-
1 синдром Бассена-Корнцвейга
Русско-испанский медицинский словарь > синдром Бассена-Корнцвейга
-
2 абеталипопротеинемия
1) Medicine: Bassen-Kornzweig syndrome, abetalipoproteinemia, acanthocytosis, Bassen-Kornzweig disease, abetalipoproteinemia neuropathy, apolipoprotein B deficiency, betalipoprotein deficiency disease, congenital betalipoprotein deficiency syndrome, familial hypobetalipoproteinemia, microsomal triglyceride transfer protein deficiency disease2) Genetics: abetalipoproteinaemia (НЗЧ, характеризующееся нарушением резорбции и транспорта липидов: обусловлено мутацией в гене APOB (аполипопротеин-В), локализованном на участке p24-p23 хромосомы 2)Универсальный русско-английский словарь > абеталипопротеинемия
-
3 акантоцитоз
1) General subject: acanthocytosis (наличие акантоцитов в крови)2) Medicine: Bassen-Kornzweig syndrome, abetalipoproteinemia, acanthocytosis, Bassen-Kornzweig disease, abetalipoproteinemia neuropathy, apolipoprotein B deficiency, betalipoprotein deficiency disease, congenital betalipoprotein deficiency syndrome, familial hypobetalipoproteinemia, microsomal triglyceride transfer protein deficiency disease -
4 синдром Бессена-Корнцвейга
Medicine: abetalipoproteinemia, acanthocytosis, betalipoprotein deficiency disease, apolipoprotein B deficiency, abetalipoproteinemia neuropathy, Bassen-Kornzweig disease, congenital betalipoprotein deficiency syndrome, familial hypobetalipoproteinemia, microsomal triglyceride transfer protein deficiency diseaseУниверсальный русско-английский словарь > синдром Бессена-Корнцвейга
-
5 болезнь Бассена-Корнцвейга
Medicine: Bassen-Kornzweig syndrome, Bassen-Kornzweig disease, abetalipoproteinemia neuropathy, apolipoprotein B deficiency, betalipoprotein deficiency disease, congenital betalipoprotein deficiency syndrome, familial hypobetalipoproteinemia, microsomal triglyceride transfer protein deficiency diseaseУниверсальный русско-английский словарь > болезнь Бассена-Корнцвейга
-
6 наследственная акантоцитозная полиневропатия
Medicine: Bassen-Kornzweig syndrome, Bassen-Kornzweig disease, abetalipoproteinemia neuropathy, apolipoprotein B deficiency, betalipoprotein deficiency disease, congenital betalipoprotein deficiency syndrome, familial hypobetalipoproteinemia, microsomal triglyceride transfer protein deficiency diseaseУниверсальный русско-английский словарь > наследственная акантоцитозная полиневропатия
-
7 семейная гипобеталипопротеинемия
Medicine: Bassen-Kornzweig syndrome, Bassen-Kornzweig disease, abetalipoproteinemia neuropathy, apolipoprotein B deficiency, betalipoprotein deficiency disease, congenital betalipoprotein deficiency syndrome, familial hypobetalipoproteinemia, microsomal triglyceride transfer protein deficiency diseaseУниверсальный русско-английский словарь > семейная гипобеталипопротеинемия
-
8 синдром Бассена-Корнцвейга
Medicine: abetalipoproteinemia, abetalipoprotemiaУниверсальный русско-английский словарь > синдром Бассена-Корнцвейга
-
9 абеталипопротеинемия
Русско-итальянский медицинский словарь с указателями русских и латинских терминов > абеталипопротеинемия
-
10 акантоцитоз
Русско-итальянский медицинский словарь с указателями русских и латинских терминов > акантоцитоз
-
11 абеталипопротеинемия
-
12 акантоцитоз
-
13 абеталипопротеинемия
ж.abetalipoproteinemia, acanthocytosis, Bassen-Kornweig syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > абеталипопротеинемия
См. также в других словарях:
Abetalipoproteinemia — Classification and external resources Micrograph showing enterocytes with a clear cytoplasm (due to lipid accumulation) characteristic of abetalipoproteinemia. Duodenal bi … Wikipedia
abetalipoproteinemia — f. genét. Enfermedad hereditaria autosómica recesiva que provoca una mala absorción intestinal, ataxia, retinitis pigmentaria, anorexia, vómitos, diarrea, retraso del crecimiento y un aumento de peso del niño afectado. A los pocos años de edad… … Diccionario médico
Abetalipoproteinemia — Clasificación y recursos externos CIE 10 E78.6 CIE 9 272.5 OMIM … Wikipedia Español
abetalipoproteinemia — Eng. Abetalipoproteinemia Ver acantocitosis … Diccionario de oftalmología
Abetalipoproteinemia — La Abetalipoproteinemia es una rara enfermedad que afecta al tracto digestivo, cuya principal característica es la incapacidad que tiene el organismo de absorber adecuadamente los componentes grasos del alimento a través del intestino, lo que… … Enciclopedia Universal
abetalipoproteinemia — /ay bay teuh lip euh proh tee nee mee euh, tee euh nee , luy peuh , ay bee /, n. Pathol. a rare inherited disorder of fat metabolism due to an inability to synthesize betalipoproteins necessary for the transport of triglycerides, leading to… … Universalium
abetalipoproteinemia — A disorder characterized by an absence of low density beta lipoprotein, presence of acanthocytes in blood, retinal pigmentary degeneration, malabsorption, engorgement of upper intestinal absorptive cells with dietary triglycerides, and … Medical dictionary
abetalipoproteinemia — noun a rare inherited disorder of fat metabolism; characterized by severe deficiency of beta lipoproteins and abnormal red blood cells (acanthocytes) and abnormally low cholesterol levels • Hypernyms: ↑hypobetalipoproteinemia, ↑lipidosis,… … Useful english dictionary
normotriglyceridemic abetalipoproteinemia — a variant of abetalipoproteinemia in which apolipoprotein (apo) B 48 is present, but apo B 100 is absent; chylomicrons are formed but low density lipoproteins are not, and some fat absorption may occur … Medical dictionary
Bassen-Kornzweig syndrome — abetalipoproteinemia … Medical dictionary
Microsomal triglyceride transfer protein — Identifiers Symbols MTTP; ABL; MGC149819; MGC149820; MTP External IDs … Wikipedia