]метод качественного и количественного определения белков и продуктов их частичного гидролиза в биологических жидкостях (крови, моче), экстрактах тканей, клеток и др., заключающийся в обнаружении и колориметрии (см. колориметр) фиолетового или красного окрашивания, появляющегося при наличии белка в результате добавления к исследуемой пробе сульфата меди. Название происходит от биурета (NH2-CO-NH-CO-NH2), открытого в 1847 г. Г. Видеманом при нагревании мочевины до 150—170 °С.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > биуретовая реакция
-
17 глутамин
сокр. Глн[лат. glut(en) — клей и англ. amin(o) — группа NH2, от ammonia — аммиак, сокр. от лат. sal ammoniacus — соль Аммона, нашатырь]L-γ-полуамид-L-глутаминовой кислоты [H2NC(O)(CH2)2CH(NH2)COOH], заменимая аминокислота (см. аминокислоты; заменимые аминокислоты). Входит в состав белков, играет важную роль в азотистом обмене, участвует в биосинтезе пуриновых оснований. Путем образования Г. из глутаминовой кислоты (см. глутаминовая кислота) в организмах растений и многих животных обезвреживается токсичный аммиак. В мРНК кодируется триплетами ГАА и ГАГ. Впервые Г. выделен из сока свеклы Е. Шульце и Е. Боссхардом в 1883 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > глутамин
-
18 глутаминовая кислота
сокр. Глуglutamic acid (сокр. Glu)[лат. glut(en) — клей и англ. amino — группа NH2, от ammonia — аммиак, сокр. от лат. sal ammoniacus — соль Аммона, нашатырь]α-аминоглутаровая кислота [HOOCCH(NH2)CH2CH2COOH], заменимая алифатическая аминокислота (см. аминокислоты; заменимые аминокислоты). В организмах присутствует в составе белков, ряда низкомолекулярных веществ (глутатион, фолиевая кислота) и в свободном виде. Занимает ключевое положение в азотистом обмене, служит донором аминогруппы в реакциях переаминирования α-кетокислот, участвуя таким образом в биосинтезе многих заменимых кислот. Г.к. также является нейромедиаторной аминокислотой, одним из важных представителей класса "возбуждающих аминокислот". Связывание аниона глутамата со специфическими рецепторами нейронов приводит к возбуждению нейронов и усилению передачи нервных импульсов. Г.к. и ее соли используются как вкусовая добавка к пищевым продуктам и при лечении некоторых заболеваний. В мРНК Г.к. кодируется триплетами ЦАА и ЦАГ. Впервые выделена из клейковины пшеницы Г. Риттхаузеном в 1868 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > глутаминовая кислота
-
19 дезаминирование
[франц. des-, от лат de- — приставка, обозначающая уничтожение, удаление, отмену чего-либо, и англ. amino — группа NH2, от ammonia — аммиак, сокр. от лат. sal ammoniacus — соль Аммона, нашатырь]реакция отщепления аминогруппы (NH2) от молекулы органического соединения, сопровождающаяся замещением аминогруппы на другую группу или образованием кратной связи. По механизму реакции различают Д. окислительное (образуются кетокислоты и аммиак), восстановительное, гидролитическое, внутримолекулярное и др. В организме животных Д. происходит в основном в печени. Д. играет важную роль в обмене веществ, в частности в катаболизме аминокислот. Главную роль в Д. аминокислот играет фермент глутаматдегидрогеназа.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > дезаминирование
-
20 транспептидирование
ферментативный перенос аминоцильных или пептидильных групп на NH2-группу аминокислот, который может осуществляться транспептидазами не только с амидной или пептидной, но и со сложноэфирной связью. Этот механизм лежит, напр., в основе реакции Т. в 50S рибосоме на стадии элонгации синтеза белка. В случае пептидогликанов (см. пептидогликаны) в результате Т. происходит образование поперечных сшивок путем взаимодействия концевой NH2-группы пентаглицинового остатка молекулы с пептидной связью между концевыми остатками D-аланина другого фрагмента молекулы.см. также пенициллин-связывающие белки; термолизинТолковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > транспептидирование
См. также в других словарях:
NH2 — Amidogen A*mid o*gen, n. [Amide + gen.] (Chem.) A compound radical, {NH2}, not yet obtained in a separate state, which may be regarded as ammonia from the molecule of which one of its hydrogen atoms has been removed; called also the {amido group} … The Collaborative International Dictionary of English
NH2 — Amido A*mi do, a. [From {Amide}.] (Chem.) Containing, or derived from, amidogen. [1913 Webster] {Amido acid}, an acid in which a portion of the nonacid hydrogen has been replaced by the amido group. The amido acids are both basic and acid. {Amido … The Collaborative International Dictionary of English
NH2-terminal — SYN: amino terminal. * * * NH2 ter·mi·nal (turґmĭ nəl) N terminal … Medical dictionary
NH2 — Amine (chimie) Pour les articles homonymes, voir Amine. Ammoniac Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. Une amine est un … Wikipédia en Français
(NH2)SO3H — Strukturformel Allgemeines Name Amidosulfonsäure Andere Namen Amidoschwefelsäure Sulfamidsäure Sulfamsäure Sulfami … Deutsch Wikipedia
Hg(NH2)Cl — Strukturformel Allgemeines Name Quecksilber(II) amidchlorid Andere Namen Hydrargyrum praecipitatum album … Deutsch Wikipedia
Дифенилин — NH2.C6H4.C6H4.NH2 = C12H12N2. по своему строению представляет ортопарадиамидодифенил и является изомером бензидина (см.). Он образуется одновременно с последним в небольшом количестве при так называемой бензидинной перегруппировке (см. соотв.… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
ε-Аминокапроновая кислота — NH2(CH2)5COOH, органическая кислота, бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, нерастворимые в обычных органических растворителях. А. к. получают обычно гидролизом ε Капролактама сырья для производства полиамидной смолы капрон. А.… … Большая советская энциклопедия
аминокислота — NH2 группасы булган органик кислоталарның берсе; аксым составындагы матдә … Татар теленең аңлатмалы сүзлеге
Уреа пура - Urea pura, Мочевина чистая — (NH2)2 CO карбамид, мочевина. Кристаллическое вещество, растворимое в воде, в спирте. Получается из аммиака и углекислого газа. Применяется как удобрение, для получения лекарств, компонент косметических препаратов.В организме человека мочевина… … Справочник по гомеопатии
Мочевина — (хим.; urée, urea, Harnstoff), карбамид, C2H4N2O = CO(NH2)2, впервые, как отдельная составная часть мочи, была выделена Круикшанком в 1797 г.; в 1799 г. это открытие нашло подтверждение в исследованиях Фуркруа и Вокелена, получивших М. в… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона