acrocéphalosyndactylie

См. также в других словарях:

• Syndrome d'Apert — La maladie d’Apert est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d’autres craniosynostose regroupées sous le nom de craniosynostose FGFR dépendante. Les sutures du crâne qui… …   Wikipédia en Français

• Craniosténose — Craniosynostose Les craniosynostoses sont des pathologies en rapport à une soudure prématurée d une ou plusieurs sutures crâniennes. Cette pathologie débute au cours de la vie fœtale. Sommaire 1 Autres noms de la maladie 2 Incidence 3 Types de… …   Wikipédia en Français

• Craniosynostose — Les craniosynostoses sont des pathologies en rapport avec une soudure prématurée d une ou plusieurs sutures crâniennes. Cette pathologie commence au cours de la vie fœtale. Sommaire 1 Autres noms de la maladie 2 Incidence 3 Types de… …   Wikipédia en Français

• Syndrome de Pfeiffer — Le syndrome de Pfeiffer est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGPR. Cette mutation du gène FGPR est responsable d autres craniosynostose regroupées sous le nom de craniosynostose FGPR dépendante. Les sutures du crâne qui… …   Wikipédia en Français

• Syndrome de pfeiffer — Le syndrome de Pfeiffer est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGPR. Cette mutation du gène FGPR est responsable d autres craniosynostose regroupées sous le nom de craniosynostose FGPR dépendante. Les sutures du crâne qui… …   Wikipédia en Français

• Syndrome de saethre-chotzen — Autre nom Acrocéphalosyndactylie type III Référence MIM …   Wikipédia en Français

• OS — Seuls constituants du corps des Vertébrés qui soient normalement préservés après la mort grâce à leur minéralisation élevée, les tissus du squelette (os, dents, cartilages) ont été longtemps considérés comme formant la charpente inerte de… …   Encyclopédie Universelle