-
1 мукополисахаридоз I типа
Универсальный русско-английский словарь > мукополисахаридоз I типа
-
2 болезнь Гурлера
-
3 болезнь Пфаундлера-Гурлера
Medicine: lipochondrodystrophy, Pfaundler-Hurler syndrome, type IH mucopolysaccharidosis, mucopolysaccharidosis type I, alpha-L-iduronidase deficiency, Hurler-Scheie syndrome, IDUA deficiency, mucopolysaccharidosis I, Scheie syndrome, Pfaundler-Hurler disease, Hurler's disease, Hurler disease, Hurler syndromeУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Пфаундлера-Гурлера
-
4 болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
Medicine: lipochondrodystrophy, Pfaundler-Hurler syndrome, type IH mucopolysaccharidosis, mucopolysaccharidosis type I, alpha-L-iduronidase deficiency, Hurler-Scheie syndrome, IDUA deficiency, mucopolysaccharidosis I, Scheie syndrome, Pfaundler-Hurler disease, Hurler's disease, Hurler disease, Hurler syndromeУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
-
5 болезнь Шейе
1) Medicine: Hurler disease, lipochondrodystrophy, Pfaundler-Hurler syndrome, type IH mucopolysaccharidosis, mucopolysaccharidosis type I, alpha-L-iduronidase deficiency, Hurler-Scheie syndrome, IDUA deficiency, mucopolysaccharidosis I, Scheie syndrome, Pfaundler-Hurler disease, Hurler's disease2) Genetics: Hurler syndrome, Scheie disease, gargoilism -
6 мукополисахаридоз I
Универсальный русско-английский словарь > мукополисахаридоз I
-
7 полидистрофия Гурлера-Эллиса
Medicine: lipochondrodystrophy, Pfaundler-Hurler syndrome, type IH mucopolysaccharidosis, mucopolysaccharidosis type I, alpha-L-iduronidase deficiency, Hurler-Scheie syndrome, IDUA deficiency, mucopolysaccharidosis I, Scheie syndrome, Pfaundler-Hurler disease, Hurler's disease, Hurler syndrome, Hurler diseaseУниверсальный русско-английский словарь > полидистрофия Гурлера-Эллиса
-
8 болезнь Хантера
-
9 мукополисахаридоз II типа
1) Medicine: Hunter syndrome, mucopolysaccharidosis type II2) Makarov: Hunter's syndrome, type II mucopolysaccharidosisУниверсальный русско-английский словарь > мукополисахаридоз II типа
-
10 синдром Гунтера
Medicine: Hunter's syndrome (болезнь), mucopolysaccharidosis type II, type II mucopolysaccharidosis -
11 мукополисахаридоз
Medicine: Hunter's syndrome, mucopolysaccharidosis -
12 мукополисахаридоз III типа
Makarov: type III mucopolysaccharidosisУниверсальный русско-английский словарь > мукополисахаридоз III типа
-
13 мукополисахаридоз IV типа
1) Medicine: Morquio's disease, Morquio syndrome2) Genetics: Morquio diseaseУниверсальный русско-английский словарь > мукополисахаридоз IV типа
-
14 мукополисахаридоз V типа
Makarov: type V mucopolysaccharidosisУниверсальный русско-английский словарь > мукополисахаридоз V типа
-
15 мукополисахаридоз VI типа
1) Medicine: pyknodysostosisУниверсальный русско-английский словарь > мукополисахаридоз VI типа
-
16 мукополисахаридоз VII типа
Makarov: Sly's syndrome, type VII mucopolysaccharidosisУниверсальный русско-английский словарь > мукополисахаридоз VII типа
-
17 мукополисахаридоз типа VIII
Универсальный русско-английский словарь > мукополисахаридоз типа VIII
-
18 мукополисахаридозы
Genetics: mucopolysaccharidosis (группа НЗЧ, обусловленных дефектом ферментативного расщепления мукополисахаридов ; выделяют 7 типов М. - синдром Гурлер, гаргоилизм, болезни Санфилиппо, Моркио, Шейе, Марото-Лами и Слая)Универсальный русско-английский словарь > мукополисахаридозы
-
19 E74
-
20 E76.0
См. также в других словарях:
mucopolysaccharidosis — mucopolysaccharidosis. См. мукополисахаридозы. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Mucopolysaccharidosis — MPS I redirects here. For zhuyin or bopomofo, a phonetic system for romanizing Chinese, also known as Mandarin Phonetic Symbols I, see Bopomofo. Mucopolysaccharidosis Classification and external resources ICD 10 E76 ICD 9 … Wikipedia
Mucopolysaccharidosis VI — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = ICD10 = ICD10|E|76|2|e|70 ICD9 = ICD9|277.5 ICDO = OMIM = 253200 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 1373 MeshID = D009087 Mucopolysaccharidosis VI (or Maroteaux Lamy disease)… … Wikipedia
mucopolysaccharidosis — Any of a group of lysosomal storage diseases that have in common a disorder in metabolism of mucopolysaccharides, as evidenced by excretion of various mucopolysaccharides in urine and infiltration of these substances into connective tissue, with… … Medical dictionary
mucopolysaccharidosis — (= mucopolysaccharidoses (plural) ) Inherited diseases in humans resulting from inability to break down glycosaminoglycans. Hunter syndrome and Hurler s disease, for example, result from defects in lysosomal enzymes needed to break down sulphated … Dictionary of molecular biology
mucopolysaccharidosis — noun Any of a group of metabolic disorders caused by the absence or malfunction of lysosomal enzymes needed to break down glycosaminoglycans … Wiktionary
mucopolysaccharidosis I — (MPS I) originally, Hurler syndrome; the term now encompasses any of the forms characterized by deficiency of L iduronidase and excretion in the urine of dermatan sulfate and heparan sulfate … Medical dictionary
mucopolysaccharidosis IH — (MPS I H) Hurler syndrome … Medical dictionary
mucopolysaccharidosis IH/S — (MPS I H/S) Hurler Scheie syndrome … Medical dictionary
mucopolysaccharidosis IS — (MPS I S) Scheie syndrome … Medical dictionary
mucopolysaccharidosis II — (MPS II) Hunter syndrome … Medical dictionary